用含0.1％三氟乙酸的流动相走完样品后需要用不含三氟乙酸的流动相冲柱子吗？以及怎样冲洗？
本人用0.1%三氟乙酸和0.1%三氟乙酸-乙腈走的样品，请问样品走完后还需要用不含三氟乙酸的流动相冲洗柱子吗？需要用什么作为流动相怎样冲洗呢？谢谢各位......阅读全文
用含0.1％三氟乙酸的流动相走完样品后需要用不含三氟乙酸的流动相冲柱子吗？以及怎样冲洗？
本人用0.1%三氟乙酸和0.1%三氟乙酸-乙腈走的样品，请问样品走完后还需要用不含三氟乙酸的流动相冲洗柱子吗？需要用什么作为流动相怎样冲洗呢？谢谢各位
流动相为含缓冲盐流动相，走完样品应该怎么冲柱子
要看色谱柱C18接的是什么键，不同的键对水的耐受性不同，有的柱子是不怕纯水做流动相的含缓冲盐肯定先用10%甲醇水冲洗，含有蛋白如果是能耐纯水的色谱柱一般是用甲酸或者乙酸调PH大于2的水清洗
三氟乙酸在流动相里有什么作用？
在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，多使用三氟乙酸作为离子对试剂，流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于 200nm
三氟乙酸在流动相里有什么作用？
在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，多使用三氟乙酸作为离子对试剂，流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于
液质流动相中加入三氟乙酸TFA后对质谱有影响吗
看文献是直接往乙腈溶液里加三氟乙酸配制的.正常的0.1%TFA加入后PH大约在2.5左右,估摸你可能加多了,可以用三乙胺调节.注意过强酸性柱子可能受不住哦,可以的话买市售的0.1%三氟乙酸-乙腈吧.
三氟乙酸的性质
三氟醋酸 Trifluoroacetic Acid 〔CF3COOH=114.02〕本品为无色发烟液体;有吸湿性;有强腐蚀性。在水乙醇丙酮或乙醚中易溶.三氟乙酸别名三氟醋酸，是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟
液相出现倒峰的原因
高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动相冲洗后依然出现此问题，什么原因？
三氟乙酸standard－for－gc可用于液相色谱吗
Reagent Grade试剂等级嘛1. HPLC高效液相色谱溶剂：? 低紫外吸收? 非挥发性物质、游离酸、游离碱水含量低? 用于荧光检测for HPLCgradient grade, for HPLCfor LC-MSfor preparative chromatography Prepsolv
液相出现倒峰是怎么回事
高效液相空白色谱柱出峰的原因？ 高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动
液相出现倒峰原因解析
高效液相空白色谱柱出峰的原因？ 高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动
氨基去保护后，怎么除去三氟乙酸
谢谢bigcity(站内联系TA)NH的TFA盐，据我的经验溶解性在CH2Cl2 中号是不错的，可以先将样品溶于CH2Cl2 中加容2当量NaHCO3，搅拌过滤即可以。不过不知道你的化合物是不是分子量太大了， 脱完盐后溶不容于CH2Cl2，你可以少量试试。tlmouyg(站内联系TA)我最还是就是试
关于多肽纯化的问题解答
1. 多肽含量与多肽纯度有什么区别? 一条多肽产品中除了多肽本身还包括生产过程中带入的水份及有机盐分等杂质，多肽纯度仅指多肽本身所含肽产品的含量及杂质的含量，不包括水份等杂质;而多肽含量则是指目标多肽在产品中的净含量，一般以N元素分析或氨基酸分子的方法来检测;因此一条多肽即使纯度达到99
多肽纯化十问十答
1. 多肽含量与多肽纯度有什么区别? 一条多肽产品中除了多肽本身还包括生产过程中带入的水份及有机盐分等杂质，多肽纯度仅指多肽本身所含肽产品的含量及杂质的含量，不包括水份等杂质;而多肽含量则是指目标多肽在产品中的净含量，一般以N元素分析或氨基酸分子的方法来检测;因此一条多肽即使纯度达到99
三氟乙酸的作用与用途
用作医药、农药中间体、生化试剂、有机合成试剂。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂；羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。用于有机合成。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反
气相色谱（FID）溶剂峰峰高很低
恢复一根已受污染的高效液相色谱柱的关键在于了解污染物的性质，然后寻找一种合适的溶剂将其去除。如果污染物是由于一些强保留物质的多次进样积聚而产生，一个除去这些污染物的简单的冲洗过程往往会使色谱柱恢复性能。有时，在经过了等度操作之后，用20个柱体积的90％～100％的溶剂B（二元反相体系中较强的溶剂）将
液相色谱柱的保养方法
一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇溶剂备用，所有进入HPLC仪器的溶剂必须经过0.2um或者0.45um过滤膜过滤并脱气；再按柱子的正确方向连接柱子进口端(连接时注意
