色谱理论基于动力学的范第姆特方程
范第姆特方程（Van Deemter equation）是对塔板理论的修正，用于解释色谱峰扩张和柱效降低的原因。塔板理论从热力学出发，引入了一些并不符合实际情况的假设，Van Deemter方程则建立了一套经验方程来修正塔板理论的误差。范第姆特方程将峰形的改变归结为理论塔板高度的变化，理论塔板高度的变化则源于若干原因，包括涡流扩散、纵向扩散和传质阻抗等。由于色谱柱内固定相填充的不均匀性，同一个组分会沿着不同的路径通过色谱柱，从而造成峰的扩张和柱效的降低。这称作涡流扩散纵向扩散是由浓度梯度引起的，组分集中在色谱柱的某个区域会在浓度梯度的驱动下沿着径向发生扩散，使得峰形变宽柱效下降。传质阻抗本质上是由达到分配平衡的速率带来的影响。实际体系中，组分分子在固定相和流动相之间达到平衡需要进行分子的吸附、脱附、溶解、扩散等过程，这种过程称为传质过程，阻碍这种过程的因素叫做传质阻抗。在理想状态中，色谱柱的传质阻抗为零，则组分分子流动相和固定相......阅读全文
色谱理论基于动力学的范第姆特方程
范第姆特方程（Van Deemter equation）是对塔板理论的修正，用于解释色谱峰扩张和柱效降低的原因。塔板理论从热力学出发，引入了一些并不符合实际情况的假设，Van Deemter方程则建立了一套经验方程来修正塔板理论的误差。范第姆特方程将峰形的改变归结为理论塔板高度的变化，理论塔板高度的
色谱理论基于动力学的范第姆特方程
范第姆特方程（Van Deemter equation）是对塔板理论的修正，用于解释色谱峰扩张和柱效降低的原因。塔板理论从热力学出发，引入了一些并不符合实际情况的假设，Van Deemter方程则建立了一套经验方程来修正塔板理论的误差。范第姆特方程将峰形的改变归结为理论塔板高度的变化，理论塔板高度的
色谱法基于动力学的范第姆特方程
范第姆特方程（Van Deemter equation）是对塔板理论的修正，用于解释色谱峰扩张和柱效降低的原因。塔板理论从热力学出发，引入了一些并不符合实际情况的假设，Van Deemter方程则建立了一套经验方程来修正塔板理论的误差。 范第姆特方程将峰形的改变归结为理论塔板高度的变化，理论塔
范第姆特方程解析
范第姆特方程范第姆特方程（Van Deemter equation）是对塔板理论的修正，用于解释色谱峰扩张和柱效降低的原因。塔板理论从热力学出发，引入了一些并不符合实际情况的假设，Van Deemter方程则建立了一套经验方程来修正塔板理论的误差。范第姆特方程将峰形的改变归结为理论塔板高度的变化，理
色谱法使用原理
色谱理论1、关于保留时间的理论保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定。色谱法2、基于热力学的塔板理论塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A, B, C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A,B,C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路径效
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A, B, C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路径效
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A, B, C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路
【气相色谱特辑一】速率理论
速率理论是从动力学观点出发，根据基本的实验事实研究各种操作条件(载气的性质及流速、固定液的液膜厚度、载体颗粒的直径、色谱柱填充的均匀程度等)对理论塔板高度的影响，从而解释在色谱柱中色谱峰形扩张的原因。其可用范第姆特(Van Deemter)方程式表示。 范第姆特等人认为使色谱峰扩张的原因是受涡流
液相色谱仪速率理论方程
液相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相的驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线
色谱仪分离度下降如何解决
色谱仪分离度又称分辨率，用来表征两个相邻色谱峰的分离程度，用R表示。R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。计算公式为： R越大，表明相邻两组分分离越好。一般说当R＜1时，两峰有部分重叠；当R=1.0时，分离度可达98%；当R=1.5时，分离度可达99.7%。通常用R=1.5作
色谱仪分离度下降如何解决
色谱仪分离度又称分辨率，用来表征两个相邻色谱峰的分离程度，用R表示。R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。计算公式为： R越大，表明相邻两组分分离越好。一般说当R＜1时，两峰有部分重叠；当R=1.0时，分离度可达98%；当R=1.5时，分离度可达99.7%。通常用R=1.5作
气相色谱仪速率理论方程
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu + Du式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项，Du为色谱柱几何尺寸项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。在填充柱中，组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，
