关于卡西酮的基本信息介绍
卡西酮（Cathinone），是一种在阿拉伯茶中发现的一元胺生物碱，化学式为C9H11NO。卡西酮能引起多巴胺释放，可能是使阿拉伯茶产生刺激性影响的原因。人工合成的卡西酮也经常被作为消遣性毒品的重要组成部分。 一、基本信息 化学式：C9H11NO 分子量：149.19 CAS号：5265-18-9 二、理化性质 密度：1.054g/cm3 沸点：255℃ 闪点：108℃ PSA：43.09000 LogP：1.91680......阅读全文
关于酮洛芬肠溶片的基本信息介绍
酮洛芬肠溶片，适应症为用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节肿痛、以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。 1、成份 本品主要成分为：酮洛芬。其化学名称为：α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子量：254.29 2、性状 本品为肠溶片
卡波西水痘样疹的临床诊断介绍
潜伏期5～9天，多见于3岁以内的婴幼儿，亦可见于成人。突然出现高热、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等中毒症状。次日即发疹。常先由原有皮损区开始，波及周围皮肤，甚至为全身性。亦有少数先见于正常皮肤者。表现为原湿疹损害肿胀加剧，其上见散在性或密集性水疱与脓疱，疱顶中央有脐窝状凹陷，基底周围红晕。2～3天
关于注射用夫西地酸钠的基本信息介绍
注射用夫西地酸钠，适应症为夫西地酸主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外伤及创伤性感染等。 1、成份： 主要成份：夫西地酸钠；辅料为甘露醇、L-精氨酸。 化学名称：(Z)-ent-16α-乙酰氧基-3β
关于吉西他滨化合物的基本信息介绍
一、吉西他滨的基本信息： 化学式：C9H11F2N3O4 [1] 分子量：263.198 [1] CAS号：95058-81-4 [1] EINECS号：619-100-6 二、吉西他滨的理化性质： 密度：1.84g/cm3 熔点：168.64℃ [1] 沸点：468℃ 闪点：
生酮作用的基本信息介绍
酮体主要是在肝脏细胞中的线粒体中生成。发生生酮作用是对血液中葡萄糖水平低下或是细胞中的碳水化合物储备(如糖原)耗竭情况下作出做出的一种反应。生酮作用(英语:Ketogenesis，又称酮体生成)是指脂肪酸降解过程结果所致的酮体生成过程。
呋喃唑酮的基本信息介绍
呋喃唑酮（ Furazolidone ）是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类（
关于贝希（阿卡波糖胶囊）的基本信息介绍
贝希（阿卡波糖胶囊），适应症为配合饮食控制治疗糖尿病。 1、成份： 本品主要成分为阿卡波糖，其化学名为：O-4，6-双脱氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟甲基）-2-环已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D
关于注射用头孢哌酮钠的基本信息介绍
注射用头孢哌酮钠，适应症为适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 成份：本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[
关于富马酸酮替芬片的基本信息介绍
富马酸酮替芬片，用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 一、成份：本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。 辅料为淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、羟丙纤维素。 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、作用类别：本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。 四、适应症：用于过敏性鼻
多西环素的基本信息介绍
多西环素，化学式为C22H24N2O8，化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺，常温下为黄色晶体，临床上属于四环类抗生素，具有良好的临床效果。 物化性质 外观与性状：黄色晶体
氟硝西泮的基本信息介绍
氟硝西泮，英文名Flunitrazepam ，别名氟硝基安定，Rohypnol，Darkene。分子式为C16H12FN3O3，淡黄色结晶性固体。微溶于水，易溶于乙醇。 中文名称：氟硝西泮 中文别名：氟硝安定 英文名称：Flunitrazepam 英文别名：5-(2-fluorophen
盐酸氟西汀的基本信息介绍
盐酸氟西汀是一种有机化合物，是氟西汀的盐酸盐，分子式为C17H19ClF3NO，常用来治疗抑郁症。 【中文别名】氟苯氧丙胺 【英文名称】fluoxetine hydrochloride 【英文别名】Fluoxetine HCL； Fluoxetinhydrochloride； Fluoxe
利多卡因的基本信息介绍
利多卡因（Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。 利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末,在水中极微溶解,毒力和普鲁卡因相当,但局部麻醉效果较强而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。 利多卡因是非常好的局部麻醉剂,一般施用一
关于第四代喹诺酮的基本信息介绍
