关于酮洛芬肠溶片的基本信息介绍
酮洛芬肠溶片，适应症为用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节肿痛、以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。 1、成份 本品主要成分为：酮洛芬。其化学名称为：α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子量：254.29 2、性状 本品为肠溶片，除去肠衣后显白色。 3、适应症 用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节肿痛、以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。 4、规格：50mg 5、用法用量：口服。 成人常用量：①抗风湿，一次50mg，一日3～4次。最大用量一天200mg；②治疗痛经，一次50mg，每6～8小时1次，必要时可增至每次75mg。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整片吞服。......阅读全文
关于酮洛芬肠溶片的基本信息介绍
酮洛芬肠溶片，适应症为用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节肿痛、以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。 1、成份 本品主要成分为：酮洛芬。其化学名称为：α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子量：254.29 2、性状 本品为肠溶片
关于酮洛芬肠溶片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女不宜应用。 2、老年用药 老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高及半衰期延长，因而需注意剂量调整。尤其大于70岁者，开始可用半量，如无效且耐受好，可逐渐增加至常用量，老年人服用非甾体抗炎药常致无痛性、消化性溃疡、消化
酮洛芬肠溶片的成份
本品主要成分为：酮洛芬。其化学名称为：α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子量：254.29
使用酮洛芬肠溶片过量的介绍
服用常规剂量的5～10倍可导致嗜睡、恶心、呕吐和上腹部疼痛。大剂量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾功能衰竭也可发生，但较少见。服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸药或（和）利尿剂，并给予检测及其他支持治疗。
关于酮洛芬肠溶片的注意事项介绍
1．交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。 2．有下列情况者应慎用： ①哮喘，用药后可加重； ②心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者，用药后可加重水钠潴留，甚至导致心、肝、肾功能衰竭。 ③血友病或其他出
酮洛芬肠溶片的不良反应
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高。 2.罕见皮疹，过敏性肾炎，膀胱炎，肾病综合征，肾乳头坏死或肾功能衰竭，支气管痉挛。
酮洛芬肠溶片的注意事项
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.用药
简述酮洛芬肠溶片的药理毒理
本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体抗炎镇痛药。本品除抑制环氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛，缓激肽还可引起子宫收缩。故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。
关于酮洛芬肠溶片的药代动力学介绍
1、药代动力学 口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。t1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功
使用酮洛芬肠溶片的不良反应介绍
1．胃肠道反应较常见，如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等，严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。 2．过敏反应：过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛（过敏性）等。 3．眼：视力模糊、视网膜出血。 4．心血管系统：心律失常、血压升高、心悸。 5．中
酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1.本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时，可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；本品可降低抗高血压药的降压效果。 4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
概述酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
关于－酮洛芬的基本信息介绍
酮洛芬是一种化学物质，呈白色结晶性粉末状；无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强，副作用小，毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后，约o．5～ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/
酮洛芬肠溶胶囊
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0
酮洛芬肠溶胶囊
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0
醋氯芬酸肠溶片的基本信息介绍
醋氯芬酸肠溶片，适应症为骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 一、醋氯芬酸肠溶片的成份：本品主要成份为醋氯芬酸，其化学名为：2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸肠溶片的性状：
关于酮洛芬片的注意事项介绍
1、本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2、有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 3、下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4、用药
关于双氯芬酸钠肠溶片的基本介绍
双氯芬酸钠肠溶片，适应症为 1．炎性和退行性风湿病：类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎和脊椎关节炎。脊椎痛性综合征。 2．非关节性风湿性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3．痛风急性发作。 4．创伤后及术后炎症性疼痛如：创伤后，劳损后，牙
关于洛索洛芬钠片的基本信息介绍
洛索洛芬钠片，适应症为 ① 下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征。 ②手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。 ③下述疾患的解热和镇痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。 本品主要成分为洛索洛芬钠。 化学名称：（±）-
关于酮洛芬缓释片的简介
酮洛芬缓释片是一种西药制剂，主要用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎等病症。 1、适应症： 风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。 2、不良反应： 胃肠道反应较常见，如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。 偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。 极少见于血压升高
关于双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理介绍
药效作用分组：抗炎和抗风湿药物，非甾体类，乙酸衍生物和相关物质（ATC编码：M01A B05）。 1、作用机理 本品含双氯芬酸钠系非甾体类化合物，具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明，抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。 用
关于双氯芬酸钠肠溶片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）孕期 双氯芬酸在怀孕妇女中的使用尚未进行研究。因此，双氯芬酸钠在妊娠期的前六个月内禁止使用，除非对母亲的潜在益处大于胎儿承担的风险。 与其他非甾体类抗炎药物一样，在妊娠最后三个月，由于其可能引起动脉导管过早闭合和子宫收缩无力，不应该使用本品。动物实验没有发现
关于双氯芬酸钠肠溶片的用法用量介绍
作为常规推荐，剂量应根据个体不同作出调整，并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服，以液体送下，不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。 1、成人： 作为常规，最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人，每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每
酮洛芬介绍
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于盐酸度洛西汀肠溶片的禁忌介绍
一、禁忌： 1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品；根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。 3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青
关于红霉素肠溶片的基本信息介绍
一、成份： 本品主要成份为：红霉素。 分子式：C37H37NO13 分子量：733.94 二、性状：本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 三、适应症： 1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻
关于酮洛芬缓释片的注意事项介绍
避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使小良反应降到最低。 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应，其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状，也无
酮洛芬肠溶胶囊的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法1)测定。酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品贮备液取酮洛芬对照品约14mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并
酮洛芬肠溶胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法1)测定。酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品贮备液取酮洛芬对照品约14mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释
关于酮洛芬的试样制备介绍
1.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的