关于法尼基转移酶抑制剂的研究进展介绍

法尼基转移酶抑制剂是全球抗肿瘤药物研发的重点方向。例如,SCH66336(sarasar) 是一类I1一哌啶一三卤化衍生物, M.D.Anderson Cancer Center将其与temomlomide合用治疗神经胶质肉瘤已经进入Ⅱ期临床试验;R115777(zamestra)是一类甲基一喹诺酮类非类肽,可以选择性抑制FTase,其用于乳腺癌和肾癌的治疗正处于Ⅱ期临床试验阶段,用于胰腺癌的研究处于lI/llI期临床试验阶段;安卓健是一类萃取自牛樟芝的六环状化学结构单一小分子,安卓健不仅可以通过抑制FTase抑制RAS的活化,也可以通过抑制GGTase进而抑制其他类RAS基因GTPase的活化,其用于非小细胞肺癌和肝癌以及胰腺癌的治疗正处于Ⅱ期临床试验阶段。......阅读全文

关于法尼基转移酶抑制剂的研究进展介绍

  法尼基转移酶抑制剂是全球抗肿瘤药物研发的重点方向。例如,SCH66336(sarasar) 是一类I1一哌啶一三卤化衍生物, M.D.Anderson Cancer Center将其与temomlomide合用治疗神经胶质肉瘤已经进入Ⅱ期临床试验;R115777(zamestra)是一类甲基一喹

关于法尼基转移酶抑制剂的简介

  Ras蛋白需经翻译后的法尼基化修饰,才能结合于细胞膜并发挥其传导信号的作用。法尼基化修饰就是在法尼基转移酶的作用下,把法尼基(farnesyl)基团加到蛋白质分子上。  Ras蛋白是参与细胞信号转导、调节细胞增殖和分化的关键性分子。Ras基因突变后,Ras蛋白持续处于活化状态,信号转导紊乱,导致

Eiger公司首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnibFDA获批

  Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司,致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和超罕见病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予lonafarnib治疗丁型肝炎病毒(HDV)感染的突破性药物资格(BTD)。HDV是最严重类型的人类病毒学肝炎,目前尚

首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib在美国进入滚动审查

早衰症男孩——berns,17岁时去世  Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和超罕见病的治疗。近日,该公司宣布,已启动向美国FDA提交lonafarnib的新药申请(NDA),以期在滚动审查程序中审查该药用于治疗哈金森-吉尔福德早

酶抑制剂的研究进展

20世纪60年代初,Umezawa提出了酶抑制的概念,从而将抗生素的研究扩大到酶抑制剂的新领域。酶抑制剂新药发现的途径:一是来源于天然化合物,包括动植物和各种微生物等,二是化学合成物。在目前上市的药物中,以受体为作用靶点的药物占52%,以酶为靶点的药物占22%,以离子通道为靶点的药物占6%,以核酸为

关于生长抑制剂的介绍

  它能使茎或枝条的细胞分裂和伸长速度减慢,抑制植株及枝条加长生长。主要有以下几种:  b9:又叫必久,b995,阿拉,有抑制生长,促进花芽分化,提高抗寒能力,减少生理病害等作用。  矮壮素(ccc):又叫三西,2-氯乙基三甲基氯化铵(Chlormequat chloride)。纯品为白色结晶,易溶

关于风疹疫苗的研究进展介绍

  1、芝加哥伊利诺斯大学(UIC)研究人员发现,儿童时期注射的风疹疫苗几乎也可以完全消除眼睛的炎性疾病。  2、 美国CDC登记随访了怀孕前后各3个月内接种风疹疫苗母亲分娩的364名婴儿,发现接种风疹疫苗母亲所生的婴儿发生畸形的危险性与正常妊娠相似,均为3.3%。因此,孕妇接种风疹疫苗后无需终止妊

关于基因重复的研究进展介绍

  基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。它与生物体基因组大小的进化、新基因的起源、物种的分化以及基因抗突变的能力大小等都密切相关。文章综述了重复基因的产生机制、保留机制、选择作用、分化途径以及重复基因进化速率等方面的相关研究,揭示了基因重复

