食管酸灌注试验的检查方法
1.检查前准备 （1）禁食6小时以上。 （2）向患者介绍检查的目的及过程（不告知溶液的种类及可能的反应，以免干扰检查结果的判定），使受试者积极配合。 2.操作方法 （1）患者取坐位，经鼻咽部或口腔插入十二指肠管至食管上1/3与中1/3交界处，大约距鼻翼或门齿30～35cm，用胶布固定。 （2）以6ml/min的速度滴注生理盐水15分钟作对照。 （3）换注0.1mol/L盐酸，以相同速度滴注15分钟，如无不适反应，将滴速加倍继续滴注15分钟，若在滴酸过程中出现胸骨后疼痛或烧灼感，停止滴酸观察症状是否缓解，若不缓解即改用5%碳酸氢钠以10ml/min滴入。上述过程重复两次。......阅读全文
临床物理检查方法介绍侧卧位肺灌注显像介绍
侧卧位肺灌注显像介绍： 侧卧位肺灌注显像定量分析法是一种评价肺动脉压力的方法。侧卧位肺灌注显像正常值： 正常值6-10mmHg小于4mmHg通常表示心腔充盈欠佳或血容量不足，高于12mmHg通常表示右心功能不全。侧卧位肺灌注显像临床意义： 肺动脉高压是心肺疾病的重要并发症之一。 异常结果：心
临床化学检查方法介绍通气与血流灌注比值（V/Q）介绍
通气与血流灌注比值（V/Q）介绍： 全肺肺泡通气量与流经全肺血量的比例称通气、血流比例。 通气与血流灌注比值（V/Q）正常值： 通气/血流=4/5（0.8）。通气与血流灌注比值（V/Q）临床意义： 通气/血流（V/Q）异常，无论升高或降低无疑均是导致机体缺氧、动脉血氧分压下降的主要原因。V/Q
脑血流灌注断层显像检查过程
1.空腹口服过氯酸钾400mg，封闭甲状腺、脉络丛和鼻粘膜。 2.30min后令受检者闭目带黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5min后由静脉注射显像剂(常用的是99mTc-ECD，740～1110MBq(20～30mCi)，20min后进行断层显像。 3.必要时进行介入试验，提高诊断灵敏度。
脑血流灌注显像检查注意事项
（1）数据采集时患者头部位置变动，会严重影响影像质量，重建的断层影像见脑内各结构紊乱。为防止头部移位，要用胶带强制固定。对神经或精神症状明显、小儿和不能合作的患者，预先应给予镇静剂。 （2）封闭不够，使用99mTc标记化合物时即便放化纯度＞90%，但若未使用过氯酸钾封闭脉络丛、鼻黏膜或封闭不够
负荷试验脑血流灌注显像的注意事项
不合宜人群：暂时未明。 查前禁忌：检查前30min口服高氯酸钾400mg，以封闭脉络丛；注射显像剂前10min，要戴上黑色眼罩和耳塞，直至注射后10min方可摘除，显像前一直闭目安静休息。 检查时要求：检查过程中头部不能移动，以保证图像的真实性。
负荷试验脑血流灌注显像的临床意义
异常结果：乙酰唑胺能抑制脑内碳酸酐酶的活性，使脑内pH值下降，正常情况下会反射性地引起脑血管扩张，导致rCBF增加20%-30%，由于病变血管的这种扩张反应很弱，使潜在缺血区和缺血区的rCBF增高不明显，在影像上出现相对放射性减低或缺损区。 需要检查的人群：有脑缺血性疾病的患者。
脑血流灌注断层显像检查作用及检查过程
脑血流灌注断层显像检查作用 脑血流灌注断层显像检查在一定程度上能反映局部脑功能状态，对神经系统的早期诊断、疗效评价和预后判断有价值。 脑血流灌注断层显像检查过程 1.空腹口服过氯酸钾400mg，封闭甲状腺、脉络丛和鼻粘膜。 2.30min后令受检者闭目带黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5m
碱和酸引起的食管损伤治疗解析
腐蚀性摄入会对食道和胃成严重伤害。碱性摄入通常比胃或十二指肠更能损害食道，而酸会导致更严重的胃损伤。吸入酸或碱也会引起喉和气管支气管损伤。一、常见原因摄入污水清洁剂，其他家用清洁产品或圆盘电池中含有的强碱（氢氧化钠或氢氧化钾）。术语“碱液”是指含有氢氧化钠或氢氧化钾的物质马桶或游泳池清洁剂，防锈化合
碘番酸片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
碘他拉酸的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20g,
十一烯酸锌的检查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,
马来酸依那普利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的容液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关物质
马来酸依那普利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的容液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关物质
马来酸依那普利胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关
吡哌酸胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀译制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0.6g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0
依他尼酸的检查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亚硫酸钠溶液5oml,振摇使溶解,放置20分钟,加盐酸5ml,摇匀,用苯提取3次,每次15ml,振摇2分钟,分取苯层,必要时置离心管中离心,合并苯液置已恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸发至干,在60℃减压干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
枸橼酸芬太尼的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白溶液取枸橼
枸橼酸钙片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液20ml,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml,摇匀,放置10分钟,加三乙醇胺1滴,摇匀,加钙紫红素指示剂
胆影酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取胆影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液
醋氯芬酸的检查方法
检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇20ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓
舒林酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约15mg,置试管中,小火加热数分钟,即发生二氧化硫的刺激性特臭,并能使湿润的碘-淀粉试纸(取滤纸条浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中,湿透后取出,干燥,即得)蓝色消褪。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
碘他拉酸的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20
碘番酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气2)取本品约20mg,加盐酸0.2ml,小火加热至剩余约滴,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液0.2ml,放置数分钟加碳酸钠试液2ml使成碱性,加间苯二酚约20mg,即显橙红色。(3)取本品,加0.04%氢氧化钠溶液溶解并稀释制
碘番酸片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
水杨酸镁的检查方法
镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml锥形瓶中,加水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色
枸橼酸锌片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24m加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶岀液,滤过,精密量取续滤液3m,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀对照品溶液取枸橼酸锌对照品适量,精密称定,加溶岀介质溶解
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
吡哌酸片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.64g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
维A酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
舒林酸片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于舒林酸20mg)加流动相10ml,充分振摇使舒林酸溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含60μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒林酸有关物质项下。限度供试