分配色谱的原理及表达式
分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。分配色谱的狭义分配系数表达式如下：K=\frac=\frac{X_s/V_s}{X_m/V_m}式中Cs代表组分分子在固定相液体中的溶解度，Cm代表组分分子在流动相中的溶解度。......阅读全文
关于纸上分配层析的基本原理介绍
纸上分配层析是以滤纸为惰性支持物的。滤纸纤维和水有较强的亲和力，能吸收22%的水，而且其中6～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合，在一般条件下较难脱去。而滤纸纤维与有机溶剂的亲和力甚弱，所以一般的纸上分配层析实际上是以滤纸纤维及其结合水作为固定相，以有机溶剂作为流动相。当有机相沿纸经过样品点
高效液相色谱的液液分配的相关介绍
流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式： 式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC
高效液相色谱仪液液分配色谱法
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适用于分离非极性和极性较
分配系数的基本信息介绍
一定温度下，一种溶质分配在互不相溶的两种溶剂中的浓度比值为一常数。分配定律可由下式表达： 式中K为分配系数； 为溶质B在溶剂α中的浓度， 为溶质B在溶剂β中的浓度。在分配定律表达式中，溶质在不同溶剂中的浓度可以用“mol/L”或“g/L”为单位来表示。 [3] 分配系数可以近似地看做此物质在
液液分配色谱仪简介（二）
二、流动相：要求流动相对固定液的溶解度尽可能小，因此流动相和固定液的性质往往处于两个极端。
高效液相分配色谱仪种类
高效液相分配色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：化验室高效液相分配色谱仪和工业高效液相分配色谱仪。2、按作用可分：高效液相分配定量色谱仪和高效液相分配定性色谱仪。3、按固定相性质可分：硅胶固定相高效液相分配色谱仪和化学键合固定相高效液相分配色谱仪等。4、按洗脱方式可分：等度洗脱高效液相分配色谱仪和
液液分配色谱仪简介（一）
液液分配色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中分配系数的不同进行分离的。一、固定相： 固定相由载体和固定液组成。 1、载体： 载体只起负载固定液的作用。（1）要求：惰性，无吸附能力，纯净，颗粒均匀。（2）种类： 1）硅胶：重现性差。 2）硅藻土：应用最多
液液分配色谱仪简介（三）
三、固定液和流动相的选择： 1、正相分配色谱： 固定液的极性大于流动相的极性。（1）固定液：水、缓冲溶液、稀硫酸、甲醇和丙二醇等。（2）流动相：石油醚等。（3）洗脱顺序：极性大的组分保留作用强，极性小的组分保留作用弱。 2、反相分配色谱： 固定液的极性小于流动相的极性
液液分配色谱法流动相
液液分配色谱法流动相 ：流动相与固定液应尽量不互溶，或者二者的极性相差越大越好。根据流动相与固定相极性的差别程度，可将液液色谱分为正相分配色谱(流动相极性小于固定相极性，极性小的先流出，适于强极性和中等极性组分分离)和反相分配色谱(流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性或弱极性组分分离
气相色谱的原理及特点
气相色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解及解析能力（指气—液色谱），或不同的吸附和脱附能力（指气—固色谱）。当两相做相对运动时，样品各组分在两相中受上述各种作用力的反复作用，从而使混合物中的组分得到分离。当组分A离开色谱柱出口进入检测器时，记录仪就记录出组分A的色谱峰
离子色谱的原理及系统介绍
基本原理 离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱 （HPIEC）和离子对色谱 （MPIC）。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的离子交换树脂，H
薄层色谱的原理及应用要点
薄层色谱，或称薄层层析（thin-layer chromatography），是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来
薄层色谱的原理及应用要点
薄层色谱，或称薄层层析（thin-layer chromatography），是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来
气相色谱的原理及特点
气相色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解及解析能力（指气—液色谱），或不同的吸附和脱附能力（指气—固色谱）。当两相做相对运动时，样品各组分在两相中受上述各种作用力的反复作用，从而使混合物中的组分得到分离。当组分A离开色谱柱出口进入检测器时，记录仪就记录出组分A的色谱峰
离子色谱的发展历史及原理
