关于二甲基色胺的基本介绍
二甲基色胺，是一种有机化合物，化学式为C12H16N2。是第一类精神药品，属于色胺类致幻剂。不仅存在于植物中，还以痕量见于人体中，由色胺-N-转甲基酶催化产生，但具体功能不明。结构上与神经递质、血清素和其他色胺类致幻剂5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脱磷酸裸盖菇素类似。 化学式：C12H16N2 分子量：188.269 CAS号：61-50-7 EINECS号：200-508-4......阅读全文
关于胺碘酮的基本信息介绍
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁
关于青霉胺片的基本信息介绍
一、成份： 化学名称：D-3-巯基缬氨酸 分子式：C5H11NO2S 分子量：149.21 二、性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 三、适应症： 1、用于治疗重金属中毒、肝豆状核变性(Wilson病)。 2、也用于其他药物治疗无效的严重活动性类风湿关节炎。
关于消胆胺的基本信息介绍
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合
关于布林佐胺滴眼液的基本介绍
布林佐胺滴眼液，适应症为适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。
关于米隆胺的基本信息介绍
米隆胺是米隆胺作用类似乙琥胺，但较弱。 一、米隆胺的适应证：用于治疗癫痫小发作和精神运动性发作，失神性发作。 二、禁忌证：参见乙琥胺。 三、注意事项：参见乙琥胺。密封保存。 四、米隆胺的不良反应： 1.少数病人可出现恶心、呕吐、肌无力、嗜睡、皮疹等不良反应，偶有血象异常及肝肾功能损害。
关于盐酸胺碘酮胶囊的基本介绍
盐酸胺碘酮胶囊，适应症为口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。
关于沙利度胺胶囊的基本介绍
沙利度胺胶囊，适应症为用于控制瘤型麻风反应症。 一、沙利度胺胶囊的成份：本品主要成分为沙利度胺，化学名称为：N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺。 分子式：C13H10N2O4 分子量：258.24 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、适应症：用于控制瘤型麻风反应症。
关于丙吡胺的基本信息介绍
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式为C21H29N3O，分子量为339.47400，其临床上是用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 中文名称：丙吡胺； 中文别名：达舒平 英文名称：disopyramide 英文别
关于考来烯胺散的基本介绍
考来烯胺散，适应症为本品可用于Ⅱα型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
关于硫酸沙丁胺醇的基本介绍
硫酸沙丁胺醇，中文别名：硫酸舒瑞灵；硫酸嗽必妥；1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐；等。 [2] 一般用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿患者的支气管痉挛。 英文别名 [1] (+-)-Salbutamol sulfate；(R,S)-Salbutamol s
关于头孢匹胺的基本信息介绍
头孢匹胺，通用名：头孢匹胺钠。英文名：Cefpiramide Sodium for Injection。本品对许多革兰阴性菌，包括绿脓杆菌有良好的抗菌作用，还对葡萄球菌有效，从性质上属第四代头孢菌素。不良反应有皮疹、荨麻疹、瘙痒及发热等过敏症状。过敏性休克、伪膜性肠炎罕见。对本品有过敏史者禁用，
关于呋喃丙胺的基本信息介绍
呋喃丙胺是一类抗寄生虫药。要用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病。主要通过影响血吸虫的糖代谢过程，对童虫的杀灭优于成虫，对其他寄生虫病也有作用。 中文名称：呋喃丙胺 英文名称：Furapromide 英文别名：2-FURANACRYLAMIDE,N-ISOPROPYL-5-NITRO；
关于四甲基乙二胺的基本介绍
四甲基乙二胺，是一种有机化合物，化学式为C6H16N2，为无色透明液体，与水混溶，可混溶于乙醇及多数有机溶剂，主要用作生化试剂、环氧树脂交联剂，也是制备季铵化合物的中间体。
关于甲琥胺的基本信息介绍
甲琥胺用于控制不能用其他药物治疗的失神发作。甲琥胺属于一类称为抗惊厥剂的药物，它通过减少大脑中的异常电活动而发挥作用。 一、甲琥胺的基本信息： 中文名称：甲琥胺 中文别名：锡郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮 英文名称：1,3-dimethyl-3-phenylpyrroli
关于组织胺激发试验的基本介绍
