关于复方甘草酸苷胶囊的药代动力学介绍
1.人体内药代动力学 (1)血中浓度 正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。 (2)尿中排泄 正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2.动物体内药代动力学(参考) (1)吸收：给小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%；12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。 (2)分布： 给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷，分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值， 3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为: 肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。......阅读全文
关于复方甘草酸苷胶囊的药代动力学介绍
1.人体内药代动力学 (1)血中浓度 正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。 (2)尿中排泄 正常人口服本制
关于注射用复方甘草酸苷的药代动力学介绍
1、人体内药代动力学 （1）血中浓度 正常人静脉注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）时，血中甘草酸苷浓度在给药10小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药6小时出现，24小时达高峰，48小时后几乎完全消失。 （2）尿中排泄 正常人静脉注射本品时，尿中甘草酸苷含量
关于复方甘草酸苷胶囊的基本介绍
复方甘草酸苷胶囊，用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。 成份：本品为复方制剂，其组成成份为：甘草酸苷25mg,甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg，辅料为微粉硅胶、微晶纤维素。 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 适应症：用于治疗慢性肝病，改善肝功能
关于复方甘草酸苷胶囊的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。不宜用药 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。 二、注意事项： 1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老
关于复方雷尼替丁胶囊的药代动力学
雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/min），约占肾脏总清除率
关于复方利福平胶囊的药代动力学
复方利福平胶囊口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax）达峰值，1.5～4 小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度（Cmax）为7～ 9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg，血药峰浓度（Cmax）为11mg/L。吸收后分布于
关于复方甘草酸苷的基本介绍
复方甘草酸苷为白色或类白色的疏松块状物。适应于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
复方利福平胶囊的药代动力学
该品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax）达峰值，1.5～4 小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度（Cmax）为7～ 9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg，血药峰浓度（Cmax）为11mg/L。吸收后分布于全身大部分
复方甘草酸苷胶囊的药理作用介绍
1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)
关于复方甘氨酸茶碱钠胶囊的药代动力学介绍
１、复方甘氨酸茶碱钠胶囊的药代动力学： 甘氨酸茶碱钠在胃肠道被吸收，主要经肝脏P450酶代谢， 由肾脏排出，其中10%以茶碱原形排出。愈创木酚甘油醚由胃肠道吸收，代谢后形成葡萄糖醛酸由肾脏排出，其余从肠道排出。茶碱在人体内代谢个体差异较大，半衰期因个体而异。吸烟可促进消除，肝功能减退可使半衰期
关于复方氨茶碱暴马子胶囊的药代动力学介绍
氨茶碱口服易吸收，在体内释放出茶碱，后者血浆蛋白结合率为60%，本品大部分代谢产物形式通过肾脏排出，10%以原形排出。盐酸甲基麻黄碱，口服很快被吸收，可通过血-脑脊液屏障，口服15～60分钟生效，持续作用3～5小时。
关于复方氯唑沙宗胶囊的药代动力学介绍
口服本品后，氯唑沙宗和对乙酰氨基酚均可快速吸收，平均药物血浆浓度的达峰时间约为45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期约为1h，对乙酰氨基酚的清除半衰期约为1.5～3.5h；对乙酰氨基酚可分布于全身大部分组织，主要通过肝脏代谢；氯唑沙宗亦可广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中，脂肪中的浓度为血浆
关于甘草酸二铵的药代动力学介绍
甘草酸二铵口服吸收不完全，其生物利用度不受胃肠道食物影响。口服后约8h达血药浓度，52h后消失；其活性代谢产物给药后约4h在血中出现，12h后达峰值。静脉注射后1h血药浓度迅速衰减，24h后处于低水平。甘草酸二铵及其代谢产物与蛋白结合力强，分别为92.5%和98.4%，其结合率不受药物浓度影响，
关于复方甘草酸苷的用法用量介绍
临用前,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷计)。可依年龄、症状适当增减。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷计)，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解后静脉注射或静脉点滴。可依年龄、症状适当增
使用复方甘草酸苷胶囊的不良反应介绍
尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应:假性醛固酮症(发生频率不明)，可以出现低血钾症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察(血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、
复方甘草酸苷胶囊的适应症
适应症 肝炎，湿疹，皮炎，斑秃，消化内科，皮肤科 用法用量 成人通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 不良反应 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应：假性醛固酮症（发生频率不明），可以出现低血钾症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿
复方甘草酸苷胶囊的注意事项
1．慎重给药对高龄患者应慎重给药（高龄患者低血钾症发生率高） 2．一般注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
概述复方甘草酸苷胶囊的药理毒理
药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影
关于复方法莫替丁的药代动力学介绍
法莫替丁在胃肠道吸收迅速但不完全，口服后约2小时血浆浓度达峰值。口服给药的生物利用度为40%，且不受食物影响。血浆消除t1/2为2.5—4小时。肾功能不全者半衰期延长。血浆蛋白结合率为15%—20%。少量本品在肝脏代谢成S—氧化物，但大部分以原形药物由尿排泄，24小时内排泄剂量的35%—44%和
关于复方卡托普利片的药代动力学介绍
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中卡托普利的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利经肾脏排泄，约40%～5
关于复方甘草酸苷的药理毒理作用介绍
1、抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartsman Phenomenon）等过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （
关于辛伐他汀胶囊的药代动力学介绍
1、代动力学： 本品口服吸收良好，吸收后肝内的浓度高于其他组织，在肝内经广泛首关代谢，水解为代谢产物，以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2β为3小时。60%从粪便排出，13%从尿排出。治疗2周可见疗效，4～6周达
关于诺氟沙星胶囊的药代动力学介绍
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg
关于环丙沙星胶囊的药代动力学介绍
健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml，达峰时间（Tmax）为1～2小时。广泛分布至各组织、体液（包括脑脊液），组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%。血消除半衰期（T1/2β）为4小时。可在肝脏部分代谢，代
关于卡托普利胶囊的药代动力学介绍
卡托普利胶囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分钟起效，1-1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中本品的25％-30％与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40％－50％
关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。
复方雷尼替丁胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 文献报道：雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/m
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（
关于小儿复方阿司匹林片的药代动力学介绍
本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2β为15～20分钟；水杨酸盐的t1/2β长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可
关于氨苄西林胶囊的药代动力学介绍
1、药代动力学： 氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以