使用碘克沙醇的注意事项
使用非离子型造影剂的一般注意事项 ：有过敏、哮喘和对含碘制剂有过不良反应的需特别注意。对这些病例可考虑使用预防用药，如类固醇，H1，H2组胺受体拮抗剂等。 使用本品后发生严重反应的风险较小。但是，含碘造影剂可激发过敏样反应或其它过敏反应的表现。因此应预先进行急救措施的训练并预备必须的抢救药物和器械以应付可能出现的严重反应。在整个X线检查过程中应始终使用内置插管或导管以保持静脉输液通路畅通。 鉴于预试验对由非离子型造影剂引起的过敏反应预测的准确性极低，以及预试验本身也可能导致严重过敏反应，因此不建议采用预试验来预测碘过敏反应。 在体外试验中，非离子型造影剂对凝血系统的影响较离子型造影剂轻。在施行血管造影术时，应十分小心在血管内的技术操作，不时地用肝素化的生理盐水灌洗导管以减少与操作技术相关的血栓形成和栓塞。 在用造影剂前后必须保证病人体内有足够的水分。这一点尤其适合患有多发性骨髓瘤、糖尿病、肾功能不全的病人及婴幼儿和老......阅读全文
使用碘克沙醇的注意事项
使用非离子型造影剂的一般注意事项 ：有过敏、哮喘和对含碘制剂有过不良反应的需特别注意。对这些病例可考虑使用预防用药，如类固醇，H1，H2组胺受体拮抗剂等。 使用本品后发生严重反应的风险较小。但是，含碘造影剂可激发过敏样反应或其它过敏反应的表现。因此应预先进行急救措施的训练并预备必须的抢救药物和
简述碘克沙醇的药理作用
注射时，有机结合碘在血管/组织中吸收射线。 在对健康志愿者静脉内注射碘克沙醇后进行检查，大多数的血液动力学、临床化学和血凝参数与注射前的数值比较，未发现显著偏差。所观察到的少量实验室参数的改变是极小的且无临床意义。 碘克沙醇注射液对病人肾功能只产生轻微的影响。对于血清肌酐水平在1.3-3.5
简述碘克沙醇的物化性质
辅料 ：氨丁三醇，氯化钠，氯化钙，EDTA钙钠，盐酸调节pH，注射用水。 性状 ：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 碘克沙醇是一非离子型、双体、六碘、水溶性的X线造影剂。与全血和其它相应规格的非离子型单体造影剂相比，所有临床使用浓度的纯碘克沙醇水溶液具有较低的渗透压。通过加入电解质，本品和正常
关于碘克沙醇的用法用量介绍
给药剂量取决于检查的类型、年龄、体重、心输出量和病人全身情况及所使用的技术。通常使用的碘浓度和用量与其它当今使用的含碘X线造影剂相似，但在一些研究中使用较低碘浓度的碘克沙醇注射液也得到足够的诊断信息。与其它造影剂一样，在给药前后应给病人充足的水分。 下列推荐的剂量可作为指导，用于动脉内注射的单
关于碘克沙醇的基本信息介绍
碘克沙醇为注射用造影剂，适用于锥管内造影、心脑血管造影、静脉内尿路造影。其作用原理是结合碘在血管或组织内吸收X射线造成影像显示。碘克沙醇对心血管参数以及股血管血流的影响较少，但是对高龄肾功能不全冠脉介入患者使用时应注意。 中文名称：碘克沙醇 中文别名：5,5'-((2-羟基-1,3-
关于碘克沙醇的药代动力学介绍
碘克沙醇在体内快速分布，平均分布半衰期约为21分钟。表观分布容积与细胞外液量(0.26 l/kg 体重)相同，这表明碘克沙醇仅分布在细胞外液。 没有检测到代谢物。蛋白结合率低于2%。 平均排泄半衰期约为2小时。碘克沙醇主要由肾小球滤过经肾脏排泄。健康志愿者经静脉注射后，约80%的注射量在4小
利用碘克沙醇梯度溶液分离动物细胞核
实验概要本实验使用碘克沙醇密度梯度溶液从动物肝脏中分离纯化了动物细胞核。主要试剂1. OptiPrepTM(600g碘克沙醇，ρ=1.32g/ml)；2. OptiPrepTM稀释剂(OptiPrepTM diluent，OD)：150mmol/L KCl、30mmol/L MgCl2、120mmo
原代细胞培养后，碘克沙醇梯度溶液分析主要细胞器
试剂和器材： 1. OptiPrepTM（600g/L的碘克沙醇）；2. 匀浆介质：0.25mmol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、20mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；3. OptiPrepTM稀释液：0.25mmol/L蔗糖、6mmol/L乙二胺四乙酸、120mmol/L
使用沙丁胺醇的注意事项介绍
1、少数人可见恶心、头痛、头晕、心悸、手指震颤等副作用。剂量过大时，可见心动过速和血压波动。一般减量即恢复，严重时应停药。 2、对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。 3、长期用药亦可形成耐受性，不仅疗效降低，且可能使哮喘加重。 4、对抛射氟里昂过敏患者禁用本品雾化剂。 5
用碘克沙醇梯度溶液从哺乳动物肝脏中分离细胞核
试剂和器材： 1. OptiPrepTM（600g碘克沙醇，ρ=1.32g/ml）；2. OptiPrepTM稀释剂（OptiPrepTM diluent，OD）：150mmol/L KCl、30mmol/L MgCl2、120mmol/L三甲基甘氨酸-KOH，pH7.8； 3. 匀浆介质（HM）：
碘克沙醇及Ficoll400分离纯化大鼠胰岛细胞的效果对比
实验概要本实验的目的是分别使用碘克沙醇和Ficoll-400密度梯度液纯化大鼠胰岛细胞， 比较两者分离纯化大鼠胰岛细胞的收获量、纯度、活性和功能。主要方法为将20只SD大鼠随机分为碘克沙醇纯化组和Ficoll-400纯化组，以胶原酶P消化分离SD大鼠胰腺，分别采用碘克沙醇及Ficoll-400密度梯
使用硫酸沙丁胺醇的注意事项介绍
妊娠C类。心血管功能不全、高血压、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。增加使用吸入的短效b2-受体激动剂以控制症状，显示对哮喘的控制力衰减，若有此情况出现，应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减，病人的生命可能有危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。若病人有此危机，应每天施行最大潮
使用硫酸沙丁胺醇片的注意事项
