脉冲追踪标记的的方法和应用

脉冲追踪标记的的方法和应用

中文名称脉冲追踪标记英文名称pulse-chase labeling定　　义使生物体(整体、细胞、细菌等)某成分能够被标记(如放射性标记)的环境中短暂生存，然后转入到非标记环境(如非放射性培养液)中，追踪观察被标记成分变化的实验。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）

脉冲追踪法的定义

中文名称脉冲追踪法英文名称pulse-chase定　　义用同位素或其他标记物瞬间标记细胞或生物个体的特定代谢物，然后在不同的时间取样，通过自显影或其他显色方法追踪分析某一代谢过程的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）

什么脉冲追踪法？

中文名称脉冲追踪法英文名称pulse-chase定　　义用同位素或其他标记物瞬间标记细胞或生物个体的特定代谢物，然后在不同的时间取样，通过自显影或其他显色方法追踪分析某一代谢过程的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）

脉冲标记法的定义

脉冲标记法是指一次性加入示踪物，标记只持续数小时，之后在一定时间内测量示踪物在土壤-植物系统中的分配比例。

标记抗体的方法和对应的应用

荧光素标记荧光色素是最常用于标记抗体的标记物之一。荧光素经恰当的激发可发光，从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平精确定位的方法。酶标记酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高，但较难应用

脉冲标记技术介绍

标记抗体的概念和应用

抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体，是免疫电镜样品制备的一种方法，用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。免疫标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上，通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗体的性质与含量。抗体标记主要是用于抗原的

微卫星标记的概念和应用

微卫星DNA 是真核生物基因组重复序列中的主要组成部分，主要由串联重复单元组成，每单元长度在1－10bp 之间，1 个SSR 的总长度可达几十到几百个bp。每个微卫星DNA 都由核心序列和侧翼序列组成，其核心序列呈串联重复排列。侧翼DNA 序列位于核心序列的两端，为保守的特异单拷贝序列，能使微卫星特

光亲和标记的原理和应用

中文名称光亲和标记英文名称photoaffinity labeling定　　义应用化学标记试剂R-P的亲和标记法。其中R能特异、可逆地与拟标记分子的活性部位结合，P是在黑暗中不起反应的基团，经光激活作用后，R-P转变为高度活化的中间产物，在结合的部位与拟标记分子形成共价键连接而标记。P可以是亲和物质

胶体金标记技术（制备方法和应用）

胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细

分子标记的概念和方法特点

分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便利；

脉冲氪灯的应用

中文名称脉冲氪灯英文名称pulsed krypton lamp定　　义利用氪气的弧光放电，以脉冲方式发光的灯。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光器件（三级学科）

追踪鱼类的好方法

减轻渔业危机的新希望——MlT小组报道发现了沙炜追踪鱼类的好方法    长期以来，全世界的渔业也都面临着这样一个颇为重要而又富有争议的问题：海洋中还剩下多少鱼?    2006年2月初，MIT(美国麻省理工学院)的一个研究小组宣布他们已经发现了一种方法来解决这一问题：使用声呐技术来“照亮”海洋中的鱼

化学发光标记的原理和应用

中文名称化学发光标记英文名称chemiluminescence labeling定　　义在待检测的分子(蛋白质、核酸等)上连接可激活发光的化合物的方法。也可以连接上半抗原(如地高辛精、生物素等)，再用酶标记的抗半抗原抗体或抗生物素蛋白与之结合，结合于半抗原上的酶标记抗体或抗生物素蛋白能催化化学发光底

亲和标记的应用

有人用亲和标记技术直接鉴别结合部位的氨基酸残基。其做法是将一化学性质活跃的侧链连接到半抗原上，当此带有侧链的半抗原与相应抗体结合后，侧链即与邻近的氨基酸形成共价键，也就是说，结合部位邻近的氨基酸残基被标记了。也有人用叠氮基作侧链连接到半抗原上，并与相应抗体结合，经紫外线照射后，叠氮基转变成活化的硝基

举例介绍亲和标记的原理和方法

亲和标记指用对具有特异的亲和性物质中导入化学反应基团的试剂，有选择地修饰存在于活体高分子的对应结合部位的官能基。因根据亲和标记的目的而设计的试剂，对相应的活体高分子具特异的亲和性，故形成试剂与活体高分子的特异的复合体，结果在结合部位试剂之浓度特别高，因而结合部位的官能基得到良好的修饰。例如，对以芳香

脉冲发生器ABC|根据波形的分类和应用

用发生信号的系统来使所需参数的电测试信号产生的仪器，称为脉冲发生器。分类根据其信号波形来分有如下四大类：1、脉冲信号发生器脉冲信号发生器是能够使宽度、幅度和重复频率可调的矩形脉冲产生的发生器，能够用来对线性系统的瞬态响应进行测试，或者用作模拟信号来对雷达、多路通信和其他脉冲数字系统的性能进行测试。2

