甲琥胺的物化性质
密度：1.59g/cm3沸点：489.2ºC at 760 mmHg闪点：191.7ºC折射率：1.692储存条件：冷藏 ......阅读全文
简述乙琥胺的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于14.12mg的C7H11NO2。
乙琥胺的基本性状
本品为白色至微黄色蜡状固体;几乎无臭;有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第三法)为43~47℃(以液状石蜡为传温液)。
关于苯琥胺的基本介绍
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化学名为1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式为C11H11NO2，分子量为189.21100。 中文名称：苯琥胺 中文别名：米浪丁 英文名称：PHENSUXIMIDE 英文别名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
乙琥胺的合成方法
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH为10以上。加热至200-220℃，反应20min。冷至50℃以下，加入氯仿。过滤，滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液，分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏，收集150-160℃（2.13kPa）馏分，得乙琥胺。
乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝肾功
简述磺胺间二甲氧嘧啶的物化性质
一、物理性质 【外观】常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。 【沸点】760 mmHg（℃） 570.7 【熔点】（℃） 202-206 【密度】g/cm3 1.441 【蒸汽压】mmHg (℃) 4.92E-13(25) 【溶解性能】不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，可溶于
简述苯琥胺的药理作用
苯琥胺作用类似乙琥胺，但较弱。乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有
乙琥胺的类别和贮藏方法
类别抗癫痫药。贮藏密封保存。
乙琥胺的分子结构数据
1、摩尔折射率：35.992、摩尔体积（m/mol）：133.73、等张比容（90.2K）：315.64、表面张力（dyne/cm）：31.05、极化率（10cm）：14.26
关于乙琥胺的鉴别检测介绍
（1）取本品约20mg，加氢氧化钠试液2ml，微微煮沸，其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。 （2）取本品约0.1g，加间苯二酚约0.2g与硫酸2滴，在约140℃加热5分钟，加水5ml，滴加20%氢氧化钠溶液使成碱性，取此液数滴，滴入5ml水中，即显黄绿色荧光。 （3）本品的红外光
乙琥胺的药物不良反应
1.恶心、呕吐、厌食、胃肠不适和腹痛。有时可引起肝肾功能异常。2.头痛、疲劳、嗜睡、眩晕、运动失调、呃逆和欣快。偶见运动困难、人格改变、抑郁、精神病。3.可发生皮疹、多形性红斑和红斑性狼疮。4.嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、粒细胞和血小板减少，再生障碍性贫血也有报道。5.可能加重混合性癫痫发作患者的强
关于乙琥胺糖浆的基本介绍
乙琥胺糖浆，适应症为常用于失神发作。治疗癫痫小发作。 一、乙琥胺糖浆的性状：本品为白色或微黄色蜡状溶液。 二、乙琥胺糖浆的适应症： 1、常用于失神发作。 2、治疗癫痫小发作。 三、规格：100ml：5g 四、乙琥胺糖浆的用法用量： 1．成人常用量口服。开始时 0。25g，每日 2次
简述乙琥胺的注意事项
1.肝肾功能受损患者慎用。 2.对大、小发作混合型癫痫的治疗应合并用苯巴比妥或苯妥英钠。 3.用药期间应监测肝肾功能。
关于乙琥胺的药典标准介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按无水物计算，含C7H11NO2不得少于98.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。 本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。 3、熔点 本品的熔点（2010年版药典
简述乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝
关于乙琥胺的用法用量介绍
1.小于6岁儿童，每天1g；大于6岁儿童及成人，每天1.5g。通常为每4～7天增加250mg。 2.3～6岁每日为250mg。6岁以上的儿童及成人，每日为500mg，1次口服。以后可酌情渐增剂量。一般是每4～7日增加250mg，直至满意控制症状而不良反应最小为止。如6岁以上儿童日剂量超过0.7
乙琥胺的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠试液2ml,微微煮沸,其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色(2)取本品约0.1g,加间苯二酚约0.2g与硫酸2滴,在约140℃加热5分钟,加水5ml,滴加20%氢氧化钠溶液使成碱性,取此液数滴,滴入5m1水中,即显黄绿色荧光(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
乙琥胺的药动学作用
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各组织。蛋白结合不显著，可通过血脑屏障进入脑脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小时血药浓度可达15μg/ml， 3～7小时作用达高峰， 持续约为24小时，血药治疗浓度为40～100μg/ml。在肝内代谢， 代谢产物无抗癫痫作用。成年人半衰期为50～60小时， 小儿
关于甲氧氯普胺的理化性质介绍
熔点：146-148℃ 沸点：454.8℃ 闪点：228.9℃ 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于水及乙醇，不溶于苯、乙醚，略溶于丙酮
糖原的物化性质
中文名称：糖原中文别名：alpha-1,6-葡聚糖分子结构图英文名称：GlycogenCAS号：9005-79-2EINECS号：232-683-8分子式：(C₆H₁₀O₅)n分子量：666.5777糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1，4联接组成糖链，并通过α-1，6连接产生支
吡哆醛的物化性质
密度：1.36 g/cm3沸点：412.8ºC at 760 mmHg折射率：1.639
安乃近的物化性质
物化性质外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末熔点：187ºC稳定性：稳定，与强氧化剂不相容。储存条件：库房通风低温干燥
鲸蜡的物化性质
性质鲸蜡是从抹香鲸头部提取出来的油腻物质经冷却和压榨而得的固体蜡，精制品白色，无臭，有光泽。凝固点41-49℃。溶于乙醚和二硫化碳，不溶于水，在碱水溶液中可部分皂化形成乳状液。质量指标（参考标准）指标名称指标熔点/℃闪点/℃相对密度酸值酯化值皂化值不皂化物/%碘值乙酰值颜色折射率（60℃）45～49
辅酶A的物化性质
物化性质外观与性状：透明金色液体带有一种恶臭密度：1.1335 g/cm3 (20ºC)熔点：-5ºC沸点：146 - 147折射率：1.53 (20ºC)稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定储存条件：-20ºC
肌苷酸的物化性质
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶，不吸湿，易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。味鲜，无臭，在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属于芳
利福平的物化性质
外观与性状：红色至橙色结晶固体密度：1.34 g/cm3熔点：183ºC (dec.)沸点：1004.42ºC at 760 mmHg闪点：561.253ºC折射率：1.613稳定性：在正常运输和装卸条件下稳定。储存条件：2-8ºC 蒸汽压：0mmHg at 25°C
肌苷酸的物化性质
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶，不吸湿，易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。味鲜，无臭，在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属于芳
肝素的物化性质
物化性质外观与性状：白色或类白色结晶粉末密度：2.18 g/cm3沸点：644.9ºC at 760mmHg闪点：343.8ºC折射率：1.711稳定性：吸湿性，可以在室温下保存至少12个月的钠盐。储存条件：保存在阴凉、干燥、密封和避光的容器中。远离火源。保护容器/钢瓶免受物理伤害。
糖原的物化性质
中文名称：糖原 中文别名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名称：Glycogen 英文别名：alpha-D-glucopyranose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-O-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-O-alpha-
关于乙琥胺的合成方法介绍
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH为10以上。加热至200-220℃，反应20min。冷至50℃以下，加入氯仿。过滤，滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液，分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏，收集150-160℃（2.13kPa）馏分，得乙琥胺