关于冷凝集素综合征的简介
冷凝集素综合征是指低温时冷凝集素引起肢体末端血管内红细胞凝集，发生皮肤微循环障碍，或伴轻度溶血性贫血为特征的自身免疫性疾病。 此病分为原发性和继发性。原发性冷凝集素综合征病因不详。继发性冷凝集素综合征分为三种情况：①急性型：可能是感染因素刺激淋巴细胞克隆生长，产生特殊的冷凝集素，见于某些病毒性疾患，如肺炎支原体感染、风疹、心包炎等。②亚急性型：见于某些淋巴网状系统恶性肿瘤及系统性红斑狼疮等。③特发型：病因不明，见于年长者，表现为肢端青紫、溶血性贫血和血尿三联征。......阅读全文
关于冷凝集素综合征的简介
冷凝集素综合征是指低温时冷凝集素引起肢体末端血管内红细胞凝集，发生皮肤微循环障碍，或伴轻度溶血性贫血为特征的自身免疫性疾病。 此病分为原发性和继发性。原发性冷凝集素综合征病因不详。继发性冷凝集素综合征分为三种情况：①急性型：可能是感染因素刺激淋巴细胞克隆生长，产生特殊的冷凝集素，见于某些病毒性
关于植物凝集素的简介
植物凝集素是一类具有特异糖结合活性的蛋白，具有一个或多个可以与单糖或寡糖特异可逆结合的非催化结构域。凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖脂，特别是细胞膜中复杂结构的糖链，即细胞膜表面决定簇。
关于豆科凝集素的简介
豆科凝集素特指一类在豆科植物中发现的植物凝集素(并不是所有来自豆科植物的凝集素都是豆科凝集素)，已发现存在于70多种植物中，是研究得最清楚的凝集素家族。大多数豆科凝集素存在于植物的成熟种子中，但在叶、茎和根等组织器官中也有发现，并且，一些豆科植物还具有多种凝集素。 豆科凝集素均由2～4个亚基组
关于几丁质结合凝集素的简介
几丁质结合凝集素含有至少一个橡胶素结构域，橡胶素是从巴西橡胶树乳管细胞的黄色体中发现的分子量约为4.7 kDa的小分子酸性凝集素。 已在荨麻科、禾本科、罂粟科、商陆科和茄科中发现几丁质结合凝集素。根据含有的橡胶素结构域的个数，几丁质结合凝集素又可分为只含有一个橡胶素结构域的部分凝集素及常见的含
关于冷凝集素综合征的基本介绍
冷凝集素综合征：毛细血管遇冷后发生红细胞凝集，导致循环障碍和慢性溶血，表现为手足发绀，肢体远端、鼻尖、耳垂等处症状明显，常伴肢体麻木、疼痛，遇暖后逐渐恢复正常，称为雷诺现象（Raynaud’s phenomenon）。因皮肤温度低，冷抗体凝集红细胞导致毛细血管循环受阻，红细胞吸附冷抗体后活化补体
关于冷凝集素综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 根据在寒冷环境下患者受寒部位的皮肤会发绀至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，触、痛觉和温度觉减退或消失的临床表现，并结合冷凝集试验阳性可确诊。 2、鉴别诊断 与雷诺现象鉴别。后者不一定在寒冷的季节出现，无苍白及发红现象；当全部手指均有发绀时，温暖一个手指可使全部发绀的手指恢复正常
关于膜表面C－型凝集素的简介
除可溶型C 型凝集素外，大部分C 型凝集素位于细胞膜表面，可分为经典与非经典 C 型凝集素。作为细胞表面受体，能够识别广泛的配体，包括糖链、蛋白质和脂类等。这些蛋白作为黏附受体、信号受体或吞噬受体，参与细胞间的黏附、识别以及外源 / 内源物质的吞噬清除和细胞内信号转导，在维持机体自身稳态等生理功
关于血清冷凝集素试验的简介
冷凝集素试验，就是将人红细胞和待测血清混合置于0-4℃低温条件下，观察红细胞是否凝集。 冷凝集素试验结果升高，见于冷凝集素综合征、支原体肺炎、传染性单核细胞增多症、疟疾、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。 特别说明：正常人血清中可含少量冷凝集素，约有1％的人可达1:32以上。
