关于考来烯胺散的基本介绍
考来烯胺散，适应症为本品可用于Ⅱα型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。......阅读全文
关于考来烯胺散的基本介绍
考来烯胺散，适应症为本品可用于Ⅱα型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
关于考来烯胺散的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对孕妇及哺乳期妇女的影响还缺乏人体研究，本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇及哺乳期妇女对维生素及其它营养物质的吸收，对胎儿和乳儿产生不利影响。 2、儿童用药 由于考来烯胺是离子交换树脂的氯化物形式，因此长期使用后可造成血氯过多酸中毒，特别是对儿童。有
关于考来烯胺散的用法用量介绍
口服给药： 成人剂量：维持量，每日2～24g(无水考来烯胺)，用于止痒为16g(无水考来烯胺)，分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。 小儿剂量：用于降血脂，初始剂量，每日4g(无水考来烯胺)，分2次服用，维持剂量为每日2～24g(无水考来烯胺)，分2次或多次服用。
考来烯胺散的药理毒理介绍
本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓
关于考来烯胺散的注意事项介绍
1．便秘患者慎用。 2．合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。 3．长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4．长期服用本品同时应补充脂溶性维生素(以肠道外给药途径为佳)。 5．本品增加大鼠在服用强致癌物
关于考来烯胺散的药代动力学介绍
本品不从胃肠道吸收。用药后1～2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1～3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2～4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1～2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
使用考来烯胺散的不良反应介绍
多发生于服用大剂量及超过60岁的病人。有报道，长期服用本品偶尔可致骨质疏松。 1．较常见的有： (1)便秘，通常程度较轻，短暂性，但可能很严重，可引起肠梗阻； (2)烧心感； (3)消化不良； (4)恶心、呕吐； (5)胃痛。 2．较少见的有： (1)胆石症； (2)胰腺炎；
简述考来烯胺散的适应症
本品可用于Ⅱα型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
关于考来烯胺的检查内容介绍
酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成悬浮液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为4.0～6.0。 可渗析季胺 对照溶液的制备 精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20ml，量锥形瓶，加水30ml，加二氯萤光黄试液[
简述考来烯胺散的药物相互作用
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物的吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4～6小时再服用其它
关于考来烯胺的不良反应介绍
1、引起脂肪吸收不良,适当补充维生素A，D，K及钙盐。剂量过大时腹或胃部不适，呕吐，便秘，个别病例腹泻，食欲不振，腹胀，肌肉痉挛。 2、消化系统：大约有50%应用此药的患者主诉轻度或中度便秘，甚至还出现粪便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛
考来烯胺的临床应用介绍
一、适用症 本品可用于Ⅱa型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。 二、用法用量 1、治动脉粥样硬化：1日3次，每次服粉剂4～5g。 2、止痒：开始时1
考来烯胺的含量测定介绍
取本品，精密称定适量（约相当于考来烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞锥形瓶中，精密加入牛胆酸钠溶液（取牛胆酸钠1.5g，加热水40ml使溶解，冷却，加水稀释至50ml）10ml，密塞，机械振摇2小时，离心。另取曾测定干燥失重的考来烯胺对照品，同法操作。精密量取上述两种上清液2ml，分别置二个2
关于考来烯胺的药物相互作用介绍
它与酸性药物并用，干扰酸性药在肠道内吸收，如巴比妥酸、保泰松类和噻嗪类利尿剂等，但因为这些药物的剂量易于调整，对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心苷类并且进入肝肠循环，受此药干扰后，则在胃肠道内停留时间较长，影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别
考来烯胺的药理作用介绍
口服后在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍，对高胆固醇血症可作为首选药物。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20%以上，LDL-胆固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平。对同时有T
简述考来烯胺的药代动力学
本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