同位素标记的探针和非同位素标记的探针的特点和应用

同位素标记的探针通常有很高的放射比活性，杂交的灵敏度高，但使用期限短，且有放射性危害，污染物处置困难，需要特殊的仪器和设备，不适用于普通实验室。近年来非同位素标记法得到很大发展，如酶促标记法（如生物素、地高辛标记法）和化学标记法（如荧光生物素、酶标记法）。非同位素标记的探针保存时间较长、避免了同位素

卫星DNA标记的分布特点和应用介绍

卫星DNA标记（microsatelliteDNA）是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点，已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。

卫星DNA标记的应用

卫星标记应用遗传多样性的分析与评估，生物个体表现出的各种遗传变异，在本质上就是DNA的差异，因此通过研究DNA的变异来分析群体的遗传结构及遗传多样性则更为直接，Arranz等（1996）对牛的卫星DNA和蛋白质标记的比较研究发现卫星标记比蛋白质标记具有更加丰富的多态性，且其两者所得到的系统发生树基本

亲和标记的主要应用

有人用亲和标记技术直接鉴别结合部位的氨基酸残基。其做法是将一化学性质活跃的侧链连接到半抗原上，当此带有侧链的半抗原与相应抗体结合后，侧链即与邻近的氨基酸形成共价键，也就是说，结合部位邻近的氨基酸残基被标记了。也有人用叠氮基作侧链连接到半抗原上，并与相应抗体结合，经紫外线照射后，叠氮基转变成活化的硝基

亲和标记的应用介绍

有人用亲和标记技术直接鉴别结合部位的氨基酸残基。其做法是将一化学性质活跃的侧链连接到半抗原上，当此带有侧链的半抗原与相应抗体结合后，侧链即与邻近的氨基酸形成共价键，也就是说，结合部位邻近的氨基酸残基被标记了。也有人用叠氮基作侧链连接到半抗原上，并与相应抗体结合，经紫外线照射后，叠氮基转变成活化的硝基

脉冲傅里叶变换核磁共振[波谱]仪的特点和应用

中文名称脉冲傅里叶变换核磁共振[波谱]仪英文名称pulsed Fourier transform NMR spectrometer;PFT-NMR spectrometer定　　义傅里叶变换技术与核磁共振方法相结合的一种研究分子结构的仪器。该仪器应用强的射频脉冲在很短的时间内照射样品得到是时间域函数

免疫学标记的概念和方法特点

免疫学标记(Immune Genetic Markers)是以动物的免疫学特征为遗传标记，主要指：红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等。早在1900年，Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原，并证明这些抗原具有个体差异；20世纪80年代初，人们转向白细胞抗原的研究，即主要组

细胞学标记的概念和方法特点

细胞遗传标记(Cytological Genetic Markers )是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析，主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等。一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的，故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置，染

形态学标记的概念和方法特点

形态标记(Morphological Markers)是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等)，以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记，研究物种间的关系、分类和鉴定。形态学标记研究物种是基于个体性状描述，得到的结论往往不够完善，且数量性状很难剔除环境

脉冲场凝胶电泳的应用

脉冲场凝胶电泳在生物基因分型、分子流行病学研究、细胞凋亡、追踪传染源、兽医流行病诊断辅助、食品和公共健康及染色体DNA分离等研究中有广泛应用。追踪传染源脉冲场凝胶电泳用于评估同一事件中不同来源菌株可能存在的关系，是溯源的有用技术之一。当疫情爆发时， 为了采取有针对性的措施，对该疫情进行合理有效地防控

抗体的标记方法

荧光色素标记抗体1．准备好凝胶滤柱以便完成结合反应后用于分离标记抗体和游离的荧光色素。分离球形蛋白使用排除极限为20 000～50 000的凝胶介质和细粒级凝胶（直径约50μm）。所需凝胶滤柱的大小可根据偶联反应的总体积×20来确定。依据厂家说明准备好滤柱，用20倍柱床体积的PBS灌注滤柱，直至缓冲

电脉冲法的方法过程

电脉冲法（electroporation）又称电穿孔法，是将供体DNA与受体细胞充分混匀，在外界的高电压短脉冲下改变细胞膜结构，使细胞膜产生瞬间可逆性电穿孔，从而使一定大小的DNA可以通过细胞膜进入细胞，运送到细胞核。1980年，津墨缅（Zimmermann）等首先应用电脉冲技术把药物及染料导人小鼠

实验动物分组和标记编号方法

一、分组（一）   分组原则实验动物分组应严格按照随机分组的原则进行，使每只动物都有同等机会被分配到各个实验组中去，尽量避免人为因素对实验造成的影响。（二）   建立对照组实验动物分组时应特别注意建立对照组。对照组可分自身对照组和平行对照组。1．自身对照组自身对照是把实验动物本身在动物实验前、后两阶