液相色谱柱的保养方法
一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇溶剂备用，所有进入HPLC仪器的溶剂必须经过0.2um或者0.45um过滤膜过滤并脱气；再按柱子的正确方向连接柱子进口端(连接时注意
药品研发中HPLC液相色谱柱的选择和流动相的优化
分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法（HPLC)多使用反相色谱法，本文主要以反相为例讲解。 1.液相色谱柱的选择 原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻，要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板
药品研发中HPLC液相色谱柱的选择和流动相的优化
分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法（HPLC)多使用反相色谱法，本文主要以反相为例讲解。1.液相色谱柱的选择 原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻，要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板数，能提
三氟乙酸铵的应用介绍
三氟乙酸铵是一种常用的有机化合物，广泛应用于化学合成、有机合成和材料科学等领域。首先，在化学合成中，三氟乙酸铵可以作为催化剂或试剂参与有机合成反应。它可以催化酯化、酰化、加成反应等多种有机反应，同时也可以用作氢化反应的催化剂。由于其高效和高选择性的催化性能，三氟乙酸铵广泛应用于有机化学的研究和工业生
三氟乙酸铵的制备方法
制备三氟乙酸铵的方法有多种，其中最常见的方法是通过三氟乙酸和氨气反应得到。首先将三氟乙酸溶解在水中，然后缓慢通入氨气，通过氨气和三氟乙酸的反应生成三氟乙酸铵。反应过程中需要控制反应温度和氨气通入速率，以保证高产率和纯度的三氟乙酸铵产物。
液相色谱柱的保养方法
此法适用于成都摩尔科学仪器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的类似色谱柱。一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇
液相色谱柱的保养方法
此法适用于成都摩尔科学仪器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的类似色谱柱。一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇
液相色谱柱的保养方法
此法适用于成都摩尔科学仪器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的类似色谱柱。一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇
液相色谱柱的保养方法
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液相色谱柱的保养方法
此法适用于成都摩尔科学仪器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的类似色谱柱。一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇
保留时间为何不恒定？
“液相故障与排除”是分析工作者经常遇到的问题，而这两者都与液相色谱方法中的保留时间变化有关，本文就这方面进行了一些探讨。 流动相组成的敏感度 流动相的组成对保留时间的影响是十分灵敏的，例如在使用反相液相色谱法分离两个分子量约为400Da，不含离子化基团的异构体，流动相为乙腈和水。通常这
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题七十一
做多肽药物时遇到下列问题:1)基线不稳定波动大,流动相 A :1%TFA 水溶液 B:1%TFA 乙腈溶液检测波长 210nm 流速 1.0ml/ml 什么原因?怎么解决?TFA 有什么作用?流动相中不加 TFA 见不到主峰,基线良好。2)做完肽类样品时怎么冲洗 C18 比较好;3)药典上
干货－|－关于色谱柱，100问答！
1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号柱子不仅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、离子交换柱等最好都有解释。答：一般的正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把
怎样选择流动相
要根据样品的性质、PH值、样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,进而推断用非极性溶剂戊烷、己烷、庚烷等,还是极性溶剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品,并通过实验判断.若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或