超高效液相色谱法UPLC超越HPLC色谱实验室的新高度－一
在过去30年间，高效液相色谱法（HPLC）已经成为世界各地实验室应用最广泛的技术之一。这是因为HPLC是一种强大的多用途技术。它的强大体现在其应用范围广泛，覆盖从毛细管级到制备级的各个范围；在相关的检测技术范围内，它是一种多用途技术，能检测多种化合物。从根本上说，目前，HPLC技术的发展方向主要有三
对色谱仪速率理论方程的讨论
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：A与u无关，与u的关系是一条水平直线。二、分子扩散项B/u：B/u与u成反比，与u的关系呈双曲线。三、传质阻力项Cu：Cu与u成正比，与u的关系是斜率
对色谱仪速率理论方程的讨论
色谱仪速率理论方程为：H=A+B/u+Cu式中：H 为理论塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子扩散项，Cu 为传质阻力项。一、涡流扩散项 A：A 与 u 无关，与 u 的关系是一条水平直线。二、分子扩散项 B/u：B/u 与 u 成反比，与 u 的关系呈双曲线。三、传质阻力项 Cu：Cu 与
色谱理论基于热力学的塔板理论
塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。根据塔板理论，待分离组分流出色谱柱
色谱理论基于热力学的塔板理论
塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。根据塔板理论，待分离组分流出色谱柱
能斯特方程的方程应用
一、离子浓度改变时电极电势的变化根据能斯特方程可以求出离子浓度改变时电极电势变化的数值二、离子浓度改变对氧化还原反应方向的影响非标准状态下对于两个电势比较接近的电对，仅用标准电势来判断反应方向是不够的，应该考虑离子浓度改变对反应方向的影响。三、介质酸度对氧化还原反应的影响及pH电势图
能斯特方程的方程用途
化学反应实际上经常在非标准状态下进行，而且反应过程中离子浓度也会改变。例如，实验室氯气的制备方法之一，是用二氧化锰与浓盐酸反应；在加热的情况下，氯气可以不断发生。但是利用标准电极电势来判断上述反应的方向，却会得出相反的结论。MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O还原剂的电极反应：2Cl--
能斯特方程的方程内容
通过热力学理论的推导，可以找到上述实验结果所呈现出的离子浓度比与电极电势的定量关系。对下列氧化还原反应：E=E（标准）-(RT)/(nF)ln([Zn2+]/[Cu2+])对于任一电池反应：aA+bB=cC+dDE=E（标准）-(RT)/(nF)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b））
HILIC色谱柱的优势特点介绍
色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 HILI
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu 式中：H为塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、u对B/u和Cu的影响相反，使得u对柱效的总影响存在着一个最优流速。 在H－u图上有一个最低点，这个最低点使B/u和Cu之和最小，这个点上的H称为最
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H=A+B/u+Cu式中：H 为塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子纵向扩散项，Cu 为传质阻力项。一、u 对 B/u 和 Cu 的影响相反，使得 u 对柱效的总影响存在着一个最优流速。在 H－u 图上有一个最低点，这个最低点使 B/u 和 Cu 之和最小，这个点上的 H
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、u对B/u和Cu的影响相反，使得u对柱效的总影响存在着一个最优流速。在H－u图上有一个最低点，这个最低点使B/u和Cu之和最小，这个点上的H称为最小塔板高度Hmin
科学家建立免疫动力学理论方程
免疫动力学方程。陈小平 供图 免疫平衡理论的提出已有一百多年的历史，把握了免疫现象的两个最本质因素，即正向免疫和负向免疫，赋予了解析复杂免疫现象的哲学意义。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平将免疫平衡理论方程化，建立了免疫动力学方程，加深了我们对这一理论的认识。相关研究发表于Fro
色谱法概述
色谱法是一种重要的分离分析方法，它是利用不同物质在两相中具有不同的分配系数(或吸附系数、渗透性)，当两相作相对运动时，这些物质在两相中进行多次反复分配而实现分离。在色谱技术中，流动相为气体的叫气相色谱，流动相为液体的叫液相色谱。固定相可以装在柱内，也可以做成薄层。前者叫柱色谱，后者叫薄层色谱。根据色
HILIC色谱柱的四大优势介绍
色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 HILI
HILIC色谱柱的四大优势
HILIC色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。