关于耐药细菌的研究进展介绍

  越来越多的细菌逐渐产生抗生素耐药性,这已经成了对抗细菌感染的一大挑战。比利时法兰德斯生物中心(VIB)与布鲁塞尔自由大学(VUB)的科学家们研究发现一种化学物质能作为新的药物来治疗细菌感染,特别是针对尿路感染症状。与大多数抗生素相比,这种药物不会杀死致病细菌,而只是使其失去作用。这项新策略的优点

关于反渗透的研究进展介绍

  反渗透具有低能耗、高效率等突出优点,是应用最为广泛的分离技术之一。反渗透膜的性能是影响反渗透过程效率的决定因素,反渗透膜的研制一直是国内外膜领域的研究热点。特别是近年来,石墨烯、碳纳米管等新型材料展现出优异的水传递行为,成为新型反渗透膜材料的研究热点。  反渗透膜主要通过膜的脱盐率、水通量和耐氯

关于呼吸链的抑制剂的介绍

  1、鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素:阻断电子从NADH到辅酶Q的传递。鱼藤酮是极毒的植物物质,可作杀虫剂;  2、抗霉素A:从链霉素分离出的抗生素,抑制从细胞色素b到c1的传递;  3、氰化物、叠氮化物、CO、H2S等,阻断由细胞色素aa3到氧的传递。

关于蛋白质抑制剂的介绍

  蛋白质生物合成的抑制剂 许多蛋白质生物合成抑制剂具有高度专一性,这对于研究合成机制很重要。许多临床有效的抗生素是通过特异抑制原核生物的蛋白质合成而发挥作用的,它们抑制细菌生长而不损害人体细胞。利用两类生物蛋白质合成的差异,可以找出治疗细菌感染引起的疾病的药物。表中列出一些较为重要的蛋白质生物合成

关于组蛋白基因的研究进展介绍

  人体蛋白质编码基因数量最早估计有10万个左右,人类基因组计划将其数量减少到了2万个左右,而最新研究再次将这一数量减少到了1.9万。研究负责人、西班牙国立癌症研究中心的Alfonso Valencia说,几年前无人会想到,如此少的基因会创造出人类这样如此复杂的物体。  研究人员说,人类和灵长类动物

关于防腐剂的研究进展介绍

  目前虽然天然防腐剂由于抑菌效果、稳定性、价格等原因还不能完全取代化学防腐剂,而以此为基础的复合型防腐剂也尚处在研制之中,但天然防腐剂正以它抗菌性强、安全无毒、热稳定性好、作用范围广等无可比拟的独特优点在食品、医药等领域飞速发展着。可以预料,天然防腐剂和复合型防腐剂将是未来防腐剂的主要发展方向,并

关于治疗性疫苗的研究进展-介绍

  治疗性疫苗是数千万乙肝患者异常关心的一个话题,一直牵动着无数乙肝患者的心。在经历了22年的研究之后,治疗性乙肝疫苗终于在2010年3月18日有了巨大突破。中国工程院院士闻玉梅称,治疗性乙肝疫苗正在进行二,三期临床试验,预计将在2010年年底划上句号。  广州空军司令部医院肝病中心的赵教授也一直关

关于人鼻病毒的研究进展介绍

  北京时间2012年7月25日消息,据英国《每日邮报》报道,借助世界上运行速度最快的超级计算机之一的帮助,科学家们于近日成功获得了导致大部分伤风感冒病症的病毒的3D立体图像,其中就包括人鼻病毒。科学家们希望这些惊人的成像结果将帮助研发出更好的抗病毒药物 [1] 。

关于锂空气电池的研究进展介绍

  使能量密度达到现有任何电池的三倍,研究显示金属催化物在提高电池效率上起到重要作用。  该校机械工程和材料科学与工程副教授YangShao-Horn表示,许多研究团队如今正致力于锂-空气电池的研究,但目前还缺乏对何种电极材料能够促进电池内部电化学反应发生的理解。Shao-Horn和其团队成员在4月

关于贻贝粘蛋白的研究进展介绍

  1.贻贝粘蛋白种类kinds of MAP  贻贝粘蛋白经常用于科学文献的另一个名字是贻贝足蛋白(Mfp),它的一些结构已经确定:命名为Mfp-1,-2,-3,-4,-5和-6。其中Mfp-1是最主要的成分,也是第一个被分离出来的。它的分子量约为110Da,由70-90个多肽重复基序组成。(Mu

