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HILIC色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 HILIC色谱柱的四大优势: 一、可对极性到极性很强的分析物进行（提供）保留。如果分析物的log P特性未知，运行在RPLC模式下的广泛搜索梯度常常可以帮助确定近似分析物的（的分析物）亲水性/疏水性，同时可指示适合的分离模式。 二、为RPLC提供了替代选择。不同且复杂的HILIC多模式保留机制为RPLC提供了一种理想的互补选择性分离模式。 三、可使用高有机物含量的洗脱剂。与RPLC相比，其快速扩散系数可达RPLC的两倍，从而可强化传质和减轻C项对范第姆特方程（减小范特姆第方程C相） 的作用&n......阅读全文
液相色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。液相色谱柱可以
液相色谱柱的一些基础知识使用介绍分析液相色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这
UPLC分离 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相对较低浓度存在的强极性小分子化合物，这使其难以通过常规的反相色谱进行检测。此外，由于共流出的相关分子(如盐类或其它低分子量内源性组分)的基质诱导干扰和离子抑制作用，导致对生物基质中的这些内源性分析物进行定量分析常常较为困难9。在本应用纪
HILIC法平衡时间在RPLC模式下，可再现保留所需的典型柱平衡约为10倍柱体积。图14中可清楚反映这一点但是，对于HILIC分离则不同。通常，HILIC色谱柱的平衡时间比RPLC色谱柱的更长。这是该技术的一个特点，也是可再现保留所必需的。在固定相粒子周围建立和形成稳定的水合层对可再现HILIC色谱
用于解决强极性化合物的色谱分离难题 6月18日，马萨诸塞州米尔福德–沃特世公司宣布 (WAT:NYSE)XBridge™ 分析色谱柱系列，将增加一个新成员-XBridge HILIC色谱柱。此产品能够有效地提高极性化合物的保留，而如果用传统反相色谱柱，则极性化合物保留很弱。现在全球的用户都可以从沃
2012年5月30日，东曹（上海）生物科技有限公司盛装亮相CHINA LAB 2012展览会，这也是东曹首次参展，向业界重点展示了多款产品，包括TSK-GEL反相色谱柱及HILIC亲水相互作用色谱柱、TSKgel Protein C4-300反相色谱分析柱、TSKgel STAT系列离子交换分析
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效
ZIC®-HILIC色谱柱快速检测婴幼儿奶粉中双氰胺 默克密理博应用实验室 2013-01-29 1 前言 2013 年1 月，新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide，DCD)，已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶
ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱
UV检测方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定义的方法检测限(MDL)，利用以下公式评估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度为99%且自由度为n-1时的t检验值 n =重复次数(7) S =重复
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用优势 ♦ 与现有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敌草快的保留性能和分离度。♦ CORTECS™ UPLC® HILIC色谱柱可以在
【ACE色谱柱】HILIC模式下的色谱柱平衡摘要 为了得到稳定及可重复的保留时间，在分析之前用流动相充分平衡HILIC柱，必须确保在固定相表面存在稳定的吸附水层。相似的，在执行一轮梯度洗脱运行后，色谱柱需要用梯度开始的条件重新平衡，形成稳定的吸附水层。
采用CORTECS UPLC HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物的UPLC/MS/MS定量测定法应用优势 ■ CORTECS™UPLC® HILIC色谱柱的分离度可实现对ACh、HA及其代谢产物的同时定量 ■ 总运行时间仅2.5min，符合高通量筛查需求 ■&
二维液相色谱(2D-LC) 是将两种分离机理不同而又相互独立的液相分离模式串联起来构成的分离系统。该研究中作者等人收集了来自不同产地的甘草样本，建立了全二维（LCxLC）分析方法，采用二极管阵列检测器和质谱检测器，经过方法优化，采用HILIC色谱柱作为第一维色谱柱
