过滤所需实验仪器和操作步骤
实验仪器漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（含铁圈）、滤纸。操作要领过滤布袋要做到“一贴、二低、三靠”。（见图）一贴即使滤纸润湿，紧贴漏斗内壁，不残留气泡。（防止气泡减慢过滤速度。）二低1．滤纸边缘略低于漏斗边缘。2．液面低于滤纸边缘。（防止液体过滤不净。）三靠1．倾倒时烧杯杯口要紧靠玻璃棒上。过滤海绵2．玻璃棒下端抵靠在三层滤纸处。3．漏斗下端长的那侧管口紧靠烧杯内壁。......阅读全文
过滤所需实验仪器和操作步骤
实验仪器漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（含铁圈）、滤纸。操作要领过滤布袋要做到“一贴、二低、三靠”。（见图）一贴即使滤纸润湿，紧贴漏斗内壁，不残留气泡。（防止气泡减慢过滤速度。）二低1．滤纸边缘略低于漏斗边缘。2．液面低于滤纸边缘。（防止液体过滤不净。）三靠1．倾倒时烧杯杯口要紧靠玻璃棒上。过滤海绵2．
大肠杆菌转化实验所需材料和操作步骤
实验材料准备1. 器材旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5 ml 微量离心管，双面微量离心管架，干式恒温气浴（或恒温水浴锅），制冰机，恒温摇床，培养皿（已铺好固体LB-Amp），超净工作台，酒精灯，玻璃涂棒，恒温培养箱。2. 试剂培养基（不加抗菌素），LB培养基（加抗菌素），无菌ddH2O
溶剂过滤器实验操作步骤
1、使用前，必须了解过滤物质是否对滤膜有影响，根据过滤物质类型选择相应材质的滤膜（参见化学相容性表）。2、使用前，根据您的工艺要求选择您需要的滤膜孔径3、滤膜使用前先用蒸馏水清洗，然后在70℃～80℃水中浸泡4小时，或在常温蒸馏水中浸泡12小时4、将过滤器清洗干净（不锈钢过滤器用蒸馏水刷洗即可，玻璃
便携式浊度计法测定水质浊度所需仪器和操作步骤
仪器多参数水质现场快速分析仪。操作步骤①按开关键将仪器打开,仪器先进行全功能的自检,检完毕后,仪器进入测量状态。②将完全搅拌均匀的水样倒入干净的比色皿内,距瓶口1.5 cm,在盖紧保护黑盖前允许有足够的时间让气泡逸出(不能将盖得过紧)。在比色皿插入测量池之前,先用无绒布将其擦干净,比色皿必须无指纹、
MDCK细胞培养所需材料和操作步骤
MDCK细胞培养是分离流感病毒及相关研究实验的基本技术。疾控中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程进行操作。二、适用范围适用于疾控中心所有技术人员 。三、程序（一）生物安全要求实验室生物安全级别：BSL-1所有操作必须在BSL-1实验室的生物安全柜里进行。（二）材料1. 生长成片的MDCK
免疫沉淀实验原理、仪器试剂和操作步骤
（一）原理免疫沉淀是利用抗原抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后，再与蛋白 A／G（Protein A／G）或二抗偶联的agaose或Sepharose珠子孵育，通过离心得到珠子－蛋白A／G或二抗－抗体－目的蛋白复合物，沉淀经洗涤后，重悬于电泳上
酵母RNA的提制实验原理、仪器试剂和操作步骤
一、目的：学习和掌握从酵母中提制RNA 的原理和方法，从而加深对核酸性质的认识。二、原理：提取和制备RNA 的首要问题是选RNA 含量高的材料。微生物是工业上大量生产核酸的原料，其中RNA 的提制以酵母最为理想，因为酵母核酸中主要是RNA（2.67～10.0%），DNA 很少（0.03～0.51
细胞伤口愈合实验所需材料和仪器
1.人MDA-MB-231cell(ATCC#HTB-26)2.DMEM培养基(Invitrogen#10313-021)3.胎牛血清(ATCC#30-2020)4.PBS(Invitrogen#14190-144)5.BD24孔细胞培养板(Fisher#08-772-1H;BD#353226)6.
