关于消胆胺的基本信息介绍
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合后，肠内胆酸量降低，故减少了食物中胆固醇的吸收，由此导致血中胆固醇和低密度脂蛋白降低。主要用于以低密度脂蛋白高为特征的Ia型高脂蛋白血症。对于Ib型高脂蛋白血症，需与能明显降低血浆甘油三酯的药物如安妥明或烟酸并用。 此外，该药也可用于不完全梗阻性黄疸所致的皮肤严重瘙痒，有止痒功效。......阅读全文
关于消胆胺的基本信息介绍
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合
关于消胆胺酯的基本介绍
消胆胺酯是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。 口服：一般开始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐时和睡前服用。 注意事项： ①副作用以胃肠道反应为主，一般在继续治疗中自行消失。 ②大量长时间服药，可影响脂肪及脂溶性维生素的吸收，
消胆胺的药理毒理介绍
消胆胺本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三
关于消胆胺酯的作用与用途介绍
口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中腿酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合后，肠内服酸量降低，故减少了食物中胆固醇的吸收，由此导致血中胆固醇和
关于消胆胺的药物相互作用介绍
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药
关于消胆胺的药代动力学介绍
消胆胺本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
使用消胆胺的注意事项介绍
1、便秘患者慎用。 2、合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。 3、长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4、长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。 5、本品增加大鼠在服用强致癌物
简述消胆胺的适应症
用于Ⅱa型高脂血症、高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可以用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒，以及治疗回肠疾病患者肠道胆酸过多引起的腹泻。
关于消石利胆胶囊的成分及性状介绍
成份 醋北柴胡、青皮、黄芩、白芍、大黄、郁金、金钱草、海金沙、鸡内金（烫）、茵陈、姜黄、醋三棱、威灵仙。 性状 本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒及粉末；味苦。
关于胆绞痛的基本信息介绍
此病常突然发病，疼痛剧烈且常呈固定性，持续2～4小时，然后可自行消失，在发作间期无任何症状。一般在右上腹最重，但也可位于上腹部或心前区。这种不适症状常放射到肩胛骨，可沿着肋缘放射到背部，偶尔放射到肩部，提示横膈受刺激。常有恶心、呕吐，但疼痛与进餐的关系不确定；此病常有消化不良、腹部胀气、不能耐受
消石利胆胶囊的成分介绍
醋北柴胡、青皮、黄芩、白芍、大黄、郁金、金钱草、海金沙、鸡内金（烫）、茵陈、姜黄、醋三棱、威灵仙。
消石利胆胶囊的性状介绍
本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒及粉末；味苦。
关于胆甾醇的基本信息介绍
胆固醇一种环戊烷多氢菲的衍生物。化学式为C27H46O。为白色或淡黄色结晶，是哺乳动物中主要的甾体类化合物，在基本的细胞生命活动中起到重要作用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，胆固醇列在3类致癌物清单中。
关于胆影酸的基本信息介绍
胆影酸，是一种有机化合物，化学式为C20H14I6N2O6，主要用作诊断用药。 一、胆影酸的基本信息： 化学式：C20H14I6N2O6 分子量：1139.76 CAS号：606-17-7 EINECS号：210-105-5 二、胆影酸的物理性质： 密度：2.8g/cm3 熔点：
关于牛胆素的基本信息介绍
1、牛胆素为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 2、牛胆素的分子式与分子量：C2H7NO3S ；125.15 [1] 3、来源、含量：本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 4、牛胆素的性状：牛胆素为
关于胆钙化醇的基本信息介绍