组织胺激发试验是应用组织胺对阵发性高血压患者在无发作、血压不高时进行诱导激发。 正常人及原发性高血压患者，注药后血压可下降，同时有面部潮红、头痛、恶心等。 检查方法： ① 先作冷加压试验，冷加压前后作血压测定，待血压回复至冷加压前水平。 ② 将磷酸组织胺0.07-0.14mg(相当组织胺
关于甲氧氯普胺的基本介绍
甲氧氯普胺，是一种有机化合物，化学式为C14H19ClD3N3O2，主要用作镇吐药。 基本信息 化学式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS号：364-62-5 EINECS号：206-662-9
关于乙琥胺的基本信息介绍
乙琥胺化学名为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮，为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。常用于失神发作。治疗癫痫小发作。 中文名称：乙琥胺 中文别名：柴郎丁；2-乙基-2-甲基丁二酰亚胺；2-乙基-2-甲基琥珀酰亚胺； 英文名称：e
关于十二叔胺的基本信息介绍
十二烷基二甲基叔胺是季铵盐型阳离子表面活性剂的中间体。可与环氧乙烷；硫酸二甲酯；硫酸二乙酯；氯甲烷；氯苄等反应生成不同的季铵盐阳离子；与氯乙酸钠反应可得烷基甜菜碱两性离子表面活性剂；与双氧水反应可得氧化胺产品。 中文名称：十二烷基二甲基叔胺 中文别名：N,N-二甲基十二胺；十二/十四烷基二甲
关于胺碘酮中毒的基本症状介绍
胺碘酮（乙胺碘呋酮、可达龙）具有抗心律失常作用，临床用于治疗室性、室上性心动过速和期前收缩、阵发性心房扑动。预激综合征等。 口服每次0.1～0.2g，3～4/d，有效后改为每次0.2g，1～2/d。静注或静滴，主要用于快速心律失常立即复律，5～10mg/kg，分2～3次给药，用50%葡萄糖液稀
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于沙利度胺片的基本介绍
沙利度胺片，适应症为用于控制瘤型麻风反应症。 1、沙利度胺片的警示语：本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品，对未出生的胎儿会引起严重的出生缺陷和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺陷。 2、沙利度胺片的成份：本品主要成份为沙利度胺，化学名称为：N-(2，6-二
关于组织胺的基本信息介绍
组胺，是一种有机含氮化合物，是由组氨酸在脱羧酶的作用下产生的。许多组织，特别是皮肤、肺和肠黏膜的肥大细胞中含有大量的组胺。当组织受到损伤或发生炎症和过敏反应时，都可释放组胺。组胺有强烈的舒血管作用，并能使毛细血管和微静脉的管壁通透性增加，血浆漏入组织，导致局部组织水肿。
关于环吡酮胺软膏的基本介绍
环吡酮胺软膏为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。 1、药品名称： 通用名：环吡酮胺软膏 汉语拼音：Huanbitong'an Ruangao
关于叔丁胺的基本信息介绍
叔丁胺，是一种有机化合物，化学式为C4H11N，为无色透明液体，溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂，主要用作橡胶促进剂、化学试剂，也可用于合成药品、染料、杀虫剂等。 摩尔折射率：24.08 摩尔体积（cm3/mol）：98.2 等张比容（90.2K）：215.4 表面张力
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
关于甲基乙醇胺的基本用途介绍
N-甲基乙醇胺（2-（甲氨基）乙醇）是一种化学物质，分子式是C3H9NO。 一、甲基乙醇胺的基本信息： 产品名称：N-甲基单乙醇胺 CA登记号：109-83-1 英文名：N-Methylmonoethanolamine；mmea；2-Methylaminoethanol 别名：MMEA
关于二甲基半胱氨酸的基本介绍
二甲基半胱氨酸为青霉素的降解产物，是含有巯基的氨基酸，是铜、汞、锌和铝的有效络合剂，并能促使这些金属从肾脏排泄。用于肝豆状核变性病，用药后可使尿铜排泄增加5～20倍，而改善症状，作用比二巯丙醇强；对汞中毒也有解毒作用，但不及依地酸钙钠和二巯丙磺酸钠，以用N-乙酰-DL青酶胺为好。此外，可用于治疗
关于氯二甲箭毒的基本信息介绍
氯二甲箭毒dimethyltu6cxurarinium chloride； rnetrxurtne chloride K称氯甲左箭毒，二甲筒箭毒碱，左旋氯甲箭毒，海 轮碱II,银不换ll,氯甲二甲左箭毒次碱白色结晶性粉末. C ，‘ . ﹁||||||J 飞 加热至236℃分解并伴有气体放出；溶
关于二甲胺四环素的孕妇用药－介绍
1.该品可透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区中，引起胎儿牙釉质发育不良，并抑制胎儿骨骼生长；在动物实验中有致畸胎作用。故孕妇和准备怀孕的妇女禁用。 2.该品在乳汁中浓度较高，虽然可与乳汁中的钙形成不溶性络合物，吸收甚少，但由于该品可引起牙齿永久性变色，牙釉质发育不良，并抑制婴
关于二甲胺四环素的药理毒理介绍
【药理】 该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