关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DNA结合，抑制RNA的合成，作用于细胞增殖各期。普卡霉素在临床主要用于治疗睾丸胚胎癌和各种恶性肿瘤引起的高血钙症，也可用于脑胶质瘤和淋巴瘤等。主要毒副作用为胃肠道反应、出血、肝、肾功能损害等。......阅读全文
关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DN
关于普卡霉素的药动学的介绍
有关本品药代动力学资料很少。有报道给小鼠腹腔注射本品的标记物，肝、肾组织中浓度较高，肝中的枯否细胞以及肾小管细胞中浓度尤高，脑组织中浓度较低，但用药后4 h，脑脊液中浓度与血中浓度相似；在小鼠血中本品消除较快，特别是用药的头2 h内。本品排泄较快，于用药后4 h内从尿及粪中排泄67%，在体内的代
关于普卡霉素的使用注意事项介绍
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐等。 2.骨髓抑制：主要使血小板及白细胞下降。 3.肝、肾功能损害较突出，故在治疗期间应经常查肝、肾功能。 4.其他可有凝血障碍，导致咯血、鼻衄、少数病人有口腔炎、皮肤色素沉着、药疹等。 5.少数病人有发热、面部水肿、痤疮样皮疹、嗜睡、无力、头痛和抑郁
关于新卡霉素的基本信息介绍
新卡霉素，别名氨基去氧卡那霉素、卡内多霉素、新卡霉素、硫酸卡那霉素B，用于治疗金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌所致的各种感染，对肺部感染和尿路感染疗效较好。 【药理作用】 抗菌谱与卡那霉素同，作用强，对卡那霉素耐药的金葡菌株部分对本品敏感。 【用量用法】 肌注：0．2g/次，2～3
使用普卡霉素的不良反应介绍
本品毒副作用大，恶心、呕吐是常见的不良反应，亦可产生腹泻、口炎、皮疹及发热等。在部分病人本品可产生中枢神经系统症状，表现为不安、乏力、怠倦、头痛；约有3%病人可出现严重的面部潮红。肝、肾毒性的发生率较高，表现为SGPT、血中尿素氮及肌酐水平升高，并出现低血钙、低血磷及低血钾。 白细胞下降并不多
简述普卡霉素的临床应用
本品对睾丸胚胎瘤、肺转移性或扩散性睾丸胚胎瘤、脑瘤(星形细胞胶质瘤及转移性脑瘤)、恶性淋巴瘤及恶性黑色素瘤等均有一定疗效，它对恶性肿瘤所引起的高血钙症有明显疗效，使血钙下降；它对非肿瘤所引起的高血钙亦有疗效，使用较小剂量即可奏效，但疗效因人而异，且疗效仅能持续数天。本品亦可用于慢性粒细胞白血病急
简述普卡霉素的药理学
普卡霉素对革兰阳性细菌有强大抗菌作用，对HeLa细胞有明显细胞毒作用，对P388白血病、Lewis肺癌、Ca755腺癌、S180及W-256等均有较强的抗肿瘤作用。它可抑制DNA及RNA的合成，主要是后者；本品与DNA形成稳定的复合物，干扰DNA的模板作用，从而选择性地抑制RNA合成。它亦可抑制
林可霉素利多卡因凝胶的基本介绍
林可霉素利多卡因凝胶，适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 一、林可霉素利多卡因凝胶的注意事项： 1.、林可霉素利多卡因凝胶不宜大面积长期使用。 2、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
关于利普妥的基本介绍
利普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
关于克拉霉素的基本介绍
克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产。1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和
关于卡那霉素的基本介绍
卡那霉素，是一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。 它可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces ka
关于灰黄霉素的基本介绍
灰黄霉素，化学名为(2S,6'R)-7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基-3H,4'H-螺[1-苯并呋喃-2,1'-环己三烯并[2]烯]-3,4'-二酮，化学式为C17H17ClO6，是一种抗真菌的口服药物。临床上主要用于头癣、严重体股癣、叠
关于阿霉素的基本介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于林可霉素的基本介绍
林可霉素（Lincomycin），是林可链霉菌产生的林可酰胺类抗生素，作用于敏感菌核糖体，通过与50S亚基23SrRNA基因的中心环相结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。
关于麦迪霉素的基本介绍
麦迪霉素，该品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
关于竹桃霉素的基本介绍