1．运动员慎用。 2．本品仅有支气管扩张作用，作用持续时间约4小时，不能过量使用，哮喘症状持续不能缓解者需及时就诊。 3．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 4．长期使用可形成耐药性，此时患者对肾上腺素等扩张支气管作用的药物也同样产生耐受性，使支气管
使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的注意事项
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给
碘克沙醇梯度提取哺乳动物原代细胞过氧化物酶体
试剂和器材： 1. OptiPrepTM（600g/L的碘克沙醇）；2. 匀浆介质：0.25mmol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、1g/L乙醇、5mmol/L 3-吗啉基丙磺酸（MOPS），pH7.2；3. 稀释剂：6mmol/L乙二胺四乙酸、6g/L乙醇、30mmol/L MOPS，p
使用硫酸沙丁胺醇注射液的注意事项
注意事项： 1．对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。 2．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。 3．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女不宜注射本
使用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的注意事项
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。不应仅用或主要使用支气管扩张剂来治疗患有严重的或不稳定哮喘的患者。 严重哮喘需要规律的医疗评估，包括肺功能测试，因为患者存在发生严重发作甚至致命的危险。医生应该考虑对这些患者使用最大推荐剂量的吸入性类固醇制剂和/或
碘海醇
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为0.5°至+0.5°。鉴别(1)取本品约50mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生
碘佛醇
性状本品为白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245mm的波长处有最大吸收。(3)本
使用硫酸沙丁胺醇片过量的介绍
药物过量：反复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用并改变治疗方案。 药理毒理：为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 药代动力学：本品服用后主要由胃肠道吸收，达峰时间为2
碘海醇介绍
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为0.5°至+0.5°。鉴别(1)取本品约50mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生
碘佛醇介绍
性状本品为白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245mm的波长处有最大吸收。(3)本
硫酸沙丁胺醇气雾剂的注意事项介绍
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给
使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂过量的介绍
由于异丙托溴铵在吸入或口服给药后全身吸收不好，不可能产生急性药物过量，因此推测药物过量的作用主要与硫酸沙丁胺醇有关。沙丁胺醇药物过量的临床症状包括心绞痛、高血压、低血钾症、心动过速（每分钟心跳200次），详见【不良反应】。与所有拟交感类气雾剂相同，药物滥用可引起心脏停搏甚至死亡。透析不适合治疗沙
碘佛醇的杂质类型
质INH2C14H181I3N3O6705.03 N,N′-双(2,3-二羟基丙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺杂质ⅡOHOH C1gH2413N3O9807.12 N,N′-双(2,3二羟基丙基)-5-2-(2羟基乙氨基)-2-氧代乙氧基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺
简述碘海醇的用途
碘海醇是制药厂生产水溶性、非离子型的X-CT造影剂的原料。该造影剂的商品名称为欧乃派克。这种造影剂通常在进行CT造影诊断前注入静脉，用于血管造影，泌尿系统、脊髓及股关节、淋巴系统造影，具有造影密度低，毒性低，耐受型好等优点，是目前最好的造影剂之一，发达国家己完全用它取代了离子型造影剂。也是诊断用
碘海醇的制剂类型
碘海醇注射液oRO杂质I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 杂质Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H C16H2l3N3O7747.0 乙酰氨基-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)-2
碘佛醇的制备方法
碘佛醇注射液
碘佛醇的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0游离碘与碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀释至8ml加稀硫酸2.5ml与甲苯3ml,剧烈振摇,分层后,甲苯层不得显红色。再加2%亚硝酸钠溶液1ml振摇,甲苯层的红色与取0.025%碘化钾溶液1ml加水至8ml
碘海醇的检查方法
检查溶液的颜色取本品16.18g(按无水物计),加水溶解并稀释至25ml,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在400nm、420nm与450nm波长处的吸光度分别不得过0.180、0.030与0.015。游离碘取本品2.1g,置50ml具塞离心管中,加水20ml,充分振摇使溶解。加甲苯5.0