α葡萄糖苷酶抑制剂研究进展

糖尿病是一组常见的有遗传倾向的内分泌系统疾病,是由多种原因引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,以血糖增高和尿糖为特征,进而导致多个系统、多个脏器损害的综合症。临床上将糖尿病分为两种类型:1型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)和2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病),超过90%的病人属于2型糖尿病,一般情况下,这类糖

α葡萄糖苷酶抑制剂研究进展

糖尿病是一组常见的有遗传倾向的内分泌系统疾病,是由多种原因引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,以血糖增高和尿糖为特征,进而导致多个系统、多个脏器损害的综合症。临床上将糖尿病分为两种类型:1型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)和2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病),超过90%的病人属于2型糖尿病,一般情况下,这类糖

法尼基转移酶的基本信息

中文名称法尼基转移酶英文名称farnesyl transferase定  义编号:EC 2.5.1.21。催化法尼基基团在不同分子间发生转移的酶。如催化两分子焦磷酸法尼酯脱去两分子焦磷酸形成一分子前鲨烯二磷酸。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

法尼基转移酶的基本信息

中文名称法尼基转移酶英文名称farnesyl transferase定  义编号:EC 2.5.1.21。催化法尼基基团在不同分子间发生转移的酶。如催化两分子焦磷酸法尼酯脱去两分子焦磷酸形成一分子前鲨烯二磷酸。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

关于蛋白酶抑制剂的基本介绍

  蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶,其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解,成为具有活性的病毒结构蛋白和酶,是HⅣ病毒复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治疗艾滋病的化学同类药物。  蛋白酶抑制剂是90年代中后期的新产品,药物合成工艺难度大,也是导致抗HⅣ治疗费用居高不下的

关于PDE7-及其抑制剂的介绍

  PDE7 家族的生物学功能与 PDE4 相似, 对 cAMP 具有高度的选择性,作为新的慢性炎症的治疗靶点受到了越来越多的关注。PDE7 家族共有 2 种亚型, PDE7A 和 PDE7B, 二者基因序列同源性高达 70% 。其中, PDE7A 包括 3 种亚型:PDE7A1、 PDE7A2 和

关于PDE5-及其抑制剂的介绍

  PDE5 可以特异性水解 cGMP, 只有 1 种亚型 PDE5A, 由于起始密码子的不同, PDE5A 又可分为: PDE5A1、 PDE5A2和 PDE5A3。PDE5 主要分布于肺、 胰腺、 大脑、 阴茎海绵体、血管平滑肌细胞、 血小板、 骨骼肌细胞以及心肌细胞中。PDE5 可以很好地调节

关于荧光蛋白的最新研究进展-介绍

  2012年12月11日,大阪大学教授永井健治领导的研究小组日前研发出一种可自主发光的蛋白,植入这种蛋白的癌细胞在实验鼠体内肉眼可见,这种发光蛋白未来或可应用到癌症的早期诊断中。此前的绿色荧光蛋白必须用紫外线照射才能发光,而这种新蛋白可自主发出亮光,有望在早期癌症诊断中发挥作用。  研究人员将一种

关于单克隆抗体的研究进展介绍

  单克隆抗体药物的发展起源于1975年,杂交瘤技术的问世使大量制备均一的鼠源单克隆抗体成为可能。1986年第一个抗移植后免疫排斥反应的鼠源单克隆抗体muromonab-CD3(OKT3),经美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准上市,但是来

关于腮腺炎疫苗的研究进展介绍

  08年5月10日于美国亚利桑那州Scottsdale召开的第16届美国儿童耳鼻喉学会年会上发表的研究报告指出,激光切除乳头状瘤后局部给予流行性腮腺炎疫苗可有效缓解大多数儿童复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)。

关于原始生殖细胞的研究进展介绍

  已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质,是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞,其细胞膜上均无H—Y抗原,但都有H-Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和 生殖嵴细胞的H—Y抗原结合,则原始生殖细胞形成 精原细胞;若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原,其原始

关于鲍曼不动杆菌的研究进展的介绍

  随着医学技术的飞速发展,对疾病特别是危重病的救治水平不断提高,广谱抗生素的广泛使用是其重要手段之一。但是,临床治疗中滥用抗生素现象非常普遍,在抗生素的强大压力下,不可避免地产生大量耐药菌株,这些耐药菌株已成为当代医院感染的棘手问题,从本组资料结果显示,鲍曼不动杆菌对亚安培南、美罗培南的耐药率相对