有哪些方法可以确定转录因子的激活和抑制活性
报告基因～reporter基因前面有一个转录因子与之结合的作用元件～luciferase催化底物发光强弱即可反应转录因子的激活与抑制情况～......阅读全文
低温抑制酶活性的原理
酶的作用机制是通过与底物结合并加速化学反应速率，降温会使酶与底物结合的速度减慢，且酶中的肽链在低温下会收缩，不易与底物嵌合。
如何抑制乙肝病毒的活性
你提出的问题是：“如何抑制乙肝病毒的活性”，就此略谈几点我的粗浅建议：1、无论你是乙肝病毒携带者，还是小三阳、大三阳，只要肝功检验是正常的，HBV-DNA检验是阴性，不用做任何治疗，与乙肝病毒和平共处；2、每三个月～半年做一次肝功和HBV-DNA检验，密切注视肝功变化和乙肝病毒在体内是否处于复制中，
活性硫物种抑制依赖性细胞死亡机制
日本东北大学研究团队日前报告说，他们发现，机体内大量存在的生理活性物质——活性硫物种可分解细胞内的蛋白质聚集体，进而抑制依赖性细胞死亡的机制，这表明活性硫物种有可能用于治疗神经变性疾病。 活性硫物种由多个硫原子连接而成，是一类用于调控细胞活动的关键生物信号分子，其水平波动与一些生理
长期酸雨处理抑制土壤微生物活性
中国科学院华南植物园研究员张德强和邓琦团队研究发现长期酸雨处理显著抑制了土壤微生物活性，并揭示了长期酸雨背景下土壤团聚体介导微生物对有机碳累积及稳定性的影响机制。相关成果近日发表于《土壤生物学与生物化学》（Soil Biology and Biochemistry）。论文第一作者、广东省科学院广州地
新发现：基因活性调控机制有望抑制癌变
复旦大学生物医学研究院蓝斐教授实验室和施扬教授—石雨江教授实验室合作发现：在癌细胞中，染色质中的增强子失控会过度强化附近癌基因的活性，导致细胞异常甚至癌变，同时出现在该区域的蛋白质RACK7和去甲基化酶KDM5C， 如同安装了基因调控“开关”，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变。此项研究成果
白血病抑制因子的生物学活性
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对单核
PNAS：抑制特定酶活性能够阻断HIV复制
美国科学家近日研究发现，通过抑制某种酶的活性，能够阻断HIV在体内的传播。这一新颖的方法不仅有助于研发对付这一病毒的药物，更重要的是，由于它针对的不是HIV病毒本身，而是免疫系统中的蛋白，所以它回避了影响传统治疗方案效果的抗性问题。相关论文4月28日在线发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。
碳酸酐酶的抑制剂及活性调节
CA的主要抑制剂为磺胺类，表面活性剂如DDT抑制CA的作用可能与使基团解离易化有关。不同的CA对磺胺类抑制剂敏感性不同，研究CAⅡ198位变异种与抑制剂的结合力发现，198位残基侧链的电荷、疏水性和药物亲和力有关CAⅢ198位上的苯丙氨酸侧链上的苯基填塞了疏水“袋”，造成低催化、低敏感性。此外，表面
白血病抑制因子的生物学活性
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对单核
Nature：开发出抑制促癌基因活性的新型药物
当蛋白质Ral被激活后就可以驱动肿瘤的生长和转移，比如胰腺癌、结肠癌、肺癌等，目前并没有有效阻断该蛋白质活性的药物；近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自科罗拉多大学癌症研究中心等处的研究人员通过研究开发了一种靶向作用Ral蛋白的新技术，研究者Dan Theodorescu
酶的抑制剂是如何影响酶的活性
与底物竞争，结合于酶的一定部位，改变酶的结构使酶与底物不容易结合
二价离子抑制胰蛋白酶活性吗？
二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。
有哪些方法可以确定转录因子的激活和抑制活性
报告基因～reporter基因前面有一个转录因子与之结合的作用元件～luciferase催化底物发光强弱即可反应转录因子的激活与抑制情况～
pH－值、温度、抑制剂对蔗糖酶活性的影响
实验方法原理 酶的活性和稳定性易受环境pH 的影响。通常各种酶只在一定的pH 范围内才表现出活性，各种酶在特定条件下都有它各自的最适pH。温度对酶的作用具有双重影响，在较低的温度范围内，酶反应速度随温度升高而增大，但是超过一定温度后，反应速度反而下降。抑制剂与酶的活性部位结合，改变了酶活性部位的结构
pH－值、温度、抑制剂对蔗糖酶活性的影响
二硝基水杨酸法 实验方法原理 酶的活性和稳定性易受环境pH 的影响。通常各种酶只在一定的pH 范围内才表现出活性，各种酶在特定条件下都有它各自的最适pH。温度
突触核蛋白抑制磷脂酶D2的活性
Jenco等在体外研究发现牛脑中含有一种热稳定因子能够抑制磷脂酶D2的活性，最后证明该因子为与α、β突触核蛋白混合结构的同系物[23]；磷脂酶D2能够催化卵磷脂的水解并且表现出调节细胞骨架的重组和质膜的内吞，因此α-突触核蛋白可以影响细胞膜的结构和稳定性。
