叶培养的技术方法
中文名称叶培养英文名称leaf culture定 义从母体植株上将叶组织（包括叶原基在内）切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）......阅读全文
叶培养的技术方法
中文名称叶培养英文名称leaf culture定 义从母体植株上将叶组织（包括叶原基在内）切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
七叶苷水解试验的培养基与方法
1.培养基：七叶苷培养基、胆汁七叶苷培养基。 2.方法：将待检菌接种于七叶苷培养基中，培养后观察结果。 3.结果：培养基变为黑色为阳性，不变色者为阴性。 4.应用：主要用于D群链球菌与其他链球菌的鉴别，前者阳性，后者阴性。
液体培养的技术方法
液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。培养时通过不断振荡或搅拌，可使无菌空气不断通入容器中，使微生物与氧气和培养基充分接触而迅速繁殖。液体培养主要有摇瓶培
固体培养的技术方法
中文名称固体培养英文名称solid culture定 义在液体培养液中加入0.5%～1%的琼脂使液体培养液半固化，再接种培养物的一种培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
器官培养的技术方法
器官培养是将活体的一部分进行分离培养，是广义的组织培养形式之一。将部分或整体器官在不损伤正常组织结构的条件下进行的培养，即仍保持组织的三维结构，并模仿在各种状态下的器官功能。
关于组织培养技术的培养方法介绍
1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培
花器官培养的技术方法
中文名称花器官培养英文名称flower culture定 义将植物的花序、花及其组成部分从母体植株上切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微载体培养的技术方法
微载体培养是指微载体以微小颗粒作为细胞贴附的载体，可提供相当大的贴附面积，由于载体体积很小，比重较轻，在轻度搅拌下即可使得细胞悬浮在培养液内，最终能够使细胞在载体表面繁殖成单层的一种细胞培养技术。
中空纤维培养的技术方法
中空纤维培养，模拟生物体循环系统中毛纤维的结构及功能，将天然亲水聚合物，拉成两端有开口的纤维束，形成易于细胞附着的多孔渗滤支撑，使细胞能够贴壁生长并堆积成层。
胚胎培养技术方法介绍
胚胎培养(embryoculture)是植物组织培养的一个主要领域。植物胚胎培养是指对植物的胚（种胚）及胚器官（如子房，胚珠）进行人工离体无菌培养，使其发育成幼苗的技术。
植物组织培养培养方法的技术优势
1、占用空间小，不受地区、季节限制；2、培养脱毒作物；3、培养周期短；4、可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品；5、可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物；6、可诱导之分化成需要的器官，如根和芽；7、解决有些植物产种子少或无的难题；8、不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征；9、投资少，经济效益高；1
分离培养技术的材料与方法
1、材料（1）培养基：培养支原体用培养基。（2）器材及试剂：L玻棒、马血清、抑菌剂。2、方法（1）标本的采集;支原体常侵及人和动物的黏膜表面，可用灭菌棉拭子取分泌物接种于2—3ml支原体液体培养基的小管中。若标本是组织块，可在灭菌乳钵或玻璃匀浆器中研成乳浆后接种。取样后应尽快接种培养。分离培养：接种
玻璃珠培养的技术方法
中文名称玻璃珠培养英文名称glass bead culture定 义在塑料芯外覆上硅玻璃制成小珠,作为培养细胞附着生长的微载体，进行细胞大量培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
金属格栅培养的技术方法介绍
中文名称金属格栅培养英文名称gold grid culture;Trowell's technique定 义以金属格栅作为支持物，将组织置其上，然后浸入培养液（培养液与格栅平齐）进行体外培养的一种技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
平台摆动培养的技术方法介绍
中文名称平台摆动培养英文名称swing platform culture定 义将器官植块贴附于培养皿底部，并用培养液覆盖，将培养皿置于充有适当混合气体的密闭小室内，再将小室放置于摇摆平台上，以8～10 r/min的转速摇动的一种培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科
固定细胞培养的技术方法
中文名称固定细胞培养英文名称fixed cell culture定 义将植物悬浮细胞包埋在多糖或多聚化合物（如聚乙烯）制成的网状支持物中进行无菌培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