纸电泳法的操作过程和所需仪器
1.仪器装置 包括电泳室及直流电源两部分。 常用的水平式电泳室装置如图,包括两个电泳槽 A和一个可以密封的玻璃(或相应材料)盖B;两侧的电泳槽均用有机玻璃(或相应材料)板 C分成两部分;外格装有铂电极(直径0.5～0.8cm)D;里格为可放滤纸 E的有机玻璃电泳槽架F,此架可从槽中取出;两侧电泳槽A
原代培养的实验所需材料和仪器
材料：胎鼠或新生鼠原代培养仪器：培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角烧瓶、平皿、吸管、试管、移液管、无菌纱布、无菌眼科剪刀、废液缸、血球计数板、蜡盘、手术器械、大头针、离心管、75%酒精棉球。药品：培养基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、双抗(青
Westernblot法实验所需仪器
伯乐生命bio-rad-Trans-Blot 转印槽是一种多功能仪器,适用于多种Westernblot法应用。功能和优点:能进行多胶转印多组参数灵活可设,可调节的电压设置(从30V的过夜转印到到 200 V的1 小时快速实验)。电极间距设置为8cm可用于标准转印,设置为4cm用于高强度转印。采用特级
实验分析仪器液质联用仪器操作步骤
一、开机与关机当实验室的温度和湿度符合开机条件下，冷启动仪器的顺序如下： 1、核对仪器的初始状态﹙1﹚核对液相色谱仪的色谱柱出口与进入质谱仪离子源的人口之间管线是否相连，如连上则将其脱开；﹙2﹚ 液相色谱仪的总电源开关，自动进样器电源开关﹙如已配置的话﹚是否处于关闭状态，如不是则将其关闭；﹙3﹚质谱
SDS－PAGE电泳所需仪器及步骤介绍
1、清洗玻璃板一只手扣紧玻璃板，另一只手蘸点洗衣粉轻轻擦洗。两面都擦洗过后用自来水冲，再用蒸馏水冲洗干净后立在筐里晾干。2、灌胶与上样（1）玻璃板对齐后放入夹中卡紧。然后垂直卡在架子上准备灌胶（操作时要使两玻璃对齐，以免漏胶）。（2） 按前面方法配10%分离胶，加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。灌胶
溶剂过滤器的操作步骤
真空过滤装置主要应用于液相色谱流动相过滤、粒子物质分析和微生物污染检测。它们是化学实验室常备器材。选用硼酸盐玻璃或316L卫生级不锈钢为材质，可在分析中过滤各种水溶液、有机物和腐蚀性液体，并可进行121℃热压消毒处理。 特点： 溶剂过滤器：经典设计，使用便捷。 胶塞式过滤器：较之于溶剂过滤器，
DNA酶切及凝胶电泳实验原理、仪器试剂和操作步骤
【实验原理】DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷在电场中向正极移动。由于糖－磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此他们能以相同的速度向正极方向移动。在一定的电场强度下，DNA 分子的迁移速度取决于分子
DNA测序原理、仪器试剂和操作步骤1
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最
DNA测序原理、仪器试剂和操作步骤2
【操作步骤】1．PCR测序反应(1) 取0.2ml的PCR管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂： 所加试剂测定模板管标准对照管 BigDye Mix 1μl 1μl 待测的质粒DNA 1μl－ pGEM-3Zf (+) 双链DNA－1μl 待测
凝胶过滤层析的实验步骤
1. 如果凝胶过滤的介质是干粉，则需在凝胶过滤缓冲液中完全溶胀。 2. 在远离过往通道及直接光照的恒温环境，将层折柱垂直安装在稳固的实验室支架上。 3. 用一注射器将凝胶过滤缓冲液从柱子的输出管注入柱子，至缓冲液达到柱子支持体平面之上，注射器留在输出端以堵住柱子。 4. 沿着一根顺柱子内壁
PCRDGGE实验原理和操作步骤
【实验目的】 1．了解PCR-DGGE技术的原理。 2．了解并熟悉PCR-DGGE技术的步骤。 【实验原理】 变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。核酸的双螺旋结构在一定条件下可以解链，称之为变性。核酸50%发生变性时的温度称为熔解温度（Tm