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。临床上属于大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素同，抗菌活力较。与红霉素有不完全的交叉耐药性，有时可对耐红霉素的菌株有效。
关于阿普林定的基本介绍
阿普林定（Aprindine）属Ⅰb类抗心律失常药物，其局部麻醉作用约为利多卡因的24倍。主要抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流，能减慢心脏传导系统各部分的传导，降低膜反应性，提高兴奋阈值，延长心房、房室结、希氏-浦肯野系统和心室的有效不应期，阻滞旁路的前向和逆向传导。
关于比索普的基本信息介绍
比索普是一种药品名称，为肾上腺素α-受体激动药。可使血管持续收缩，血压升高，作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。 1、比索普的别名：甲氧胺；美速胺；美速克新命；凡索昔；甲氧明；Vasxine；Vasoxyl 2、比索普的分类：循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3、比索普的剂型：注射液
关于氯普唑仑的基本介绍
氯硝唑仑，是一种有机化合物，化学式为C23H21ClN6O3，为中效苯二氮卓类药物催眠药，适用于失眠症的短期治疗，被列为第二类精神药品管控、。 一、基本信息 化学式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS号：C23H21ClN6O3 二、理化性质 密度：1.48g/
关于普萘洛尔的基本介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
关于苄普地尔的基本介绍
苄普地尔是一种新型、长效钙拮抗药，它具有阻滞Ca2+、Na+及K+通道的作用，还具有抑制钙调蛋白的作用。 中文名称：苄普地尔 中文别名：苄普地尔；1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷；贝帕雷地；苄丙咯 英文名称：Bepridil 英文别名：Cordium；Angop
关于急救硝普钠的基本介绍
急救硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减少返流。
关于硝普钠的基本检查介绍
氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸铜试液10ml，摇匀，放置10分钟使沉淀完全，离心；分取上清液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液（对照液制备中，应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致）比较，不得更浓（0.02%）。 铁氰
关于普南扑灵的基本介绍
普南扑灵（普拉洛芬滴眼液），适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。 成份：本品主要成份为：普拉洛芬。 其化学名称为：（RS）-2-(10氢-9-噁-1-氮杂蒽-6-基) 丙酸 分子式：C15H13NO3 分子量：255.
关于立普妥药品的基本介绍
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。 立普妥（英文商品名为Lipitor，
关于普瑞巴林胶囊的基本介绍
普瑞巴林胶囊，用于治疗带状疱疹后神经痛。 成份：本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。 适应症：本品用于治疗带状疱疹后神经痛。
关于丙酸交沙霉素的基本介绍
本品主组分为(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羟基-9,16-
关于罗他霉素的基本介绍
罗他霉素又称为“罗吉他霉素”“丙酰吉他霉素”或“丙酰白霉素”，是一种大环内酯类抗生素。 是由北里链霉菌（Streptomyces kitasatoensis）的菌株中发现的。罗他霉素不溶于水，极易溶于乙醇，常温下为白色至微黄色粉末，无臭、味苦。该抗生素对革兰阳性菌、厌氧菌和支原体属等均有较强的抗
关于硫酸链霉素的基本介绍
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用。 1、药品用途： 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗。 2、功能主治： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
关于灰黄霉素片的基本介绍
一、灰黄霉素片的成份： 本品主要成分为灰黄霉素，其化学名为6"-甲基-2",4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1"-[2]环己烯-3,4"-二酮。 分子式：C17H17ClO6 分子量：352.77 二、灰黄霉素片的性状：本品为白色或类白色片。 三、规格：按C17H1