关于肺炎双球菌实验的操作要求介绍

1、实验时,未经实验室主任同意,限制或禁止进入实验室。 2、不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。 3、所有的操作过程应尽量细心,避免产生和溅出气溶胶。 4、对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,包括针、注射器、玻片、加样器等。 5、注射和吸取感染材料时,只能使用针头固定注射器或一次性注射器(即注射器和针头是一体的)。用过的一次性针头必须弯曲、切断、破碎、重新套上针头套、从一次性注射器上去掉,或在丢弃前进行人工处理,要不将之小心放入不会被刺穿的、用于收集废弃锐器的容器中。非一次性锐器必须放置在坚壁容器中,转移至处理区消毒,最好高压杀菌。 6、打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如刷子和簸箕、夹子或镊子。盛污染的针头、锐器、碎玻璃的容器在倒掉前,应按照相关的规定进行消毒。 7、所有的培养物、储存物及其它规定的废物在释放前,均应使用可行的消毒方法进行消毒......阅读全文

关于尿液分析试纸的样本要求介绍

  1)尿液分析试纸— 原则上用新鲜尿,检查时应将尿充分搅拌,应在2小时以内对尿液进行检测。尿胆原和胆红素因不稳定,请用一小时以内采集的尿  2)尿液分析试纸— 冷冻或冷藏的尿标本,应恢复到室温,充分搅拌后再检查  3)尿液分析试纸— 容器经洗涤剂、消毒剂处理后应以清水冲洗干净  4)尿液分析试纸—

关于定性分析的分析要求介绍

  ①试样必须要有代表性,必须注意试样来源和要求分析的项目。例如在分析金属材料的表面镀层时,不应取基体部分作为试样。毫克量和微克量试样要用微量分析方法或微损分析方法。  ②一个理想的定性分析方法要求操作简单、迅速,分析步骤越少越好,以免引入干扰物质。  ③所用仪器以普通仪器为主。  ④应根据具体要求

关于安瓿瓶的质量要求介绍

  安瓿瓶不仅要盛装各种不同性质的注射剂,而且还要经受高温灭菌和在各种不同环境条件下的长期贮存。应达到以下质量要求:  ①有强密闭性和高化学惰性,在与药液长期接触中不发生脱落、降解和物质迁移等现象,且不影响药液的稳定性。  ②有足够的物理强度,能耐受热压灭菌时所产生的压力差,生产、运输、贮藏过程中不

关于压力表的质量要求介绍

  1、一般压力表的弹簧管是具有一定横截面形状(常用的有扁平圆和近似椭圆形两种),弯曲成“C”形,而且能满足一定弹性要求的管状弹簧。如果弹簧管太小,就会影响压力表的准确度等级。  2、压力表的示值超过允许误差,就应该调修该表的示值调节螺钉,如果该表没有示值调节螺钉,此表只能判为不合格。  3、压力表

蒸馏法的实验操作步骤介绍

  加料  将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物,安好温度计。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。  加热  用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。温度计的读

关于I型超敏反应实验诊断的操作方法介绍

  1.体外检测法  (1)总IgE测定:包括放射免疫单项扩散法、双抗体夹心抗抗体酶标记法、反向间接血凝法。  (2)特异性IgE含量测定:包括放射性过敏原吸附实验、ELISA法、嗜碱性粒细胞脱颗粒试验、白细胞损伤溶解试验等。  (3)参与I型超敏反应的介质测定:过敏者的血嗜碱性粒细胞上结合有IgE

关于实验室仪器—酒精灯的操作方法介绍

  (1)新购置的酒精灯应首先配置灯芯。灯芯通常是用多股棉纱线拧在一起,插进灯芯瓷套管中。灯芯不要太短,一般浸入酒精后还要长4-5厘米。  对于旧灯,特别是长时间未用的灯,在取下灯帽后,应提起灯芯瓷套管,用洗耳球或嘴轻轻地向灯内吹一下,以赶走其中聚集的酒精蒸气。再放下套管检查灯芯,若灯芯不齐或烧焦都

简述肺炎双球菌的生物学特性

  1、形态与染色  典型的肺炎链球菌为革兰染色阳性球菌,直径约1μm。常呈双排列。有毒株在体内形成荚膜。普通染色时荚膜不着色,表现为菌体周围透明环,无鞭毛,不形成芽胞。菌体衰老时,或由于自溶酶( autolysin)的产生将细菌裂解后,可呈现革兰染色阴性 。  2、培养特性  需氧或兼性厌氧。在固

关于蒸馏操作的应用介绍

  蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术,一般应用于下列几方面:  (1)分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离;  (2)测定纯化合物的沸点;  (3)提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度;  (4)回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。

无菌实验室操作规范及要求你找到了吗?

