关于冷凝集素综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 根据在寒冷环境下患者受寒部位的皮肤会发绀至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，触、痛觉和温度觉减退或消失的临床表现，并结合冷凝集试验阳性可确诊。 2、鉴别诊断 与雷诺现象鉴别。后者不一定在寒冷的季节出现，无苍白及发红现象；当全部手指均有发绀时，温暖一个手指可使全部发绀的手指恢复正常；冷凝集试验阴性。 3、治疗 注意保暖，积极治疗原发病，可用血管扩张药，如地巴唑、烟酸等。 4、预防 加强保暖，寒冷季节外出时戴帽子、口罩、手套等。......阅读全文
关于冷凝集素综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 根据在寒冷环境下患者受寒部位的皮肤会发绀至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，触、痛觉和温度觉减退或消失的临床表现，并结合冷凝集试验阳性可确诊。 2、鉴别诊断 与雷诺现象鉴别。后者不一定在寒冷的季节出现，无苍白及发红现象；当全部手指均有发绀时，温暖一个手指可使全部发绀的手指恢复正常
关于顶叶综合征的诊断治疗介绍
1、诊断： 根据临床表现和相应辅助检查，如脑CT扫描、脑MRI检查、脑血管造影可诊断。表现出典型的失语、失读、失写、失用等症状。此征多系感觉性失语，也有部分患者以失语性健忘的形式表现出来。失用不是单一的运动性失用，可成为结构性失用或观念性失用的形式表现出来。 2、治疗：治疗原发病，对症处理，
关于Patau综合征的诊断治疗介绍
一、诊断 典型病例根据特殊面容、智能落后、多发畸形等不难作出临床判断，但应作染色体核型分析以确诊，并确定型别。嵌合型、新生儿或症状不典型者，更需核型分析确诊。 二、治疗 目前尚无有效的治疗方法，对症治疗为主。应注重对患儿的训练与教育，辅用丁—氨酪酸、谷氨酸、叶酸、维生素B6，以促进智能发育
关于加德纳综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 根据以上临床特征、家属中的遗传倾向及身体其他部位的良性肿瘤，诊断并不难。本病须与波伊茨-耶格综合征、结肠癌、肠结核相鉴别。 2、治疗 因结肠息肉晚期大多恶变，故应早期行手术治疗。如系多发性息肉，应行结肠部分切除或全结肠切除术。对伴发的肿瘤，除纤维瘤应切除外，其他肿瘤不需处理。
关于West综合征的诊断和治疗介绍
一、诊断 婴儿痉挛的诊断主要依据典型发作表现、精神运动发育迟缓以及脑电图特点。发作间期脑电图显示高度节律失常。为了明确病因需要进行许多检查如脑电图、影像学、血液检查、尿液检查、遗传代谢病检测，甚至脑脊液检查等。 二、治疗 大部分抗癫痫药物治疗无效。仅硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸、ACTH、激素
关于蜂窝肺综合征的诊断治疗介绍
1、鉴别诊断 临床应与支气管肺炎，慢阻肺等相鉴别。 2、治疗 蜂窝肺综合征常为疾病的终末期表现，为不可逆病变，治疗以对症为主，积极防治感染和自发性气胸。如发生气胸，单以水封瓶引流常难奏效，多需持续负压吸引才可使肺复张。
关于冷凝集素综合征的基本介绍
冷凝集素综合征：毛细血管遇冷后发生红细胞凝集，导致循环障碍和慢性溶血，表现为手足发绀，肢体远端、鼻尖、耳垂等处症状明显，常伴肢体麻木、疼痛，遇暖后逐渐恢复正常，称为雷诺现象（Raynaud’s phenomenon）。因皮肤温度低，冷抗体凝集红细胞导致毛细血管循环受阻，红细胞吸附冷抗体后活化补体
冷凝集素综合征检查诊断
冷凝集素综合征可作血液、Coombs试验、冷凝集素试验等实验室检查。 （一）血液：发现有轻度贫血，网织红细胞轻度增多，血片中可见到球形细胞，但不如温抗体自免溶贫者明显。白细胞计数及血小板计数均正常，尿中常出现含铁血黄素。采血时，应先将注射器、吸管或其他器具适当加温。 （二）Coombs试验：
冷凝集素综合征的鉴别诊断
