拉莫三嗪的性状

本品为淡黄色的方圆形片。50mg每片:一面压印“GSEE1”,另一面为多面形,压印 “ 50”;100mg片:一面压印“GSEE5”,另一面为多面形,压印“100”.......阅读全文

拉莫三嗪的性状

本品为淡黄色的方圆形片。50mg每片:一面压印“GSEE1”,另一面为多面形,压印 “ 50”;100mg片:一面压印“GSEE5”,另一面为多面形,压印“100”.

简述拉莫三嗪的成分和性状

  一、成份  化学名称:3,5-二氨基-6-(2, 3-二氯苯基)-as-三吖嗪  化学结构式:  分子式 C9H7N5Cl2  分子量 256.09  二、性状  本品为淡黄色的方圆形片。50mg每片:一面压印“GSEE1”,另一面为多面形,压印 “ 50”;100mg片:一面压印“GSEE5”

拉莫三嗪的用法用量

本品应用少量水整片吞服。为保证治疗剂量的维持,需监测病人体重,在体重发生变化时要核查剂量。如果计算出的拉莫三嗪的剂量(用于儿童和肝功能受损患者)不是整片数,则所用的剂量应取低限的整片数。当停用其它联用的抗癫痫药物采用本品单药治疗或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中,应考虑上述变化对拉莫三嗪药代

拉莫三嗪的适应症

癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗:1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on t

关于拉莫三嗪的基本介绍

  利必通(拉莫三嗪片),适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗:  1. 简单部分性发作  2. 复杂部分性发作  3. 续发性全身强直 -阵挛性发作  4. 原发性全身强直 -阵挛性发作暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。  

简述拉莫三嗪的适应症

  癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗:  1. 简单部分性发作  2. 复杂部分性发作  3. 续发性全身强直 -阵挛性发作  4. 原发性全身强直 -阵挛性发作  目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。  两岁以上儿童及成人的添

关于拉莫三嗪的药理毒理介绍

  1、药理作用  作用机制:  药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中,它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电,同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性 的作用),也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。  2、药效学:  

拉莫三嗪与其它药物相互作用

UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用,拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢,但此作用是有限性的,无明显的临床意义。表:其它药物对拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影响+给

概述拉莫三嗪的药代动力学

  拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢。口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。进食后的达峰时间稍延迟,但吸收的程度不受影响。实验表明,当单次最高给药剂量达450mg时,药代动力学曲线仍呈线性。稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大,但在同一个体,浓度的差异很小。  血浆蛋白结合率约

盐酸三氟拉嗪的基本性状

本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。

盐酸三氟拉嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约

盐酸三氟拉嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸三氟拉嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

系统性回顾儿科拉莫三嗪使用的安全性

  目的:识别与儿童拉莫三嗪使用有关的药品不良反应,并与其他抗癫痫药物比较其安全性。    设置:EMBASE数据库(1974 -2015年4月),MEDLINE(1946 -2015年4月),PubMed和Cochrane图书馆搜寻的有关拉莫三嗪安全性研究的随机对照试验。    参与者:所有研究涉

盐酸三氟拉嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约

盐酸三氟拉嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

拉莫三嗪诱发弥漫性血管内凝血病例分析

引言弥漫性血管内凝血(DIC)是拉莫三嗪(LTG)治疗中的罕见不良事件。虽然已有LTG诱发DIC的报道,但其生物学机制并不清楚。鉴于此,《Psychosomatics》报道了以下LTG诱发DIC的病例,其LTG淋巴细胞刺激试验(DLST)结果为阳性。这也是首例有血清免疫学证据证明LTG可能经由过敏诱

盐酸三氟拉嗪

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约

盐酸三氟拉嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

盐酸莫雷西嗪的基本性状

本品为白色或类白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液;精密量取适量,加水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在

盐酸三氟拉嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

盐酸莫雷西嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液;精密量取适量,加水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

盐酸莫雷西嗪片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸三氟拉嗪的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用

盐酸莫雷西嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液;精密量取适量,加水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

盐酸莫雷西嗪的性状类别及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸莫雷西嗪片

盐酸莫雷西嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸莫雷西嗪15mg),加水2ml,振摇使盐酸莫雷西嗪溶解,滤过,滤液中加1mol/L盐酸羟胺溶液0.5ml,加5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液使成碱性,生成白色沉淀,将混合物加热煮沸几分钟,冷却,加

盐酸特拉唑嗪的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。

关于三氟拉嗪的用法用量介绍

  1.治疗精神病:开始口服5mg,每天2次,此后逐渐增加到常用剂量每天15~20mg,分次服,重症患者可用每天40mg。深部肌内注射可缓解急性精神病症状,每天1~3mg,分次肌内注射。  2.控制恶心、呕吐:1~2mg,每天2次,直至每天6mg,分次服。

盐酸三氟拉嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管