气体驱动培养的技术方法介绍
中文名称气体驱动培养英文名称airlift culture定 义将混合气体经过过滤通入培养空气使培养物在培养容器循环流动，细胞不会沉积与贴壁的一种适用于大规模培养悬浮生长细胞的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
灌流培养系统的技术方法介绍
中文名称灌流培养系统英文名称perfusion culture system定 义细胞接种于培养系统后，一方面新鲜培养液不断地进入反应器内，另一方面又将培养液连续不断地流出，将回收使用过的无细胞等量培养旧液，先经过第二容器，并在第二容器中经通气和pH校正处理后，形成“再生”的培养液，然后再反回进入
人参叶的栽培技术
用种子繁殖为主。催芽，将1份种子混拦3份河沙，装入催芽箱中，置于室内或室外适当场所催芽，注意经常检查翻倒，控制好温度和温度播种，吉林抚松常于6月下旬播干籽（上年采收干藏种子），集安等地于8月初播当年采收末未经晒干的种子，也可于春、秋季播催芽种子。以5cm×（4-5）cn点播，覆土3-4cm。移栽
擦镜纸培养的技术方法介绍
中文名称擦镜纸培养英文名称lens paper culture定 义以显微镜擦镜纸替代基质浮于培养液上，将拟培养的器官原基置于擦镜纸上，在器官原基上滴加1滴培养液，然后放到培养皿内，加盖后送入培养箱中培养的一种技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
花药培养技术的基本操作方法
取新鲜未开的花蕾用自来水冲洗10分钟，用75%的酒精消毒10-15分钟，无菌水冲洗2次，再用10%漂白粉上清液浸泡20分钟，无菌水冲洗3-4次。然后将花药放到加有基本培养基的小烧杯中，用注射器的内管在烧杯的壁上挤压花药，使花粉从花药中释放出来。用尼龙筛过滤掉药壁组滤液再经低速离心（100-160r/
琼脂小岛器官培养系统的技术方法介绍
中文名称琼脂小岛器官培养系统英文名称agar-island culture system定 义使用琼脂制成小岛状的支持物，放在液体培养液中，然后将要培养的器官置于琼脂上面(琼脂表面与培养液平齐)进行培养的一种培养系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
马铃薯卷叶病毒的防治方法
（1）培育、选用脱毒的马铃薯健康种薯，繁种过程中拔除带卷叶病的病株，防止蚜虫传毒，及时喷药灭虫。(2)采用无毒种薯，各地要建立无毒种薯繁育基地，原种田应设在高纬度或高海拔地区，并通过各种检测方法汰除病薯，推广茎尖组织脱毒，生产田还可通过二季作或夏播获得种薯。(3)培育或利用抗病或耐病品种。
广霍香叶的繁殖方法
我国前在广东湛江地区均有栽培，主要以栽培为主。 一、繁殖方法广霍香是采用扦插繁殖。通常采取扦插育苗和大田直插两种方法。 (1)扦插育苗 在每年2～4月、7～8月，当气温回升和雨季进行。选择5个月以上，节密，粗壮，叶小而厚，无病虫害的枝条作插穗，剪成8－15厘米长小段，每段具3节以上，上部留2
光照培养箱对彩叶植物的观察研究
供试材料为冷水花，叶对生，3条主脉间有灰白至银白色的斑纹。试验选取长势良好且无病残叶的冷水花植株在室内扦插繁殖。冷水花较耐寒，喜温暖湿润的气候条件，怕阳光暴晒，在疏荫环境下叶色白绿分明，节间短而紧凑，叶面透亮并有光泽；在全部蔽荫的环境下常徒长，株形松散。供试仪器有光照培养箱、人工气候箱、数位式照度
细胞分离技术是细胞培养的基本方法
从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。1.胰蛋白酶 (Tryp
细胞培养的基本方法细胞分离技术（一）
细胞分离技术一、从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。1.胰蛋
连续流动培养系统的技术方法介绍
中文名称连续流动培养系统英文名称continuous flow culture system定 义将种子细胞和培养液一起加入反应器内进行培养，一方面新鲜培养液不断地进入反应器内，另一方面又将培养液连续不断地取出，使细胞数和营养浓度处于一种恒定状态，可使细胞一直处于对数生长期状态的培养系统。应用学科
细胞培养的基本方法细胞分离技术（二）
1.悬浮细胞 ●计数将要冻存的活细胞。细胞应该处于对数生长期。以大约200～400g离心5分钟沉淀细胞，使用移液管移去上清到最小体积，不要搅乱细胞。 ●以1×107到5×107细胞/ml密度，在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞，或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中，再次悬浮细胞。 ●
光照培养箱研究柑桔碎叶病的热治疗
柑桔碎叶病主要为害以积作砧木的柑桔树。该病在我国发生相当普遍, 且在一些积砧柑桔园造成了严重危害, 给我国柑桔生产带来威胁，对该病的防治, 国外采用光照培养箱40 / 30 ℃热处理三个月以上或热处理结合茎尖嫁接的方法获得无病毒苗。近年来我国相关研究人员对这方面的研究也开始加深，通过在光照培养箱和玻