关于白血病抑制因子的生物学活性介绍
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对
免疫学实验α2纤溶酶抑制物活性介绍
α2-纤溶酶抑制物活性介绍： α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制物活性正常值： 0.8-1.2抑制单位/ml。α2-纤溶酶抑制物活性临床意义：
研究发现新活性物质可抑制白血病细胞分裂
德国弗赖堡大学日前发表研究公报，称发现了一种新的活性物质，可以抑制白血病细胞分裂，而且有望在抗癌治疗中发挥重要作用。 这种被称为XD14的活性物质可以抑制BET蛋白家族中的几种蛋白功能。BET蛋白也称为表观遗传识别蛋白，可以识别细胞组蛋白中的表观遗传学信息变化，并传递激发细胞分裂等的信号。
临床化学检查方法介绍α2纤溶酶抑制物活性介绍
α2-纤溶酶抑制物活性介绍： α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制物活性正常值： 0.8-1.2抑制单位/ml。α2-纤溶酶抑制物活性临床意义：
临床化学检查血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测
血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测介绍： 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测是对人体内的血浆组织纤溶酶原活化物抑制物进行活性测定，用发色底物法进行检测。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测正常值： 0.1-1.0抑制单位/ml。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测临床意义： 异常结果：
－Stem－Cells：科学家揭开抑制肺癌干细胞活性的分子机制
肺癌是常见的第二大癌症，而且其也是引发患者癌症相关死亡的主要原因，据估计在美国每年大约有15.8万人死于肺癌；很多科学家们都认为靶向作用肺癌干细胞或许可以完全清除肺癌组织，而近日一篇发表于国际杂志Stem Cells上的研究论文中，来自Moffitt癌症研究中心的研究者揭示了一种新型机制，其或许
“免疫抑制活性小分子的筛选与作用机制研究”取得进展
四川省青年科技基金资助对象——四川省杰出青年科技人才邹强教授（成都医学院）承担的“免疫抑制活性小分子的筛选与作用机制研究”取得了重要的发现，获得了一系列具有增殖抑制活性的新结构小分子化合物。其中calophyline A具有新颖的重排结构和有趣的生物活性，相关研究成果被国际著名生物有机评述杂志
昆明植物所从中药升麻中发现乳腺癌抑制活性物质
升麻是世界公认的著名植物药，其提取物广泛用于治疗更年期综合症和骨质疏松等综合症，在欧美备受关注。中国科学院昆明植物研究所邱明华研究组自2007年发现的升麻生物碱被NPR列为热点化合物（NPR,2007,24:500）之后，一直持续进行升麻三萜抗肿瘤活性物质的发现研究。 近期，该研究组的博士后年
昆明植物所在针叶樱桃中发现具有抑制AChE活性的新颖结构
针叶樱桃(Acerola cherry)是金虎尾科(Malpighiaceae)金虎尾属(Malpighia)凹缘金虎尾(M. emarginata)的果实。早在1946年发现其果实富含维生素C，含量可达4000毫克/100克，是名符其实的“天然维生素C之王”。 中国科学院昆明植物研究
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日,《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
胆固醇抑制关键蛋白质活性－增加患心脏病风险
美国圣路易斯大学医学院的研究人员发现，胆固醇会抑制一个保护心脏和血管的关键蛋白质的活性，从而有助于形成动脉粥样硬化，大大增加罹患心脏病和中风的风险。这项发现可能会给治疗或防止心脏病带来新的疗法，以及解答其他高胆固醇相关疾病（包括某些类型的癌症）的成因。这项研究提前刊登在《细胞科学》期刊网络版上。 这
PAPR活性分析以抑制剂筛选试剂盒—通用PARP研究工具
多聚二磷酸腺苷酸(ADP)核糖聚合酶 (poly ADP ribosepolymerase，PARP)是DNA损伤的感应器，主要在DNA修复和维持基因组稳定性方面发挥作用。能对DNA进行修补的PARP酶等都是近代遗传学的发现。PARP是细胞凋亡核心成员胱天蛋白酶(caspase)的切割底物。
我国科学家成功找到了抑制胰岛素活性的关键蛋白
在发达地区，肥胖和II型糖尿病问题已经上升到流行病程度，胰岛素抵抗（insulin resistance）是促使这种疾病升级的主要因素。 胰腺胰岛β细胞分泌的胰岛素是一种肽类激素，胰岛素通过与胰岛素受体（insulin receptor，IR）结合，诱导碳水化合物和蛋白质转化为脂质。胰岛素抵抗