新研究发现与心脏衰老有关的RNA片段
研究人员在新一期英国《自然》杂志发表报告说，他们通过动物实验发现一种与心脏衰老有关的核糖核酸(RNA)片段，这一成果有望为心血管疾病的防治提供新思路。 德国法兰克福大学的研究人员说，衰老导致的心脏细胞减少和心脏功能减退是引发心血管疾病的重要原因，而一个被称为“miR-34a”的短RNA片段在这一过程中起着重要作用。动物实验显示，如果实验鼠的这种短RNA片段受抑制，或是由于遗传因素缺少这种片段，由衰老引起的心脏细胞死亡数量会减少，且心脏病发作后的心脏机能恢复也更快。 研究还揭示了该短RNA片段与心脏衰老之间的深层关系，即这种短RNA片段会抑制一种名为PNUTS的蛋白质，而该蛋白质在保护心脏细胞免受损伤、减少程序性细胞死亡等方面都发挥着重要作用。研究人员因此认为，今后有望在上述机理的基础上开发出防治心血管疾病的新方法。 心血管疾病包括冠心病、高血压、风湿性心脏病、先天性心脏病和心衰竭等，是人类第一杀手。全世界每......阅读全文
新研究发现与心脏衰老有关的RNA片段
研究人员在新一期英国《自然》杂志发表报告说，他们通过动物实验发现一种与心脏衰老有关的核糖核酸(RNA)片段，这一成果有望为心血管疾病的防治提供新思路。 德国法兰克福大学的研究人员说，衰老导致的心脏细胞减少和心脏功能减退是引发心血管疾病的重要原因，而一个被称为“miR-34a”的短RNA片段
Science：衰老细胞伤害心脏？
细胞是生命体结构和功能的基本单位，也是机体衰老的基本单位。个体细胞因经历损伤或者自然退化等原因而衰老后，会被免疫系统正常清理，同时相应组织器官会生成新的细胞弥补它们的空缺，从而确保机体的正常运作。但是，当细胞在整体、系统或器官水平衰老时，则表现出组织结构衰亡、免疫系统衰退、营养代谢缓慢等生理变化
调节细胞衰老的RNA分子发现
美国得克萨斯大学西南医学中心科学家发现了一种新的衰老调节因子SNORA13。当这种非编码RNA被抑制时，细胞衰老过程显著减缓，表明它可能是治疗与衰老相关疾病的潜在靶点。研究团队指出，这一发现有望为神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等与衰老密切相关的疾病提供新的干预手段，也有望为治疗核糖体病开辟新途径。
调节细胞衰老的RNA分子发现
美国得克萨斯大学西南医学中心科学家发现了一种新的衰老调节因子SNORA13。当这种非编码RNA被抑制时，细胞衰老过程显著减缓，表明它可能是治疗与衰老相关疾病的潜在靶点。研究团队指出，这一发现有望为神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等与衰老密切相关的疾病提供新的干预手段，也有望为治疗核糖体病开辟新途
突破发现！逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病首要的危险因素，可致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂的
研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病首要的危险因素，可致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂的动态
灵长类心脏衰老的驱动因素揭示
心脏是为人体血液循环提供动力的重要器官，而左心室是心脏将血液泵至全身各处的核心腔室。随着年龄的增长，左心室结构及功能逐渐衰退，心血管疾病的患病风险增加。 心脏是由心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞等多种细胞类型组成的复杂器官，由于不同类型细胞衰老程度存在差异，需要高精度的研究手段加以解析。迄今为止
研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组，联合北京基因组研究所张维绮课题组，在《自然-衰老》（Nature Aging）上，在线发表了题为SIRT2 counteracts primate cardiac aging via deacetylation of STAT3 that silen
