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日本自治医科大学的研究小组2月5日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说，他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因，这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。 研究小组利用独立研发的手法，观察了一名30多岁的纤维肉瘤患者的癌细胞，发现基因RAC1发生变异后，会作为癌症基因发挥作用，成为纤维肉瘤的主要致癌原因。 除纤维肉瘤外，研究小组在恶性黑素瘤、部分乳腺癌以及胰腺癌等6种癌症中，也发现RAC1基因和与其相近的基因出现了变异。约5%的恶性黑素瘤患者和约3%的乳腺癌患者体内发现这种变异基因。 研究小组在动物实验中还确认，实验鼠被植入变异基因的部位出现了肿瘤。 研究小组成员、自治医科大学教授间野博行指出：“如果能够开发出遏制这种变异基因发挥作用的药物，以及从患者的癌细胞中检测出这种变异基因的低成本诊断法，那么一种针对多种癌症的有效疗法就有可能诞生。” ......阅读全文
肿瘤扩散是黑素瘤患者死亡的主要原因。科学家们将黑素瘤暴露在紫外线照射之下，发现紫外线引起的炎症反应会促使黑素瘤发生转移。 黑素瘤是最致命的一种皮肤癌。其主要风险因子是阳光中的紫外线照射，这会直接诱导黑素细胞的DNA发生改变，黑素细胞是皮肤生产色素的细胞。一旦黑素瘤从原发位点转移到远端的器官
封面故事：用斑马鱼进行黑素瘤的遗传研究 携带人类致癌基因BRAF（黑素瘤患者最常见的突变）的转基因斑马鱼，为易于进行基因操纵的黑素瘤提供了一个方便的模型。Leonard Zon及其同事的两篇论文显示了这一体系在癌症遗传学和药物开发研究中的潜力。Ceol等人筛选能与突变的B-Ra
2019年8月5日，特拉维夫大学的研究人员在Nature Nanotechnology上发表了Immunization with mannosylated nanovaccines and inhibition of the immune-suppressing microenvironment
一个国际团队最新研究发现，一种基因变异可增加黑素瘤发病风险。新发现有助于医学界开发出防治这种恶性皮肤癌的更有效方法。 这项研究由英国、荷兰、澳大利亚和美国等国研究人员共同完成，研究结果发表在英国新一期《自然·遗传学》杂志上。研究人员对184名黑素瘤患者进行了基因测序，结果发现，名为POT1
2015年4月29日，美国FDA两个专家组[CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）]以22：1鼎力支持安进公司抗肿瘤疫苗Talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗。 FDA对该药申请（NDA/BLA）的目标批准
精神分裂症的遗传基础 虽然精神分裂症是一种高度遗传性的疾病，但它复杂的多基因性质却阻碍了试图确定其遗传基础的工作。这篇论文报告了对超过3.6万名精神分裂症患者和10万名对照组实验对象所作的一项全基因组关联研究。该研究在108个位点中识别出128个独立关联，其中83个是新的。它们包括在谷氨酸能
过去十年来由于几种新疗法（如BRAF和MEK抑制剂）被批准，晚期或者转移性黑素瘤病人可以有更长的无癌时间，但是大多数病人最终都会产生耐药性，肿瘤复发。一组来自莫菲特癌症研究中心的科学家们正在探索黑素瘤如何对BRAF抑制剂产生耐药性，试图找出更有效的新策略。他们检测了联合靶向热休克蛋白90（HSP
分析测试百科网 研究人员首次发现人工智能或机器学习的形式被称为深度学习卷积神经网络（CNN），它比经验丰富的皮肤科医生在检测皮肤癌方面更好。 在今日（星期二）发表在主要癌症杂志Annals of Oncology上的一项研究中，德国，美国和法国的研究人员通过向CNN展示100,000多幅恶性黑
014年，用于治疗转移性黑色素瘤的新型联合疗法进入市场，这种治疗方案有助于延长患者的生命，但是经过几个月的治疗，医师们发现进行该治疗方案的所有患者几乎最终都出现复发。这两种FDA批准的药物就是分别作为MEK抑制剂的曲美替尼和BRAF抑制剂的达拉菲尼，当时一项开放的I/II研究表明与单药治疗相比，
一项新的研究发现，一种神秘的遗传物质可以抑制皮肤癌细胞的扩散，但随着它们的成熟，这种物质往往会丢失。这项新研究近日发表在《Cancer Cell》上。通常，DNA被转化成RNA，然后转化成具有细胞功能的蛋白质。虽然大多数RNA是线性分子，但当它们的末端循环并附着时，有些会形成圆圈。 该研究的作
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