维生素D3，又名胆钙化醇，是维生素D的一种，胆固醇脱氢后生成的7-脱氢胆固醇经紫外线照射即可形成胆钙化醇，因此也就是说胆钙化醇的维生素D原是7-脱氢胆固醇。 中文别名：胆钙化醇； 9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇 英文名称：Vitamin D3 密度：0.9717
关于白消安的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
关于胆维他胶囊的基本信息介绍
胆维他胶囊是一种药物，主治胆囊炎、胆结石及消化不适。 【中文名】 胆维他胶囊 [1] 【药品性状】胆维他胶囊为胶囊剂，其内容物显橘黄色至橘红色，味苦。 【药品成分】 茴三硫 【化学成分】 主要成分：茴三硫，化学名：5-(对-甲氧苯基)-1，2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮 【产品规格】
关于国嘉胆维他的基本信息介绍
国嘉胆维他药物别名茴三硫，本品为膜衣片，橘黄色至橘红色，味苦。 【药物名称】国嘉胆维他 Anethol Trithione 【药物别名】茴三硫 【制剂规格】25mg。 【药理毒理】本品能明显增强肝脏谷胱甘肽（GSH）水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽还原酶（GSSG-
关于色胺的基本信息介绍
色胺是一种单胺生物碱。它含有吲哚环结构，在结构上与色氨酸相似，色氨酸就是这个名字的来源。色胺存在于哺乳动物大脑中，作为神经调节剂或神经递质发挥作用。与其他微量胺类似，色胺与人类微量胺相关受体1（TAAR1）作为激动剂结合。 色胺是一组被称为集体取代色胺的化合物中常见的官能团。这套包括许多生物活
关于青霉胺的基本信息介绍
青霉胺是青霉素的代谢产物，白色细晶粉末。熔点198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。可通过水解青霉素制备。临床上主治风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自 身免疫性疾病，可见有明显的疗效。
关于硫脲胺的基本信息介绍
硫脲胺是一种化学物质。 【别名】氨苯硫脲；胺苯硫脲；结核安；硫脲胺 ,氨硫脲 【外文名】Thioacetazone 【适应症】 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 【用量用法】 一般1次25mg，1日2～3次。 【注意事项】 不良反
关于酪胺的基本信息介绍
酪胺（英文名Tyramine）是一种有机化合物，化学式为C8H11NO，白色或类白色晶体粉末，具有溶于乙醇，微溶于水、苯、二甲苯的性质，用于有机合成，进入儿茶酚胺能末端，作为伪装的传递递质。 性状： 白色或类白色晶体粉末 沸点 ：175-181°C (8 mmHg) 水溶性： 1g/95m
关于多胺的基本信息介绍
多胺是一类含有两个或更多氨基的化合物，其合成的原料主要为鸟氨酸和精氨酸，关键酶是鸟氨酸脱羧酶和精氨酸脱羧酶。最普遍也是有重要生理功能的多胺是腐胺，亚精胺，精胺等．多胺有促进某些组织生长的作用，对于膜的正常维持也起着重要的作用．关于它们的作用机制还不甚清楚．它们带有正电荷的氨基使它们和带有负电的磷
关于麦角胺的基本信息介绍
麦角胺，是一种麦角类生物碱，化学式为C33H35N5O5，存在于麦角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯。麦角胺很不稳定，对光和空气都敏感，遇酸很易异构化。被列为第一类易制毒化学品管控 [1]。 麦角胺是血管收缩剂，能够抑制人体子宫产后出血。 麦角胺的适应症：主要用于偏头
关于苄胺的基本信息介绍
苄胺，又名苯甲胺，是一种有机化合物，化学式为C7H9N，为淡琥珀色液体，与水、乙醇及乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿，主要用作显微微晶分析中测定钼酸盐、钡酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于呋喃丙胺的基本信息介绍
呋喃丙胺是一类抗寄生虫药。要用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病。主要通过影响血吸虫的糖代谢过程，对童虫的杀灭优于成虫，对其他寄生虫病也有作用。 中文名称：呋喃丙胺 英文名称：Furapromide 英文别名：2-FURANACRYLAMIDE,N-ISOPROPYL-5-NITRO；
关于组织胺的基本信息介绍
组胺，是一种有机含氮化合物，是由组氨酸在脱羧酶的作用下产生的。许多组织，特别是皮肤、肺和肠黏膜的肥大细胞中含有大量的组胺。当组织受到损伤或发生炎症和过敏反应时，都可释放组胺。组胺有强烈的舒血管作用，并能使毛细血管和微静脉的管壁通透性增加，血浆漏入组织，导致局部组织水肿。
关于米隆胺的基本信息介绍
米隆胺是米隆胺作用类似乙琥胺，但较弱。 一、米隆胺的适应证：用于治疗癫痫小发作和精神运动性发作，失神性发作。 二、禁忌证：参见乙琥胺。 三、注意事项：参见乙琥胺。密封保存。 四、米隆胺的不良反应： 1.少数病人可出现恶心、呕吐、肌无力、嗜睡、皮疹等不良反应，偶有血象异常及肝肾功能损害。