新型微流控芯片识别RNA的小片段
CRISPR / Cas技术不仅可以改变基因：根据弗莱堡大学的一项研究，通过使用所谓的基因剪刀，可以更好地诊断癌症等疾病。 在这项研究中，研究人员介绍了一种微流控芯片，该芯片可识别RNA的小片段，从而比目前可用的技术更快，更准确地指示特定类型的癌症。该结果最近发表在科学杂志“ Advanced
干细胞输注或使心脏衰老过程逆转
返老还童是许多老年人的梦想，亦是很多科学家的努力方向之一。美国加州洛杉矶雪松—西奈医疗中心的研究人员，8月14日在《欧洲心脏杂志》上发表研究报告称，他们通过实验证明，向老年大鼠输注心脏干细胞可能有助于逆转其心脏衰老过程。 在该项研究中，研究人员将取自实验室新生大鼠的一种特定类型的干细胞——心肌
从聚丙烯酰胺凝胶中回收－RNA－片段
试剂、试剂盒 溴化乙锭 洗脱缓冲液 储存液 8mol LLiCl 溶液 异丙醇 70% 乙醇 1XT
从聚丙烯酰胺凝胶中回收－RNA－片段
试剂、试剂盒 溴化乙锭 洗脱缓冲液 储存液 8mol LLiCl 溶液 异丙醇 70% 乙醇 1XTBE 缓冲液仪器、耗材 聚丙烯酰胺凝胶电泳槽 金属小铲 Whatman3 MM 滤纸 玻璃棒 表面皿 保鲜膜 透射紫外灯 刀片 Texta 笔 射线胶片实验步骤 一材料与设备1) 溴化乙锭：10 mg
我国科学家揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病的首要危险因素，可导致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些年龄相关的心脏变化往往会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是一个复
Nature子刊：研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病的首要危险因素，可导致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂
Eur－Heart－J：年轻的心脏干细胞或能“干掉”衰老
希达-西奈心脏研究所（Cedars-Sinai Heart Institute）的最新一项研究表明，心脏干细胞(CSC)的输注或有助于逆转心脏衰老过程，使年老心脏更年轻。研究结果于当地时间8月14日发表在欧洲心脏杂志上《European Heart Journal》。 希达-西奈心脏研究所主任
最新研究：两种常见运动方式延缓心脏衰老
衰老是导致心血管疾病的重要因素，这一过程通常与心脏功能的下降有关，特别是在左心室和心房的舒张功能障碍和肥大方面。普遍认为，经常锻炼能有效降低心血管疾病的风险。锻炼的具体益处因方式和强度而异，美国运动协会指出耐力和阻力相结合的运动带来的益处优于单独进行一种运动。游泳和阻力跑是两种常见的耐力和阻力相结合
《柳叶刀》：心脏健康不佳预示大脑过早衰老
近日，《柳叶刀—健康长寿》发布报告称，36岁时心血管健康状况较差的人，预测其以后的大脑年龄会更大，而男性的大脑年龄也往往比同龄的女性更大。一个人大脑年龄越大，认知能力测试得分就越低，而且在接下来的两年里，大脑萎缩也会增加。这可能是认知能力下降或其他与大脑相关疾病风险人群的一个重要临床标志。“我们发现
水稻金属耐受蛋白及编码基因、RNA干涉片段获发明ZL
6月17日，由中科院华南植物园张美博士等科研人员完成的“水稻金属耐受蛋白OsMPT1及其编码基因和其RNA干涉片段”获得国家发明ZL授权(ZL号：ZL 201110249200.7)。 水稻是世界上最重要的粮食作物之一，是我国第一大粮食作物。工业“三废”的排放造成巨大的环境污染，特别是
2.9－从聚丙烯酰胺凝胶中回收－RNA－片段
从聚内烯酰胺凝胶中回收 RNA 片段最好的方法是粉碎浸泡法。此法能从变性胶屮很好的回收高纯度的单链 RNA。但是此法不适用于长转录产物，因为它既费时间效率又低，例如: 超过 3kb 的 RNA 的回收效率不到30%。但是对于回收小片段 RNA 此方法是十分有效的。试剂、试剂盒溴化乙锭洗脱缓冲液储存液
研究发现癌症、衰老和心脏病的治疗新手段