与雷诺现象鉴别。后者不一定在寒冷的季节出现，无苍白及发红现象；当全部手指均有发绀时，温暖一个手指可使全部发绀的手指恢复正常；冷凝集试验阴性。
冷凝集素综合征的诊断方法
根据在寒冷环境下患者受寒部位的皮肤会发绀至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，触、痛觉和温度觉减退或消失的临床表现，并结合冷凝集试验阳性可确诊。
关于TolosaHunt综合征的诊断治疗介绍
一、诊断依据 1.典型的疼痛性眼肌麻痹。 2.皮质类固醇疼痛有特效。 3.无全身症状及海绵窦结构以外受侵害病变。 二、治疗原则 1.皮质类固醇激素。 2.营养神经、促进代谢药物。 3.针灸或理疗。 三、用药原则 1.轻症者以口服一种皮质类固醇及促代谢、扩张血管药物。 2.重症
关于汉坦病毒肺综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 有啮齿类接触史、典型临床过程、心肺受累症状、体征和血液学变化有助于本病诊断。 2、鉴别诊断 HPS需要与各类细菌性和病毒性肺炎相鉴别。 3、治疗 尚缺少特异性治疗。利巴韦林可以在病程早期使用，进入心肺期后用药则无效。现行治疗均属支持治疗，特别是呼吸循环支持。常规可采用氧疗和机
关于小儿爱德华兹综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 本病临床表现有很大的变异，而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查，确诊根据核型分析结果。 2、治疗 出生时常需复苏术。生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，多需鼻饲。虽精心护理，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重
冷凝集素综合征的治疗方法
注意保暖，积极治疗原发病，可用血管扩张药，如地巴唑、烟酸等。
关于无脾综合征的鉴别诊断和治疗介绍
一、鉴别诊断 小儿无脾综合征应与功能性脾缺乏相鉴别。功能性脾缺乏可见于镰状细胞性贫血，可通过CT扫描不出现脾阴影而鉴别。 二、并发症 常并发严重感染，营养，发育障碍等，常因暴发感染和心血管先天性异常而致死。 三、治疗 该病征尚无可靠的疗法。 1.该病不宜做心脏外科手术的治疗，因为治疗
关于腹腔动脉压迫综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 临床表现无特异，对未明原因的上腹痛尤其是妇女应考虑到本病。诊断主要靠腹腔动脉造影。 2、鉴别诊断 需与腹主动脉瘤鉴别，腹主动脉瘤多由动脉粥样硬化引起，主要发生于肾动脉分支以下，常呈梭状扩大，破裂前常无明显症状。 3、治疗 症状显著，有明显餐后腹痛、消瘦、上腹部杂音，以及血管造
关于脑动脉盗血综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 临床诊断根据患侧上肢动脉搏动显着减弱或消失，血压低与健侧20mmHg以上，同侧颈部闻及收缩期杂音，超声检查发现血管狭窄或闭塞，活动患肢可诱发或加重椎-基底动脉供血不足症状等。DSA检查发现造影剂逆流入患侧血管可确诊。 2、治疗 缺血症状严重者可考虑手术治疗，如血管内膜剥离、血管内
关于18三体综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 本病临床表现有很大的变异，而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查，确诊根据核型分析结果。 2、治疗 出生时常需复苏术。生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，多需鼻饲。虽精心护理，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重
关于克兰费尔特综合征的诊断治疗介绍
