啶虫脒的高效液相色谱分析
摘要：建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18 液相色谱柱，以乙腈∶水(30∶70，v∶v)为流动相，在UV 248nm 下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0.52，变异系数为2.62%，回收率在96.0%~103.8% 之间，线性相关系数为0.999。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
番茄中啶虫脒的残留分析
图1. 啶虫脒的结构。 啶虫脒（Acetamiprid）属硝基亚甲基杂环类化合物，是一种新型低毒杀虫剂，具有广谱、内吸、速效、低毒、活性高、用量少、持效期长等特性, 也有杀卵的活性。目前对啶虫脒农药的使用越来越普遍，欧盟(EC) No 396/2005限定番茄中啶
欧盟修订啶虫脒等农药的最大残留限量
据设在国家质检总局的中国WTO/SPS国家通报咨询中心消息：欧盟近日发出通报告知欧盟成员国及向欧盟出口相关产品的第三国，欧盟委员会制定指令草案：修订有关啶虫脒(acetamiprid)、茚虫威(indoxacarb)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、吡蚜酮(pymethrozine)、肟菌
欧盟拟修订香蕉中啶虫脒最大残留限量
9月12日，欧盟食品安全局（EFSA）就修订香蕉中啶虫脒（Acetamiprid）的最大残留限量（MRL）发布意见。 依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第六章的规定，西班牙收到Nisso Chemical Europe GmbH公司的申请，要求修订啶虫脒在香蕉中的MRL。为了
水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留...
水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测定食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四
盐析超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中新烟碱类
以盐析辅助均相液液萃取结合分散固相萃取作为前处理方法,建立了超高效液相色谱串联质谱快速检测蜂蜜中吡虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脒及氯噻啉6种新烟碱类农药残留的分析方法。样品用乙腈提取,氯化钠盐析分层,提取液经分散固相萃取法净化,采用超高效液相色谱串联质谱检测器进行分析。考察了萃取剂种类、体积及
王兴宁：贵州出口茶叶农药残留与检测技术研究
分析测试百科网讯 2018年3月30日，“中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州 大健康-食品、药品安全高峰论坛”在贵州省国际会议中心召开（相关报道：中国仪器仪表学会助力贵州大健康 关注食品、药品安全）。贵州出入境检验检疫技术中心食品实验室副主任王兴宁带来了题为《贵州出口茶叶农药残留与检测技术研究》的
氟啶虫酰胺
2013年12月11日，美国环保署发布对氟啶虫酰胺(Flonicamid)的残留限量要求，本规则于2013年12月11日起生效。 美国联邦法规40 CFR§180.613部分修订对氟啶虫酰胺的残留限量要求如下： 产品中文名称 产品英文名称 限量要求（ppm）
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
通关秘籍|食品中各类农兽药残留例行检查
食品检测将分为植物源性食品和动物源性食品，下面我们做详细介绍：农药残留 水果蔬菜属于植物源性食品 残留检测项目为：农药及其代谢物残留 采用液相色谱-串联质谱、气相色谱-串联质谱法、气相-ECG检测器 1. 例行检测项目： 甲胺磷、氧乐果、甲拌磷（含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜）、
高效液相色谱法分析头孢硫脒
本品为（6R，7R）-3[（乙酰基）甲基]-7-[α-（N，N’-二异丙基脒硫基）-乙酰胺基]8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐。按无水物计算，含C19H28N4O6S2不得少于94.0%。【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。 本品在水中
欧盟将加严茶叶农残标准－加强风险分析和评估
欧盟今年初公布的法规EU87/2014将于8月25日正式生效实施，该法规将茶叶中的啶虫脒等残留限量加严1倍。浙江口岸预测，提标后，浙江输欧茶叶的不合格率将达到15%以上，涉及货值约500余万美元，输欧茶叶贸易前景异常严峻。 据浙江检验检疫局食品安全处任建介绍，该法规涉及的茶叶需检农残项目包
气相色谱三重四极杆质谱TSQ－Quantum－XLS用于甲胺磷...（二）
3.1.2菠菜基质中1ppb各化合物的色谱图如图2所示： 图2：菠菜基质中1ppb各化合物的色谱图 3.2 标准曲线分别配置韭菜和菠菜基质中这4种农药的梯度混合溶液，浓度分别为1ppb，5ppb和10ppb，建立标准曲线。这两种基质中每种农药的R2均大于0.995，表明线性良好。韭菜基质中各化合物
荧光法研究啶虫脒与活性污泥胞外聚合物相互作用获进展
活性污泥处理法是污水处理厂的常用废水处理技术。活性污泥能够产生大量微生物胞外聚合物（EPS），其对污染物的去除具有重要作用。根据其物理形态，EPS可划分为溶解态和紧密结合态两种类型。已有研究表明，活性污泥EPS能够通过吸附、络合作用，有效去除废水中的重金属离子。但是，EPS与有机污
揭示了新烟碱类杀虫剂对神经瘤细胞毒性作用的新机制
近日，中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农产品质量安全风险评估创新团队，通过非靶向脂质组学和代谢组学技术，揭示了两种水溶性新烟碱类杀虫剂吡虫啉和啶虫脒，对神经瘤细胞Neuro-2a产生毒性作用的新机制，为评估吡虫啉和啶虫脒的毒性风险提供了新见解。相关研究成果发表在《环境污染（Enviro
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
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如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
液相色谱峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多种情况引起。一、样品过载当进样量超过柱子的容量，样品峰会呈现前伸或拖尾，解决方案就是减少进样量。图1显示了进样体积从1μl到10μl峰型的变化。这种问题一般在使用小体积色谱柱时表现更为明显，所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的
色谱分析技术:高压液相色谱
一、分类高效液相色谱法可分为四个基本类型：即液－固色谱法，键合相色谱法，离子交换色谱法及体积排阻色谱法。（一）液－固色谱法液－固色谱法通常称吸附色谱法，吸附剂有活性碳，氧化铝和硅胶，在液－固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质，分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的，在硅胶表面有一些区域与溶质分
制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别
目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离，用来收集组分；分析型的目的是分析，测定含量或杂质。