关于羟考酮的基本信息介绍
羟考酮，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的蒂巴因衍生物，已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。 羟考酮（oxycodone）是从生物碱蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片类药物，作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高，给药途径多，因而在临床上应用广
关于口腔溃疡散的基本介绍
口腔溃疡散，中成药名。为清热剂，具有清热，消肿，止痛之功效。用于火热内蕴所致的口舌生疮、黏膜破溃、红肿灼痛；复发性口疮、急性口炎见上述证侯者。 1、口腔溃疡散的性状：口腔溃疡散为淡蓝色的粉末；气芳香，味涩。 2、主要功效：清热，消肿，止痛。 3、适用病症：用于火热内蕴所致的口舌生疮、黏膜破
关于齐考诺肽的基本信息介绍
齐考诺肽是一种内注射型用于治疗全身镇痛药等不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者的国外进口药。 本品用于适合鞘内注射并且对其他治疗(如全身镇痛药、辅助治疗或鞘内注射吗啡)不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者。 齐考诺肽鞘内滴注剂：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2m
关于苯琥胺的基本介绍
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化学名为1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式为C11H11NO2，分子量为189.21100。 中文名称：苯琥胺 中文别名：米浪丁 英文名称：PHENSUXIMIDE 英文别名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
关于半乳糖胺的基本介绍
半乳糖胺是一种己糖胺。D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-差向异构体，常用的化学系统名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形态）是广泛存在的。
关于胺碘酮的基本介绍
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁
关于盐酸青霉胺的基本介绍
盐酸青霉胺， 别名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血系统和肾脏的损害。同时口服铁剂可减弱本品疗效。孕妇禁服。对青霉素过敏的患者，使用本品可能有变态反应。粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血和肾功能不全禁用。 1、药 动 学：
关于播托散的基本信息介绍
播托散是是一种麻醉药及其辅助药物，广泛应用播托散进行基础麻醉、全麻诱导，也用以有效地制止各种原因所致的惊厥状态。 播托散的别名：戊硫巴比妥钠；硫喷妥钠；Sodium Pentothal 播托散的分类：麻醉药及其辅助药物 > 全身麻醉用药 > 静脉全麻药 剂型:针剂：每瓶0.5g、1g（含无
关于散列通的基本信息介绍
散列通，解热镇痛药，镇痛效果强于解热。用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也适用于头痛、牙痛、关节痛、偏头痛、神经痛、肌肉痛及痛经、发热等。 一、主要成分 每片含主要成份对乙酰氨基酚250毫克,异丙安替比林150毫克,无水咖啡因50毫克,辅料为低取代羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化硅、硬脂酸
关于色烯的基本信息介绍
有α-和γ-两个异构体。这两种化合物本身并不重要，但它们的某些衍生物却很重要。例如，色烯的羰基衍生物──苯并-α-吡喃酮和苯并-γ-吡喃酮就存在于许多天然化合物的结构中。 学名：苯并吡喃。 有α-和γ-两个异构体。这两种化合物本身并不重要，但它们的某些衍生物却很重要。例如，色烯的羰基衍生物─
关于环烯醚萜的基本介绍
环烯醚萜是一类有机物,属于单萜,具有易溶于水、甲醇,可溶于乙醇、丙酮和正丁醇,难溶于氯仿、乙醚、苯等亲脂性有机溶剂的性质。在植物中通常与糖形成环烯醚萜苷,大部分为葡萄糖。烯醚萜苷和裂环烯醚萜苷为白色结晶体或无定形粉末,多具旋光性、吸湿性,味苦。
关于异戊二烯的基本介绍
2-甲基-1,3-丁二烯，又名异戊二烯，是一种有机化合物，化学式为C5H8，为无色易挥发液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用于生产聚异戊二烯橡胶，也是丁基橡胶的第二单体，还用于制造农药、医药、香料及黏结剂等。 化学式：C5H8 分子量：68.117 CAS号：78-79-5
关于吗替麦考酚酯片的基本介绍
吗替麦考酚酯片，适应症为吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A 或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 由于免疫抑制作用，本品可增加感染机会，也可引发淋巴瘤。用免疫治疗和管理实体脏器移植经验的医师方可使用本品。使用本品的病人，应在具有一定资
关于考马斯亮蓝R250的基本介绍
考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合的一种物质，用于SDS电泳微量蛋白质染色。 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax=560―590nm。染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