冷抗体和冷凝集素有什么区别
冷凝集素(cold agglutinin)是冷反应型抗红细胞抗体,在O一4℃时最易和红细胞膜抗原结合,是IgM型,是较强的凝集红细胞的一种可存在于正常人血清中的抗体,低效价一般没有临床意义.一般认为,冷凝集素不是冷球蛋白，冷凝集素是指红细胞某些抗原的自身抗体，而冷球蛋白是一种免疫球蛋白
血球凝集素的简介
血凝素是指红血球凝聚素，呈柱状，能与人、鸟、猪豚鼠等动物红细胞表面的受体相结合引起凝血，故而被称作血凝素。血球凝结素的主要特性是同糖体结合，不同的血球凝集素与特定的糖体也有不同的亲和力。一般的，血球凝集素具有二或者四分子聚合物结构，其分子由1个或者更多的亚基构成。 一种能使血液的红血球凝集的有
关于可溶性C型凝集素的简介
可溶型C 型凝集素 包括lectican、collectins、tetranectins、REGs、EMBP、SEEC 和 CBCP/Frem1/ QBRICK 家族。在可溶性 C 型凝集素中，collectins( 胶原凝素 ) 家族的生物学功能研究最为清楚。collectins 的 N 末
关于非经典C－型凝集素受体的简介
与经典的 C 型凝集素受体相比，非经典C 型凝集素受体具有类似的CTLD 结构，但该结构域中缺少与Ca2+ 结合的保守基序，识别配体是Ca2+非依赖的。非经典 C 型凝集素样受体编码基因主要定位于 NK 基因复合物 (natural killer gene complex，NKC)，人的定位于
冷凝集素综合征的预防方法
加强保暖，寒冷季节外出时戴帽子、口罩、手套等。
冷凝集素综合征的致病病因
此病分为原发性和继发性。原发性冷凝集素综合征病因不详。继发性冷凝集素综合征分为三种情况：①急性型：可能是感染因素刺激淋巴细胞克隆生长，产生特殊的冷凝集素，见于某些病毒性疾患，如肺炎支原体感染、风疹、心包炎等。②亚急性型：见于某些淋巴网状系统恶性肿瘤及系统性红斑狼疮等。③特发型：病因不明，见于年长者，
冷凝集素综合征的鉴别诊断
与雷诺现象鉴别。后者不一定在寒冷的季节出现，无苍白及发红现象；当全部手指均有发绀时，温暖一个手指可使全部发绀的手指恢复正常；冷凝集试验阴性。
冷凝集素综合征的临床特征
冷凝集素综合征是指低温时冷凝集素引起肢体末端血管内红细胞凝集，发生皮肤微循环障碍，或伴轻度溶血性贫血为特征的自身免疫性疾病。
冷凝集素综合征的诊断方法
根据在寒冷环境下患者受寒部位的皮肤会发绀至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，触、痛觉和温度觉减退或消失的临床表现，并结合冷凝集试验阳性可确诊。
冷凝集素综合征的治疗方法
注意保暖，积极治疗原发病，可用血管扩张药，如地巴唑、烟酸等。
冷凝集素综合征的检查方法
1．血常规有轻度贫血，白细胞和血小板无异常。2．冷凝集试验将患者的血清或血浆加入血型相同或O型的正常人红细胞，在体外20℃以下时可见红细胞凝集，温度上升至30℃以上时，凝集现象即消失。
关于NK细胞表面非经典C型凝集素的简介
限制表达于NK细胞、T细胞表面非经典C型凝集素受体如 NKG2A、NKG2D、CD69 等，它们的编码基因起始发现定位于特定的基因族，这一基因族被称之为 NK 基因复合物 (NKC) [11] 。NKC 编码的NK受体可以在NK细胞表面形成同源二聚体(如NKG2D) 或与 CD94 形成异源二聚
关于单子叶植物甘露糖结合凝集素的简介