皮肤是人体第一道防御屏障，也是身体最大的器官，包括表皮（角质层、透明层、颗粒层和生发层）及真皮层。生发层内含有黑色素细胞。黑色素瘤是最致命的皮肤癌，每年全球有超过130,000人被诊断出来。黑色素瘤领域的最新研究进展如下所述：Nat Commun：黑色素纳米颗粒有助于缓解癌症的恶化 黑
来自澳大利亚Walter-Eliza Hall研究所的Jane E. Visvader教授主要从事癌症干细胞，干细胞移植等研究领域，近期她与另外一位学者发表了题为“Cancer Stem Cells: Current Status and Evolving Complexiti
一项由耶鲁大学研究人员领导的研究发现黑素瘤细胞和白细胞融合形成了具有转移能力的杂交细胞。这项研究进一步揭示了黑素瘤及其他肿瘤如何从实体瘤转移，并为治疗癌症转移提供了一些新线索，这项研究于最近发表在《PLOS ONE》上。 当癌细胞从原发瘤转移到其他器官或组织时，癌症便成为致命疾病。基于一个一个
一项新的研究发现，一些致命的皮肤癌可能是由毛囊干细胞，而非皮肤细胞恶化产生的。 毛囊是位于皮肤层内的复杂器官。在这里，未成熟的“色素生成细胞”可能会发生一些遗传突变，进一步受到正常的头发生长信号影响，有可能导致癌症的发生。 过去的理论认为日光（例如紫外线）是黑色素瘤的主要危险因素。然而目前的
据英国《每日邮报》8月22日报道，一种能有效增加恶性黑素瘤患者存活可能性的药物已被批准在英国境内使用。实验表明，这种名为Ipilimumab的药物能令患者的生命延长4个月时间。这是自20世纪70年代以来，英国在治疗恶性黑素瘤方面取得的重大进步。 参与研制工作的英国
Wistar研究所的一项新研究，解析了癌基因诱导衰老背后的分子机制。研究显示，当癌基因活跃时细胞会抑制自身的核苷酸合成能力，进入衰老状态从而阻止癌症的发展。尽管这些衰老状态的细胞依然存活，但它们无法增值。文章提前发表在Cell Reports杂志的网站上。 研究人员对痔和黑素瘤进行了研究，发现
芬兰的一项新研究为黑素瘤细胞如何通过其分泌的胞外囊泡与其他细胞相互作用提供了新的思路。研究人员发现，黑素瘤细胞分泌的胞外囊泡利用所谓的hedgehog信号通路来强化其目标细胞的恶性特性。这一发现有助于开发更好的黑色素瘤治疗和诊断方法。这项研究发表在《Cellular and Molecular
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在
吸烟有害健康是不争事实，然而，香烟如何对人体造成伤害?英国研究人员发现，香烟中的致癌物直接导致脱氧核糖核酸(DNA)突变，估计烟民平均每吸15支烟，DNA就发生一次突变。 研究结果刊载于最新一期英国《自然》杂志网络版。 译癌症基因 英国韦尔科姆基金会桑格研究所分
本文中，小编整理了近期与癌症转移相关的最新研究进展，与大家一起学习！ 图片来源：Wellcome Collection 【1】Nat Cell Biol：乳腺癌细胞或能转变其代谢策略来发生转移 doi：10.1038/s41556-020-0477-0 近日，一项刊登在国际杂志Natur
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在Na
随着两种革命性的治疗方法免疫疗法和个性化治疗的出现，癌症研究人员看到了新的希望——同时也看到了一个在医疗研究中可能前所未见的问题。 临床试验太多了，实验性的癌症药物也太多了，但可供试验的病患却不够多。这种僵局的出现，部分因为企业希望赶快将有利可图的新癌症药物推出市场，部分因为这些治疗方法的本性
日本自治医科大学的研究小组5日在美国《国家科学院学报》网络版上报告说，他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因，这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。 研究小组利用独立研发的手法，观察了一名30多岁的纤维肉瘤患者的癌细胞，发现基因RAC1发生变异后，会作为癌症
免疫肿瘤学（IO）高达210亿英镑的潜在市场给大小制药公司带来了希望。 一些人竟然大胆地将它称为治愈癌症的有效方法。而保守人士则提到这种治疗方法在显著延长患者生存期方面出现早期迹象。不过，无论你问谁，IO无疑是抗癌领域多年来最激动人心的开发成果。 前所未有的数据 在这个曾经是癌症研究的边缘
研究儿童脑瘤的科学家们发现，BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示，基因测序数据能帮助人们，依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。 “对肿瘤基础生物学了解得越多，我们就离个性化治疗越近。同一个基因上的不同突变，对治疗药物的反
即使是肿瘤科的大师级专家也可能会被黑色素瘤无情地愚弄。由于患有这类皮肤癌的人皮肤上通常会出现形状和颜色并不规则的痣，由于从外观上很难区分这些痣的阴性或者阳性，所以临床上的早期黑色素瘤通常更为难以诊断。 近期，美国洛克菲勒大学的研究人员开发了一种自动化诊断技术，通过将成像系统与数字分析系统结合于