PCRSSCP实验原理和操作步骤
【实验目的】1．了解PCR-SSCP技术的原理。2．了解并熟悉PCR-SSCP技术的步骤。 【实验原理】 PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的筛查突变的新技术。它是一种简单、快速、经济的点突变筛查手段。PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的DNA片段经变性成单链DNA，
Southern－blot实验方法和操作步骤
第一天 (restriction enzyme digestion)1.取待測的genomic DNA，用二次水稀釋10倍(30μl的DNA 加270μlddH2O→ 300μl)2.換算genomic DNA濃度(OD260)，再換算取10μg所需的體積。3.取10μg DNA，用限制酵素EcoR
cDNA的合成实验原理和操作步骤
一、实验目的掌握植物cDNA合成的原理和方法二、实验原理反转录酶主要用于体外cDNA的合成。目前最常用的反转录酶(reverse transcriptase) 有SuperscriptII、M-MLV和AMV等。它们具有依赖于RNA或DNA的DNA聚合酶活性和RNaseH酶活性，可以以RNA分子
过滤操作实验技巧解析
斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。过滤之前要静置，三靠两低不要忘。 解释： 1、斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样："斗"指漏斗;"架"指漏斗架。这两句说明了过滤操作实验所需要的仪器：漏斗、漏斗架、烧杯、玻璃棒、滤纸、并且强调滤纸折叠的角度要与漏斗的角度一样(这样可以是滤纸紧贴在漏斗壁上)。
通用实验室仪器－离心机操作步骤
１.接通电源，打开离心机盖。 ２.按要求装配好离心管。 ３.按要求安装离心转头。 ４.关上离心机盖。 ５.输入离心数据，编离心程序。 ６.抽真空，并开始运行程序。 ７.程序结束后，去真空。 ８.打开离心机盖，取出转头。 ９.取出离心管并进行分析。
实验室通用仪器数字熔点仪操作步骤
操作步骤:1.开启电源开关,屏幕显示“欢迎使用****”等内容。2.等待2~3秒后,根据屏幕提示输入预置温度。使用“→”“←”“+”“-”四个功能键。设置预置温度(预置温度根据每种物质的熔点不同作相应设置),设置完毕后按“预置”键。3.依照屏幕提示,根据测定需要用“+”“-”两个功能键设置升温速率,
实验室检测仪器糖度计操作步骤
打开手持式折光仪盖板(a),用干净的纱布或卷纸小心擦干棱镜玻璃面。在棱镜玻璃面上滴2滴蒸馏水,盖上盖板。于水平状态,从接眼部(b)处观察,检查视野中明暗交界线是否处在刻度的零线上。若与零线不重合,则旋动刻度调节螺旋,使分界线面刚好落在零线上。打开盖板,用纱布或卷纸将水擦干,然后如上法在棱镜玻璃面上滴
实验室仪器样品浓缩仪的操作步骤
样品浓缩仪自带空气气源,体积小巧,携带方便, 配备数显表头,带温度设置功能和辅助加热功能,适合于任意环境下的的样品迅速浓缩。可用于批量样品的浓缩制备,代替常用的旋转蒸发仪对大批量的样品进行浓缩,使样品制备时间大为缩短。通常采用惰性气体对加热样品进行吹扫,使待处理样品迅速浓缩,快速分离、纯化从而达到样
实验室仪器旋转蒸发仪使用操作步骤
一、准备 1. 请确认转速调整钮置于最小位置。 2. 请关闭加料管旋塞。 3. 请按以下（A）或（B）的方法加入试料。 （A）连续加料时 ①先用特氟隆加料管将连续加料口和试料容器连接起来，管口必须插入料液中。②调整升降使试料瓶置于水浴锅内。 ③旋转转速调整旋钮，设定在需要转数上。
制备超薄切片仪器所需样本的方法与步骤
制备超薄切片的设备为超薄切片机，使用的刀为玻璃刀或钻石刀。为了能切成薄片，包埋标本的包埋剂一定要达到一定的硬度，通常是用树脂聚合包埋。方法与步骤：锇酸和戊二醛固定样品→丙酮逐级脱水→环氧树脂包埋_→以热膨胀或机械伸缩的方式切片_→重金属（铀，铅）盐染色．
实验的过程中植物培养箱操作步骤和如何选用实验仪器
培养基配制的操作程序： 1、加琼脂和无离子水至定容量的70%左右，加热使琼脂溶解； 2、琼脂溶解后，加入培养基母液、激素、糖等，稍加热使糖溶解； 3、糖溶解，加无离子水至定容量； 4、充分搅拌后，测pH值至要求值； 5、培养基