关于阿尼帕米的基本信息介绍
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2，是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。LU—42668，处方药。 为钙拮抗药，能松弛血管平滑肌，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，产生作用缓慢，但持续时间长。......阅读全文
关于帕利哌酮的用法用量介绍
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较
关于盐酸普罗帕酮胶囊的基本介绍
盐酸普罗帕酮胶囊，适应症为用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 盐酸普罗帕酮 化学名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
新研究开发出尼帕病毒广谱疫苗
12月8日，中国科学院上海免疫与感染研究所研究员蓝佳明，联合武汉病毒研究所单超与袁志明团队、中国科学技术大学Sandra Chiu团队，在JCI insight上，发表了题为Vaccines based on the fusion protein consensus sequence prote
关于磺胺米隆的基本介绍
磺胺米隆为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭；水溶液呈弱酸性。本品在水中易溶。取本品，不经干燥，依法测定，熔点为163-167℃。 【中文名称】磺胺米隆 【中文别名】氨苄磺胺；甲磺灭脓；磺胺苄胺 【英文名称】mafenide 【英文别名】alpha-aminotoluene-4-su
关于呋塞米中毒的介绍
呋塞米（速尿）主要抑制肾脏的髓袢升支髓质部和皮质对Cl-和Na+的再吸收，促进Cl-、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围性水肿等。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。本药口服吸收迅速，血浆半衰期30
关于扑米酮的检查介绍
1、二甲基甲酰胺溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 3、干燥失重
关于扑米酮的基本介绍
扑米酮（primidone），又名密苏林、扑痫酮、普里米酮，化学名称为5-乙基-5-苯基-二氢-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮，是一种有机化合物，化学式为C12H14N2O2，分子量为325.4242，熔点281~282℃，略苦味道，无酸性，微溶于醇，几乎不溶于水、丙酮或苯，主要用作抗癫痫药，临
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸维拉帕米片的介绍
由于尚无孕妇的用药经验，在妊娠首6个月不能应用维拉帕米。除非益处大于危险性，在妊娠末3个月也不应服用维拉帕米。 维拉帕米可通过胎盘屏障，有研究表明，脐带血中的药物浓度为孕妇血药浓度的20-92%。维拉帕米可通过乳汁分泌，乳汁中的药物浓度约为血药浓度的23%。孕妇使用应权衡利弊，如确需应用本品，
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分介绍
本品主要成份是帕米膦酸二钠，其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸二钠五水合物。 分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11
全球销售额－Top－20－的小分子药物及药物设计思路
根据美国Arizona大学的Jon Njardarson课题组整理的小分子药物销售额数据（https://njardarson.lab.arizona.edu/content/top-pharmaceuticals-poster），笔者总结了2021年全球销售额top 20的小分子药物的分子结构、靶
如何正确使用异帕米星注液？
在使用前，请仔细阅读药物说明书，了解药物的作用、剂量、禁忌等信息。 在使用异帕米星注液前，请告知医生您的过敏史、病史、正在使用的药物等，以确保药物的安全使用。 异帕米星注液通常需要静脉注射或滴注。请在医生或护士的指导下进行操作。 使用异帕米星注液时，请遵循医生的建议，按照规定的剂量和时间间
关于阿司咪唑的成分介绍
主要成份：阿司咪唑 化学名称：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化学结构式： 分子式：C 28H 31FN 4O 分子量：458.57
关于阿糖腺苷的用途介绍
1.有抗单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2作用，用于治疗单纯疱疹病毒性脑膜炎，也用于免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。但对巨细胞病毒无效。本品的单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用。当剂量在每日10mg/kg以上时，可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、头晕、乏力等。少数还可出现骨髓抑制，主要表
关于阿司帕坦的毒性介绍
研究方向多侧重于阿斯巴甜的神经毒性作用。阿斯巴甜的代谢产物之一苯丙氨酸，在通过血-脑屏障时可能与其他大分子的中性氨基酸竞争，改变脑部原有氨基酸比值，进而干扰神经递质的传递。阿斯巴甜的摄入可能增加患者偏头痛的发生率，或延长病痛持续时间。探究阿斯巴甜对小鼠学习记忆的影响，实验中雌雄小鼠随机交配得到幼
关于阿奇霉素的基本介绍
阿奇霉素（Azithromycin）是一种有机化合物，化学式为C38H72N2O12，为半合成的十五元大环内酯类抗生素。 1、基本信息 化学式：C38H72N2O12 分子量：748.984 CAS号：83905-01-5 2、理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：113-11
关于阿司帕坦的合成介绍
传统化学合成法是将天冬氨酸转变为酸酐，然后与苯丙氨酸甲酯缩合成阿斯巴甜。化学法的区域选择性较差，产生两种异构体：α-阿斯巴甜和β-阿斯巴甜，α-阿斯巴甜为主产物，β-阿斯巴甜有苦味，必须分离除去，工艺比较复杂。 [5] 嗜热菌蛋白酶（thermolysin）已成功用于有机相中阿斯巴甜前体的合成
使用复方盐酸阿米洛利片的不良反应介绍
复方阿米洛利片通常耐受性较好，且少有发生明显的临床不良反应。无肾损伤或糖尿病(参见注意事项)的患者用本品后大约有1-2%出现高血钾(血钾水平高于5.5毫克当量/升)。据报道盐酸阿米洛利相对有较多的轻微不良反应(约为20%)，但许多报道中不良反应与盐酸阿米洛利之间的关系并不确定，且总的发生次数和氢
杨森阿帕鲁胺中国获批上市
近期，国家药品监督管理局更新了西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺（Apalutamide，Erleada？）的办理状态，变为“审批完毕－待制证”。 阿帕鲁胺是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发，2013年8月强生收购了
关于阿佐塞米片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后吸收差，生物利用度仅为10%，明显小于其它髓袢利尿剂。 健康成人口服本品，3-4小时后达到血药峰浓度，半衰期为2.3-2.7小时。 本品主要在肝脏代谢，口服后仅2%以原形药物随尿液排出，是否经乳汁排泄尚不清楚，本药总体清除率为5.4L/h，在尿中以阿佐塞米原药、氧化脱
第八届CPSA－大会闭幕－下届大会主席花落谁家？
分析测试百科网讯 2017年4月14日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）在上海淳大万丽酒店圆满闭幕。本届会议的主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”，邀请国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了来自国际知名药企、
二甲苯磺酸拉帕替尼片的性状
二甲苯磺酸拉帕替尼片（lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N HCl盐酸中溶解度为0.001 mg/mL at 25°C.
简述甲苯磺酸尼拉帕利胶囊的适应症
1、2019年12月27日，卵巢癌创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在中国内地获批上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 [9] 2、2020年3月，国家药品监督管理局已经正式受理则乐（尼拉帕利）®的补充新药申请，用于对一线含
尼可刹米注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.8(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见尼可刹米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中
尼可刹米的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀
盐酸氯米帕明注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)。颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,其吸光度不得过0.025。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m
盐酸维拉帕米片的类别及贮藏方法
类别同盐酸维拉帕米。规格40mg贮藏密封保存。