关于西沙必利的含量测定
取本品20片，精密称定，研细、精密称取适量（约相当于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液80mL，振摇30分钟，加甲醇40mL，振摇45分钟，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度， 摇匀，作为供试品溶液；按含量均匀度项下方法制备对照品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版第二部附录Ⅳ A），在308nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。......阅读全文
关于西沙必利片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服给药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增
简述西沙必利片片的适应症
⒈可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。 ⒉胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。 ⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠
简述西沙必利胶囊的适应症
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为： 本品主要成分是西沙必利，其化学名为（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（对氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物. 2、性状： 本品为胶囊，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 3、适应症： 全胃肠促动
盐酸伊托必利的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。
使用西沙必利的不良反应有哪些？
1、因本品的药理活性，可能发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻。 发生腹部痉挛时，可减半剂量；当婴幼儿用药后若发生腹泻，应酌减剂量。 2、偶有过敏反应包括红疹、瘙痒、荨麻疹、支气管痉挛，轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。 3、极少数心率失常的报道，包括室性心动过速、室颤、尖端扭转型室
使用西沙必利片片的不良反应介绍
⒈药理活性相一致，瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生，服用20mg发生腹部痉挛时，可减半剂量；当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量。 ⒉偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。 ⒊罕见可逆性肝功能异常的报道，可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道，但在大规模
使用西沙必利胶囊的不良反应介绍
因本品的药理活性，可能发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能。发生腹部痉挛时，可减半剂量；当婴幼儿用药后若发生腹泻，应酌减剂量。 偶见过敏反应包括红疹、瘙痒、荨麻疹、支气管痉挛，轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的报道。 极少数心率失常的报道，包括室性心动过速、室颤、尖端扭转型室速及QT间期
概述西沙必利胶囊的药物相互作用
本品的主要代谢途径是通过细胞色素CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物，可导致血浆西沙必利浓度升高，从而增加QT间期和心率失常的危险性，心率失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用。例如： 三唑类抗真菌药：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
使用西沙必利片过量的副作用介绍
症状：用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。极罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿(小于1岁)过量服用时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并对病人进行密切地医疗监护。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因
使用西沙必利片的不良反应介绍
有极罕见([1/10000)的QT间期延长和/或严重(个别致命性)室性心律失常的病例报道，如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物(包括CYP3A4酶抑制剂)的治疗，和/或患有心脏疾病，或具有心律失常的危险因素。 其它报道的不良反应有： 一般的不良反应(]
盐酸伊托必利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500m量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
简述西沙必利胶囊的药代动力学
本品口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时，本品经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛的代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服给药的绝对生物利用度约为40%，血药浓度随口服剂量（5-20mg）成比例增加。 在稳定状态下，口服5m
简述西沙必利片片的药代动力学
⒈口服后迅速彻底，1～2小时后达药浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在稳定状态下，口服5mg~10mg每日
盐酸硫必利注射液的含量测定方法
照高效液相色谱祛(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的供试品溶液对照品溶液取盐酸硫必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为287nm测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
盐酸伊托必利分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
关于盐酸伊托必利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，置干燥的试管中，加丙二酸约30mg与醋酐0.5mL，加热，显红棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中约含15µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm的波长处有最大吸收，在238nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（
关于桂利嗪的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.43mg的C26H28N2。
关于利培酮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、类别：抗精神病药。 三、贮藏：密封保存。
关于利巴韦林的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 对照品溶液 取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 测定法 精
关于利必通的成分介绍
化学名称：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化学结构式： 分子式 C 9H 7N 5Cl 2 分子量 256.09
关于舒必利片的简介
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 1、舒必利片主要成份为：舒必利 化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
关于氨磺必利片的
在人体中，氨磺必利有两个吸收峰：第一个吸收峰到达较快，于服药后1小时到达，第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后，相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低（16%），在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48
关于氟桂利嗪的含量测定介绍
１、氟桂利嗪的含量测定： 取氟桂利嗪约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F
关于利福昔明的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利福昔明对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于利血生片的含量测定介绍
一、利血生片的含量测定： 取利血生片40片（10mg）或20片（20mg），精密称定, 研细, 精密称取适量( 约相当于利血生0.1g ),加二甲基甲酰胺10ml，振摇使利血生溶解，加1%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol / L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白
关于沙利度胺的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约0.1g，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超声使溶解，放冷，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取沙利度胺对照
关于优尼必利的用法用量
1.根据病情的程度，每天总量为15～40mg，分2～4次给药，通常按下述剂量服用：1.病情一般：每天3次，每次5mg（剂量可以加倍）。 2.病情严重（如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘）：每次10mg，每天3～4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。 3.食管炎的维持
关于舒必利的用法用量介绍
舒必利的用法用量： 1、治疗精神病：开始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔两天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌内注射开始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可输注每天300mg，加入5%葡萄糖注射剂中，缓慢输注
关于舒必利中毒的基本介绍
舒必利（硫苯酰胺，舒宁，止吐灵，消呕宁）为苯酰胺类抗精神病药。有精神安定作用和情感赋活作用，有强的止吐作用，比氯丙嗪强100倍。并具有较强的抗木僵、退缩、幻觉、妄想、精神错乱作用及一定抗抑郁作用。而无镇静催眠作用。本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率< 40%，半衰期6～9h。用于治疗精神分裂症有幻