第四代喹诺酮类抗菌药不仅保持了第三代喹诺酮抗菌的优点，还进一步扩大到衣原体，支原体等病原体。临床上主要用于对葡萄球菌属、链球菌属等属所致的烫伤感染、手术感染、慢性呼吸系统疾病的二次感染。 喹诺酮类药是杀菌剂，对静止期和生长繁殖期细菌均有明显作用。即使血药浓度已降低到无法检测水平，仍在2～6 h
关于乙酰胺吡咯烷酮胶囊的基本信息介绍
一、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的成份：吡拉西坦。 二、性状：本品为胶囊剂。 三、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的适应症： 1、用于急性脑血管意外、脑外伤后、手术后、脑炎后的记忆障碍和轻中度脑功能障碍，也可用于治疗因脑外伤所致的颅内高压。 2、用于儿童发育迟缓。 3、用于老年性脑功能不全，对因衰老引起的反应
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的基本信息介绍
西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊），适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 一、西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的成份： 活性成份：盐酸氟桂利嗪 化学名称：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式
关于酮糖的性质介绍
性质：多羟基酮称为酮糖，如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖，酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质，都是还原糖，因为酮糖分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。两者的鉴别： (1)西利万诺夫试验(Seliwan
卡波西水痘样疹的定义
定义：属患儿特应性皮炎，因接种天花疫苗或感染单纯疱疹病毒所致，表现为严重的全身性水痘样疹。
撕开卡西酮类「新型毒品」的“外衣”
导读新型毒品的伪装花样繁多，这一刻它可能是“奶茶”，“可乐”，下一秒又会变成 “果冻”，“布丁”。它们外表光鲜，却包藏祸心，无孔不入，对大众尤其是心智不健全的青少年有很大的迷惑性。面对千变万化令人防不胜防的伪装毒品，快来了解新型毒品骗局，一起识破毒品的圈套！新型毒品卡西酮类常用的伪装伪装成茶叶含有恰
使用呋喃唑酮片的基本信息介绍
1、性状 本品为黄色片。 2、适应症 主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 3、规格：0.1 g 4、用法用量 口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次；儿童按体重一
关于长春西汀的用途介绍
从夹竹桃科植物提取的一种生物碱，为长春胺（Vincamine）的衍生物。选择性地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶，增加脑中cGMP和cAMP水平，脑血管扩张，继而增加脑血流量，改善脑循环，但对心脏血管和血压影响不大。起效快，耐受性好，不良反应小。用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、
关于多西霉素的基本介绍
多西霉素又名多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长。
关于多西霉素的用量介绍
1.成人: （1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天； （2）抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次； （3）单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天； （4
雄酮的基本信息
中文名雄酮外文名Androstrone别 名雄甾酮性 状:白色结晶或粉末。无气味。分子式C19H30O2分子量290.44CAS号53-41-8熔 点185～185.5（ºC）
酮糖的基本信息
一类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基。中文名酮糖外文名ketose类 型单糖分子式CAS号性 质酮糖在强氧化剂作用下，在酮基处裂解，生成草酸和酒石酸。
α酮丁酸的基本信息
中文名称α酮丁酸英文名称α-ketobutyric acid定 义体内苏氨酸的脱水产物，也是甲硫氨酸降解中胱硫醚分解时的中间产物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
关于替卡西林的相关介绍
替卡西林为半合成的抗假单胞菌青霉素，对于严重革兰阴性菌感染特别有效。其常用制剂替卡西林二钠，是一种注射用半合成青霉素注射剂。替卡西林是一种新的噻烯羧基青霉素，其抗菌谱和药理学特性与羧苄西林类似，替卡西林是一种杀菌药，通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成，导致细胞壁的缺陷或薄弱，细菌呈现畸形
关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DN
关于奥卡西平的禁忌介绍
1 已知对本品任何成份过敏的病人。 2 房室传导阻滞者。
关于乐瑞卡™的成分介绍
成份：本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。 适应症：本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 规格：25mg,50mg,75mg,100mg,150mg,200m