一、诊断 一般在发育期前难于作出诊断，不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因，体型较高，双侧睾丸较小，两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性，染色体组型为47，XXY则可确诊。 二、治疗 长期补充男性激素以改善第二性征，但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含
关于布加综合征的诊断治疗
诊断 急性布加综合征多以右上腹痛、大量腹腔积液和肝大为突出症状；慢性病例多以肝大，门-体侧支循环形成和持续存在的腹腔积液为特征。无创的实时超声和多普勒超声及CT扫描可对95%以上的病例提示布加综合征的临床诊断。 治疗 1、介入手术治疗 布加综合征首选介入手术治疗，创伤小，效果好。下腔静脉
关于冷凝集素综合征的简介
冷凝集素综合征是指低温时冷凝集素引起肢体末端血管内红细胞凝集，发生皮肤微循环障碍，或伴轻度溶血性贫血为特征的自身免疫性疾病。 此病分为原发性和继发性。原发性冷凝集素综合征病因不详。继发性冷凝集素综合征分为三种情况：①急性型：可能是感染因素刺激淋巴细胞克隆生长，产生特殊的冷凝集素，见于某些病毒性
关于松果体肿瘤综合征的诊断和治疗介绍
1、诊断 根据临床症状一般可以诊断。有时尚须X线平片、脑室造影和脑血管造影、头颅断层或CT扫描。 2、治疗 松果体瘤手术死亡率很高，一般持慎重态度，仅采取减压性措施和放射治疗，以防止转移和复发。
关于胰腺脑病综合征的鉴别诊断及治疗介绍
鉴别诊断 需和其他颅内感染性疾患如结核性脑膜炎，散发性脑炎等相鉴别。 治疗 本病尚无特效药物疗法。应积极治疗胰腺炎，防治颅内高压。
关于心包切开术后综合征的诊断治疗介绍
1、鉴别诊断 本病需与术后的其他原因，包括感染引起的发热等相鉴别。 2、并发症 可出现反复的心包压塞，但罕见发生缩窄性心包炎。 3、治疗 发热和胸痛可用阿司匹林或非激素类抗炎药加以缓解，用药后48小时内无效可使用激素治疗。心脏压塞行心包穿刺处理，反复的心脏压塞需要进行心包切除术。发生缩
关于紫绀杵状指肝病综合征的诊断治疗介绍
1、紫绀-杵状指-肝病综合征的诊断：肝硬化患者具有发绀和杵状指，如能除外心肺疾患即可诊断。 2、紫绀-杵状指-肝病综合征的治疗： 主要治疗肝硬变，随门静脉压力下降，发绀减轻。可以通过贲门周围血管离断术，以及脾静脉-深静脉吻合手术，以降低门静脉压力，减少并发症的出现。但是本类手术有增加肝性脑病
关于雅司病的诊断治疗介绍
1、诊断 病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 2、鉴别诊断 本病需与梅毒鉴别，前者有冶游史和性病史，损害的分布与形态和本病不同，可予区别。 3、治疗 采用苄星青霉素G，240万u肌肉1次注
关于紫绀的诊断治疗介绍
1、诊断 紫绀的诊断可通过询问病史、体格检查和辅助检查之后，判断是否紫绀、再区分紫绀的类型、找到紫绀的病因，最终作出诊断。 2、治疗 根据不同的紫绀原因给予不同的处理。如重度紫绀并伴有呼吸困难的患者，需要立即给予氧气吸入；合并心衰者予以利尿、扩血管、强心等药物积极治疗。
关于雅司病的诊断治疗介绍
1、诊断 病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 2、鉴别诊断 本病需与梅毒鉴别，前者有冶游史和性病史，损害的分布与形态和本病不同，可予区别。 3、治疗 采用苄星青霉素G，240万u肌肉1次注
关于小儿病毒相关噬血细胞综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 根据临床表现和实验室检查所见，进行诊断。 2、治疗 少部分病例具有自限性，轻至中度的患儿若无基础疾患，可仅治疗原发病，1～8周后可复原，无须针对噬血细胞综合征的治疗。丙种球蛋白有一定疗效。
关于Apert综合征的诊断介绍
Apert综合征注意与下列疾病鉴别： 1、Carpenter综合征(尖头多指并指畸形Ⅱ型，acrocephalopolysyndactylyⅡ，ACPSⅡ) 颅骨骨缝早闭使呈尖头畸形，但相当部分病例为单侧骨缝早闭，导致形成不对称的尖头，并指(趾)为指(趾)间软组织粘连成蹼，非骨性融合，常累及第