悉尼的一个科学家小组在端粒生物学上取得了突破性的发现，这对从癌症到衰老和心脏病的各种疾病都有意义。该研究项目由威斯米德儿童医学研究所(CMRI)基因组完整性单位负责人托尼·塞萨尔博士领导，他与来自CMRI的科学家以及新南威尔士大学悉尼分校的凯瑟琳娜·戈斯合作。 端粒是每个人类染色体末端的DNA
Nature：首次发现RNA剪接与衰老之间存在因果关系
生物通报道：衰老是各种破坏性慢性疾病的一个重要危险因素，但是，随着时间推移生物学因素如何影响“细胞何时以及多快的衰老”，在很大程度上仍然是未知的。现在，由哈佛大学T.H. Chan公共卫生学院带领的一个研究小组，将细胞机器——其在一个称为“RNA剪接”的过程中切割和重新连接RNA分子——的一个核
中科大揭示长片段非编码RNA促进肿瘤生长机制
记者从中国科学技术大学获悉，该校生命科学学院吴缅和梅一德教授研究组，揭示了长片段非编码RNA通过调控肿瘤细胞瓦伯格效应促进肿瘤生长的机制。相关研究近日在线发表在国际著名学术期刊《细胞》子刊《分子细胞》。 肿瘤细胞即使在有氧状态下也优先进行糖酵解，而不是通过产能效率更高的氧化磷酸化途径为细胞生长
上海团队最新成果为抗心脏衰老提供新靶向治疗依据
近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院、上海精准医学研究院张家毓团队、卞迁团队和第四军医大学马恒团队合作在《核酸研究》（《Nucleic Acids Research》）（影响因子14.16）上发表一项研究成果，揭示了非分裂端粒缩短诱发心肌细胞衰老的分子机制，确定了短端粒驱动心肌加速衰老的关键因素
仅需1个长非编码RNA变化足以逆转细胞衰老
随着时间推移，细胞慢慢老化，许多疾病发病都跟细胞衰老有关。诱导细胞再生是对抗细胞衰老相关疾病的核心策略之一。然而，老化细胞往往高度抵抗任何旨在诱导再生的操作。（老年成纤维细胞重编程效果低下） 虽然众所周知RNA负责细胞内蛋白质合成，但是一类被称为非编码RNA的特殊分子从来不会被转化为蛋白质，事
Sci－Trans－Med：新研究揭示衰老与心脏衰竭之间的内在联系
由马萨诸塞州综合医院（MGH）研究人员领导的研究小组发现，重要信号通路的活性随着衰老和心力衰竭而增加。在他们发表在《Science Translational Medicine》杂志上的文章中，他们描述了来自人类和动物模型的证据，即活化素II型受体（ActRII）活性增加与心力衰竭恶化相关，并且
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
单细胞RNA测序新成果－带你解开心脏发育的长久谜题
制造一颗心脏，这不是简单的事情。在子宫内，这个器官开始是一根管，芽珠状的硬块，自动折叠，最终变成了更熟悉的四腔结构。 但确切地说，心脏细胞是如何按照它们的基因程序，来构建这个复杂的、维持生命的泵状器官呢？这仍然是一个谜。哈佛医学院遗传学教授、心脏病学研究员Jonathan Seidman说：“
从心脏病到癌症——长非编码RNA到底发挥了什么作用？
直到近几年才发现人类基因的70%是非编码RNA，非编码RNA不能翻译为蛋白质，但仍在人体中发挥重要作用。Stefanie Dimmeler是首批发现一个microRNA亚群在血管再生中发挥重要作用的研究人员之一，她最近获得了欧洲研究委员会（ERC）的ERC高级研究员资助，这使她能够对另一群非编码
单细胞RNA测序新成果－带你解开心脏发育的长久谜题
制造一颗心脏，这不是简单的事情。在子宫内，这个器官开始是一根管，芽珠状的硬块，自动折叠，最终变成了更熟悉的四腔结构。 但确切地说，心脏细胞是如何按照它们的基因程序，来构建这个复杂的、维持生命的泵状器官呢？这仍然是一个谜。哈佛医学院遗传学教授、心脏病学研究员Jonathan Seidman说：“
《自然·衰老》：发现皮肤衰老的关键！
皮肤作为我们身体最外层的保护屏障，承受了时间的考验和生活的痕迹。随着年龄的增长，皮肤不可避免地经历一系列变化，如失去弹性、干燥和色斑等。皮肤衰老是一个复杂而多样化的过程，受到遗传、环境和内外因素的共同影响。除了外貌的变化，皮肤衰老还反映了身体内部的健康状态。表皮更新减慢、屏障受损和伤口愈合质量下降，