单子叶植物甘露糖结合凝集素是一个严格甘露糖结合特异性的凝集素超家族，已在葱科、石蒜科、天南星科、凤梨科、百合科和兰科这六个单子叶植物家族中发现。构成此家族凝集素的亚基有相似的序列和三级结构，而凝集素本身的整体结构由于亚基的大小差距甚大。根据亚基大小，这一家族的凝集素可分成2个亚族：由含有一个结构
关于单子叶植物甘露糖结合凝集素的简介
单子叶植物甘露糖结合凝集素是一个严格甘露糖结合特异性的凝集素超家族，已在葱科、石蒜科、天南星科、凤梨科、百合科和兰科这六个单子叶植物家族中发现。构成此家族凝集素的亚基有相似的序列和三级结构，而凝集素本身的整体结构由于亚基的大小差距甚大。根据亚基大小，这一家族的凝集素可分成2个亚族：由含有一个结构
关于NK细胞表面非经典C型凝集素的简介
限制表达于NK细胞、T细胞表面非经典C型凝集素受体如 NKG2A、NKG2D、CD69 等，它们的编码基因起始发现定位于特定的基因族，这一基因族被称之为 NK 基因复合物 (NKC) [11] 。NKC 编码的NK受体可以在NK细胞表面形成同源二聚体(如NKG2D) 或与 CD94 形成异源二聚
冷凝集素综合征检查诊
冷凝集素综合征可作血液、Coombs试验、冷凝集素试验等实验室检查。 （一）血液：发现有轻度贫血，网织红细胞轻度增多，血片中可见到球形细胞，但不如温抗体自免溶贫者明显。白细胞计数及血小板计数均正常，尿中常出现含铁血黄素。采血时，应先将注射器、吸管或其他器具适当加温。 （二）Coombs试验：
冷凝集素综合征检查诊断
冷凝集素综合征可作血液、Coombs试验、冷凝集素试验等实验室检查。 （一）血液：发现有轻度贫血，网织红细胞轻度增多，血片中可见到球形细胞，但不如温抗体自免溶贫者明显。白细胞计数及血小板计数均正常，尿中常出现含铁血黄素。采血时，应先将注射器、吸管或其他器具适当加温。 （二）Coombs试验：
关于Kanagener综合征的简介
Kanagener综合征（Kartagener’s syndrome）又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征，1902年Stewat首先报道。 多在15岁前发病，自幼开始反复咳嗽，咳脓痰带血丝或咯血，并有发热、呼吸困难、发绀等，肺部闻及湿啰音。患者有慢性鼻炎、副鼻窦炎或鼻息肉，偶有眼结膜黑变
关于Simmond综合征的简介
Simmond综合征(simmond syndrome)是由于炎症、肿瘤、血液循环障碍、损伤等原因使垂体前叶各种激素分泌障碍的一种综合征，导致相应的靶器官如甲状腺、肾上腺、性腺等的萎缩，病程呈慢性经过，以出现恶病质、过早衰老及各种激素分泌低下和产生相应临床症状为特征。
关于尿道综合征的简介
尿道综合征是指有尿频、尿急、尿痛等症状，但膀胱和尿道检查无明显器质性病变的一组非特异性症候群。多见于已婚的中青年女性。常由于尿道外口解剖异常（如小阴唇融合、尿道处女膜融合、处女膜伞等）、尿道远端梗阻、泌尿系感染以及局部化学性、机械性刺激等因素所引起。
关于Reiter综合征的简介
Reiter综合征也称肠病后类风湿、眼尿道关节炎综合征，临床上以结膜炎、尿道炎和关节炎为特征。多发于儿童，以男性为多见。 本病病因不明，可与感染有关，包括细菌、病毒和支原体感染。部分为痢疾后的一个全身并发症，有人认为与变态反应，内分泌失调有关，还有人认为与药物过敏有关，如青霉素，磺胺，水杨
关于Turcot综合征的简介
Turcot综合征又名胶质瘤息肉病综合征。其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。临床上非常罕见，男女均可罹患，发病年龄为2～84岁，平均17岁，年轻人多见。