hilic色谱柱的分离机理主要包括以下三个方面：（1）分配机理（2）离子交换（3）偶极-偶极相互作用。 hilic色谱柱采用了极性改性的固定相，能够在其表面形成一层富水层，从而增强了对一些强极性化合物的保留能力，有效地克服了反相色谱柱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同，h
2014年6月26日，第十四届世界制药原料展、第九届世界制药机械、包装设备与材料中国展、第二届世界医药合同定制服务中国展在上海新国际博览中心盛大开幕，吸引了汇集20多个国家和地区的2500家参展企业和近45000名海内外专业观众。东曹（上海）生物科技有限公司携TSKgel色谱柱、IC-
实验结果 结论：本文采用沃特世超高效液相色谱UPLC®与高灵敏度三重四极杆Xevo TQ-S，开发了同时分析奶粉中双氰胺和三聚氰胺的检测方法，此方法建立在HILIC机理的BEH Amide色谱柱上。对于基质中添加1ppb的待测物，经过DisQuE基质分散样品制备盒净化后进样，不但峰形良好、不
MS条件质谱仪： ACQUITY TQD 电离模式： 电喷雾正离子 源温度： 150 °C 脱溶剂气温度： 350 °C 脱溶剂气流速： 800 L/h 锥孔气体流速：30 L/h 碰撞气体流速：0.20 mL/min 数据管理： MassLynx®软件样品制备 注：样品收集和所有样品制
引言亲水作用色谱（HILIC）采用与反相液相色谱（RPLC）类似的洗脱液，为亲水性或极性到（至）极性很强的分析物提供了适宜的保留和分离替代方法（适宜的保留和分离提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留较少或无保留，所以这类亲水性分析物（log P 值约为零或更小的那类分析物）的保留是一种挑战（这些亲
Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱产品视频 Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱就有（1）更高的柱效、灵敏度和分离度，适用于超快速分离；（2）在保证高分离度的前提下减少分析时间，节省
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
安捷伦制药质量控制解决方案【文献简介】安捷伦制药质量控制解决方案安捷伦想您之所想：确保新药开发的有序运作、合规性和高效率。我们的质量控制解决方案包括新产品和增值工具，专用于解决小分子制药实验室所面临的质量控制难题。以下是专为质量控制实验室提供的一些优惠活动信息和新闻资讯。【点击这里查看（安捷伦制药质
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
参加活动的产品 1. Venusil MP C18 2. Venusil ASB C18 3. Venusil HILIC 活动细则 1. AQ-1 系列(订货号：QQ952505-0；特价：7990元) 包括：4.6 × 250mm MP-C18，ASB-C18，HILIC三种色谱
海能LC7000检测奶粉中的双氰胺的方案 双氰胺(别名二氰二胺、二聚氰胺)用途广泛，是生产三聚氰胺的原料，也是医药和染料的中间体。在医药上用于制取硝酸胍、磺胺类药物等。也可用来制取硫脲、胍、硝酸纤维素稳定剂、橡胶硫化促进剂、钢铁表面硬化剂、印染固色剂、人造革填料及黏合剂等。 此次新西
双氰胺(别名二氰二胺、二聚氰胺)用途广泛，是生产三聚氰胺的原料，也是医药和染料的中间体。在医药上用于制取硝酸胍、磺胺类药物等。也可用来制取硫脲、胍、硝酸纤维素稳定剂、橡胶硫化促进剂、钢铁表面硬化剂、印染固色剂、人造革填料及黏合剂等。 此次新西兰奶粉中双氰胺的污染源头是新西兰农民普遍会在牧场
双氰胺(别名二氰二胺、二聚氰胺)用途广泛，是生产三聚氰胺的原料，也是医药和染料的中间体。在医药上用于制取硝酸胍、磺胺类药物等。也可用来制取硫脲、胍、硝酸纤维素稳定剂、橡胶硫化促进剂、钢铁表面硬化剂、印染固色剂、人造革填料及黏合剂等。此次新西兰奶粉中双氰胺的污染源头是新西兰农民普遍会在牧场使用双氰胺化
色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。
原标题：奶粉中双氰胺的检测方法 (HPLC-UV和HPLC-MS/MS法) 北京时间1月25日凌晨消息，新西兰牛奶中发现了有害物质——双氰胺。双氰胺又名二氰二胺，缩写DICY或DCD。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量，但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。 本文采用天津博纳艾杰