  洁净室我们曾经为大家介绍过,今天就来说说与其相类似的无菌室,无菌室实验操作过程中要注意什么?有哪些必须遵守的条件?   一、无菌室的级别:   根据空气洁净度的不同,无菌室可分为哪几个级别一般情况下,无菌室的等级有百级,千级,万级,十万级,百万级等等。   净化等级一般分为100

食品卫生微生物检验实验室操作要求

一、无菌操作要求     1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。     2. 进行接种食品样品时,必须穿专用的工作服、帽及拖鞋,应放在无菌室缓冲间,工作前经紫外线消毒后使用。     3. 接种食品样品时,应在进无菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球将手擦干净。     4. 进行接种所用的吸

BioTNT-PCR-Array实验操作介绍

  一.用户需要自备的材料和仪器   Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit:A2010B0B03 ;   Biotnt qPCR Premix Kit: A2010A0112;   RNA 抽提:推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (

BioTNT-PCR-Array实验操作介绍

  一.用户需要自备的材料和仪器   Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit:A2010B0B03 ;   Biotnt qPCR Premix Kit: A2010A0112;   RNA 抽提:推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (

BioTNT-PCR-Array实验操作介绍

  一.用户需要自备的材料和仪器   Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit:A2010B0B03 ;   Biotnt qPCR Premix Kit: A2010A0112;   RNA 抽提:推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (

关于食品微生物无菌操作及无菌间使用的要求

1.无菌操作要求1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。2. 进行接种食品 样品时,必须穿专用的工作服、帽及拖鞋,应放在无菌室缓冲间,工作前经紫外线消毒后使用。3. 接种食品样品时,应在进无菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球将手擦干净。4. 进行接种所用的吸管,平皿及培养基等必须经消毒灭菌,打开

关于量瓶的操作指南的介绍

  在使用容量瓶之前,要先进行以下两项检查:  1)容量瓶容积与所要求的是否一致。  2)为检查瓶塞是否严密,不漏水。在瓶中放水到标线附近,塞紧瓶塞,使其倒立2min,用干滤纸片沿瓶口缝处检查,看有无水珠渗出。如果不漏,再把塞子旋转180°,塞紧,倒置,试验这个方向有无渗漏。这样做两次检查是必要的,

谷物筛选器的维护操作要求

    谷物筛选指的是根据谷物粒度不同,利用单层或多层静止的或运动的筛面对谷物进行分选的方式。就其性质而言,介于固体和液体之间而被称为散粒体。散粒体具有流动性和自动分级性能。谷物筛选器是检验颗粒粮食、大米中的糠粉含量,确定其品质等级的专业检验仪器,也是确定谷物虫粮等级标准和害虫密度的专用仪器。为

FEIN角磨机的操作要求

操作要求:1、操作者应配戴合适的防护用具,如防飞溅面罩等。2、启动电源,待砂轮转速稳定后方可磨削,其安全工作线速度不得低于80米/小时。3、在工作过程中,不要让砂轮受到撞击,使用切割砂轮时,不得横向摆动,以免砂轮裂碎。4、为取得良好的加工效果,应尽可能地使工作头旋转平面与工作砂轮表面成15°至30°

耐压测试仪的操作要求

  耐压测试仪是测量耐压强度的仪器,它可以直观、准确、快速、可靠地测试各种被测对象的击穿电压、漏电流等电气安全性能指标,并可以作为高压源用来测试元器件和整机性能。   耐压测试仪的操作要求:   1、本设备的维护保养由专人负责,操作人员需培训合格才能上岗。   2、由于本设备操作产生高压,生产部应设

关于硫酸吗啡口服溶液的使用要求介绍

  1.吗啡可能产生身体上的和/或精神上的依赖性,因此不经医生允许,不能调整该药剂量;  2.对于从事潜在危险工作(如驾驶、操作机器)的人,吗啡能损害其精神或身体上的能力;  3.服用吗啡时,不能服用酒精或其它中枢神经系统抑制剂(如催眠剂、镇静剂),因为合用会产生包括中枢神经系统抑制在内的不良反应,