发展历史 1975 年, Small 等人成功地解决了用电导检测器连续检测柱流出物的难题, 即采用低交换容量的阴离子或阳离子交换柱, 以强电解质作流动相分离无机离子, 流出物通过一根称为抑制柱的与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂柱。这样, 将流动相中被测离子的反离子除去, 使流动相背景电导降
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
发光强度的物理表达式
发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：单位为坎德拉（cd），光通量单位为流明（lm），立体角单位为sr，故1cd=1 lm/sr。
自由能的概念和表达式
自由能是指一个反应体系中能够做功的那一部分能量，如果体系不做功，则自由能转化为热能而散失。在25℃、1个大气压、反应物浓度为1mol/L时，这个反应体系的自由能变化称为标准自由能变化()。由于细胞内的反应常在pH=7的条件下进行，故pH=7为生物体的标准状态，以表示此时标准自由能的变化。自由能的变化
米氏方程的定义和表达式
米氏方程（Michaelis-Menten equation）表示一个酶促反应的起始速度（v）与底物浓度（S）关系的速度方程，v＝VmaxS/（Km+S）。酶促反应动力学简称酶动力学，主要研究酶促反应的速度以及其它因素，例如抑制剂等对反应速度的影响。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是
气液分配色谱仪色谱柱的试漏与清洗
气液分配色谱仪的色谱柱选定后，需要对色谱柱进行试漏与清洗。一、色谱柱的试漏：将色谱柱一端堵住，全部浸入水中，另一端通入气体，在高于使用时操作压力下不应有气泡冒出。否则应更换色谱柱。二、色谱柱的清洗：根据柱材料选择清洗方法。1、不锈钢柱：可用50～100g/L的热NaOH水溶液抽洗4～5次，以除去柱管
分配系数和扩散速率对色谱仪色谱图的影响
分配系数和扩散速率对色谱仪色谱图的影响：一、分配系数对色谱图的影响：在色谱仪色谱图中，相邻两峰之间的距离就是组分保留时间的差别，而保留时间取决于组分分配系数的差别，是由色谱过程的热力学因素所控制。组分的分配系数差别越大，保留时间的差值越大，即色谱图中相邻两峰之间的距离越大。二、扩散速率对色谱图的影响
分配系数和扩散速率对色谱仪色谱图的影响
分配系数和扩散速率对色谱仪色谱图的影响：一、分配系数对色谱图的影响：在色谱仪色谱图中，相邻两峰之间的距离就是组分保留时间的差别，而保留时间取决于组分分配系数的差别，是由色谱过程的热力学因素所控制。组分的分配系数差别越大，保留时间的差值越大，即色谱图中相邻两峰之间的距离越大。二、扩散速率对色谱图的影响
高效液液分配色谱仪色谱柱的性能参数
一、柱内径： 色谱柱内径大小影响色谱柱的效率、保留时间和柱容量。较小的内径有较小的柱流失和较小的柱容量。 1、填充柱内经： 一般为2～4mm。 2、毛细管柱内经： 一般为0.1～0.8mm。（1）0.25mm：用于分流－不分流进样或柱上进样，前提是被测物
高效液相色谱仪的液液分配色谱法的介绍
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适用于分离非极性和极性较
简述液液分配色谱的相关内容
（一）、分离原理 流动相与固定相为互不相溶的两种液体，组分既溶解于固定相，也溶解于流动相，根据在两相中溶解度的不同分配，相当于液--液萃取。在一定色谱条件下 （二）、固定相 在惰性载体表面涂敷或键合一层固定液薄膜，前者称涂层固定相，后者称键合固定相。由于固定液在流动相中的溶解，不能稳定的保持在
关于分配色谱法的基本信息介绍
这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。 一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撑乙二醇(TMG)和角鲨烷(SQ)。采用与气相色谱(GC)同样
高效气液分配色谱仪的载体类型
高效气液分配色谱仪的载体是承载固定液惰性物质，有硅藻土载体和非硅藻土载体等类型。 一、硅藻土载体： 由称为硅藻的单细胞海藻骨架组成，主要成分是二氧化硅和少量无机盐，是目前气相色谱中常用的一种载体。 1、红色载体： 将天然硅藻土与粘合剂在900℃煅烧后，破碎过筛而得。因铁生成氧化铁呈红色，
气相分配色谱仪分析条件的选择
气相分配色谱仪分析条件的选择包括柱内径、柱长、载体粒度、固定液、柱温、载气种类、载气线速度、气化温度和检测器温度等方面。一、柱内径：毛细管柱内径一般为0.2～0.5mm。柱内径增加，柱效下降。二、柱长：毛细管柱越长，理论塔坂数越大，分离越好。增加柱长对提高分离度有利，但组分的保留时间会延长，柱阻力增
分配色谱仪填充柱的柱管尺寸
分配色谱仪填充柱的柱管尺寸规格多，可适应不同样品分离目的、载体粒度、载气流量和仪器的要求。分析柱外径有3.18mm、4.76mm和6.35mm；前两种内径为2mm，后一种内径为2mm、3mm和4mm；柱长多在3m以内；柱形有U形和螺旋形，U形柱柱效较高，螺旋柱的螺管直径比柱内径大15倍才可获得较好