关于卡那霉素注射制剂的使用要求介绍

  1.对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。用药期间要进行尿常规检查  2.在用药过程中应注意进行下列检查:  (1) 尿常规检查和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。  (2) 听力检查或听电图尤其高频听力测定,对老年人更为重要。  3.有条件时应

关于乙肝五项检测的要求介绍

  乙肝病毒能通过血液和胎盘传播,并且在孕妇分娩时从产道传播。在美国,每年大约有3500名婴儿成为乙肝病毒携带者,乙肝病毒致使婴儿肝大,产生各种不同的临床或亚临床征象,其中25%的婴儿到成年时常死于肝硬化和肝癌。  我国是乙型肝炎高发区,至少有5000万-6000万的女性是乙肝病毒的携带者。对怀孕妇

关于锂电池海洋运输要求的介绍

  1. 电池须通过UN 38.3测试要求, 及1.2米的跌落包装试验。  2. 外包装均须贴9类危险品标签, 标注UN编号  3. 其设计可保证在正常运输条件下防止爆裂,并配置有防止外部短路的有效措施。  4. 坚固的外包装, 电池应被保护以防止短路,在同一包装内须预防与可引发短路的导电物质接触。

关于碳醇提取的要求和提取介绍

  1、碳-醇提取的要求:  质量能保证的纯工业用醇,可用于提取乙醇。如没有乙醇,也可以用试剂纯的甲醇。要取1升溶剂蒸馏并蒸干,来检查它的杂质含量。只要残渣小于5毫克,这种溶剂就可以用。  2、碳-醇提取的乙醇提取:  从碳中除去残存的氯仿的方法,是往碳上吹入已预净化的温热空气(在索氏提取器内)并通

关于甲醛检测试剂的试剂要求介绍

  1、甲醛检测试剂— 显色准确,根据国标生产的试剂显色应该是由浅到深的蓝色变化,采用进口原料严格按国标生产绝不会出现杂色或偏色的情况,不应该出现绿色等其他偏色或杂色的情况。  2、甲醛检测试剂— 检测精度高,不能出现市面上一般甲醛检测试剂显色不准的弊病,不能出现不显色或不论是否超标均会显色的问题,

关于锂电用铜铝箔厚度要求的介绍

  随着近些年锂电迅猛发展,锂电池用集流体发展也很快。正极铝箔由前几年的16um降低到14um,再到12um,现在已经不少电池生产厂家已经量产使用10um的铝箔,甚至用到8um。而负极用铜箔,由于本身铜箔柔韧性较好,其厚度由之前12um降低到10um,再到8um,到目前有很大部分电池厂家量产用6um

关于X射线衍射分析的样品要求介绍

  1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面,面积不小于10X10毫米,如果面积太小可以用几块粘贴一起。  2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向,衍射强度异常。因此要求测试时合 理选择响应的方向平面。  3、对于测量金属样品的微观 应力( 晶格畸变),测量残余奥氏体,要求样品不能简单

手套箱的实验操作完成相关介绍

  1、用无尘纸将滴落在箱体上和手套上的电解液擦拭干净,先确认小过渡舱内为工作气体,打开小过渡舱把垃圾与装好的电池、注射器、无尘纸一并放入舱内,盖好舱盖,保证手套不要被夹住,并确认舱盖无缝隙;  注意:一定要将手套和封口机上的电解液擦掉,而且打开过渡仓的内盖前,必须确定过渡仓内的气氛是经过处理的,气

平板划线法的实验操作步骤介绍

  1.融化培养基:牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。  2.倒平板:待培养基冷却至50℃左右,按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1),平置,待凝固。  倒平板的方法:右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边,用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出,试管或瓶口保持对着火焰;然后用右手手掌边缘或小指

食品卫生微生物检验实验室操作要求(一)

    一、无菌操作要求     1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。     2. 进行接种食品样品时,必须穿专用的工作服、帽及拖鞋,应放在无菌室缓冲间,工作前经紫外线消毒后使用。     3. 接种食品样品时,应在进无菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球将手擦干净。     4. 进行接种