简述依拉地平的药品信息
中文名称：依拉地平 中文别名：地拉平； 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯； 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯； 伊拉地平； 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯； 药物分类：化学药物 英文名称：Isradipine 英文别名：DynaCirc； Esradin； Iomir； 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3-isopropyloxycarbonyl-pyridine-5-carboxylic acid methyl ester； Prescal； CAS号：75695-93-1 分子式：C19H21N3O5 分子量：371.38700 精确质量：371.14800 ......阅读全文
简述依拉地平的药品信息
中文名称：依拉地平 中文别名：地拉平； 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯； 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯； 伊拉地平； 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲
依拉地平的基本信息
中文名称：依拉地平中文别名：地拉平; 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯; 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯; 伊拉地平; 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,
简述依拉地平的药理作用
本品属钙离子内流阻滞剂，阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。正常情况下，钙是在细胞内肌浆网释放，结合细胞外的钙离子内流，导致钙与调钙素结合的提高，调钙素与钙的复合物通过肌浆球蛋白氢链的磷酸化作用使平滑肌收缩。钙通道阻滞剂如伊拉地平通过抑制这两个过程，使小动脉扩张。此作用在血管平滑肌比心脏平滑肌明显
简述依拉地平的物化性质
一、物化性质 外观与性状：黄色固体 密度：1.249 g/cm3 熔点：166-1680C 沸点：501.9ºC at 760 mmHg 闪点：257.4ºC 储存条件：2-8ºC 二、药物动力学 口服吸收，肝脏首关代谢(首过代谢)82%，达峰时间
依拉地平的基本信息和功能
依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，生效较慢（2～4周），持续时间较久。口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时，在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中代谢
依拉地平的药理作用
本品属钙离子内流阻滞剂，阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。正常情况下，钙是在细胞内肌浆网释放，结合细胞外的钙离子内流，导致钙与调钙素结合的提高，调钙素与钙的复合物通过肌浆球蛋白氢链的磷酸化作用使平滑肌收缩。钙通道阻滞剂如伊拉地平通过抑制这两个过程，使小动脉扩张。此作用在血管平滑肌比心脏平滑肌明显。本
依拉地平的物化性质
外观与性状：黄色固体密度：1.249 g/cm3熔点：166-1680C沸点：501.9ºC at 760 mmHg闪点：257.4ºC储存条件：2-8ºC
依拉地平的药物动力学
口服吸收，肝脏首关代谢(首过代谢)82%，达峰时间2～3h。血浆半衰期8.8±7.1h，血浆蛋白结合率>96%，表观分布容积283L/kg，表明在体内有蓄积。代谢产物约60%～65%通过尿液排出，其余由粪便排出。
依福地平的基本信息
中文名称：依福地平英文名称：Efonidipine英文别名：2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethylesteCAS RN：111011-63-3分 子 式：C34H38N3O7P分 子 量：631.66物理化学性质密度： 1.3 g/cm3沸点： 746.9 C at 7
简述依福地平的禁忌症
由于本品可引起眩晕，故服用本品期间不可从事高空作业、操纵机器等有危险的工作。 妊娠或有可能妊娠及授乳的妇女、严重肝功能损害的患者禁用本品。动物实验表明，本品可使新生仔体重增加受到抑制，并向母乳中转移，还可引起GPT、GOT升高。 老年患者不宜过度降压，应从小剂量20mg/d)开始，密切观察患者病
关于依沙吖啶软膏的药品信息介绍
依沙吖啶软膏是一种药品，是一种为黄色软膏，适用于小片创伤、溃烂等症状。 乳酸依沙吖啶软膏含乳酸依沙吖啶(C15H15N3O·C3H6O3·H2O)应为标示量的90.0～110.0%。性状为黄色软膏。本品每克含主要成分乳酸依沙吖啶1毫克，为皮肤科用药类非处方药药品，系外用消毒防腐剂,能抑制革兰阳
关于依达拉奉的药典信息介绍
一、依达拉奉的来源：本品为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，按干燥品计算，含C10H10N2O不得少于99.0%。 二、依达拉奉的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶或溶解，在乙醇中溶解，在水中极微溶解或几乎不溶。 三、依达拉奉的熔点：本品的熔点为126~
关于伊拉地平的基本信息介绍
依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，生效较慢（2～4周），持续时间较久。口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时，在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中
简述依达拉奉的药理作用
依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂）。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉
关于依索拉唑的基本信息介绍
依索拉唑是一种消化系统药品，用于胃-食道反流性疾病（GERD），包括侵蚀性反流性食管炎（包括糜烂性食管炎）、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。 别名：艾司奥美拉唑镁；NexiumTM；Perprazole；H-199 分类：消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药 剂型：含依索拉
马尼地平相关药品说明书信息
药理作用本品为二氢吡啶类钙拮抗药。在自发性高血压大鼠、两肾-夹型高血压大鼠、醋酸去氧皮质酮高血压大鼠和肾性高血压狗均有剂量依赖的降压作用。其作用较尼卡地平及硝苯地平强而维持时间长。本品对阻力血管具选择性，能扩张。肾血管，对心肌及传导抑制作用较少，对血脂无不良影响。药物相互作用本品可能增强羟基洋地黄和
关于依福地平的简介
本品是将氯化磷导入二氢吡啶类的钙拮抗剂。具有选择性提高二氢吡啶受体敏感性，从而持续降低血压的作用。 对麻醉下的犬开胸，可见本品增大冠状动脉、椎动脉血流量。并观察到本品可降低总末梢血管阻力，增大心排血量及心搏量。 中文名称：依福地平 英文名称：Efonidipine 英文别名：2-(phen
依福地平的不良反应
【不良反应】 可有GPT、GOT、LDH、AL-P、BUN及血清肌酸酐升高。有时血清胆固醇、甘油三酯、血清肌酸磷酸激酶、尿酸升高。对发生嗜酸性白细胞增多、血红蛋白减少、血清钠降低等症患者，应仔细观察，发现异常应停药，进行适当处置。 有时可有面部发烧、潮红、心慌、发热感、心动过缓、胸痛等。还可有头重、
简述磺胺米隆的药品信息
1、磺胺米隆的药品信息： 【适应症】 抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。故局部应用于烧伤感染及化脓创面。 【用量用法】 以5～10%溶液湿敷或5%～10%软膏涂敷，或撒布其散剂。 【注意事项】 不用于口服和注射，只供局部外用，1次外用量不应超过5g。 2、磺胺
简述头孢拉定的药典信息
本品为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己二烯-1-基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，按无水物计算，含头孢拉定（C16H19N3O4S）不得少于90.0%。 1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭。 本
简述依达拉奉注射液的药理作用
依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂)。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧咸少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究提示，大鼠在缺血／缺血再灌注后静脉
依福地平的药物相互作用
【药物相互作用】 本品与其它降压药、钙拮抗剂并用可使作用增强。
使用依福地平的不良反应
可有GPT、GOT、LDH、AL-P、BUN及血清肌酸酐升高。有时血清胆固醇、甘油三酯、血清肌酸磷酸激酶、尿酸升高。对发生嗜酸性白细胞增多、血红蛋白减少、血清钠降低等症患者，应仔细观察，发现异常应停药，进行适当处置。 有时可有面部发烧、潮红、心慌、发热感、心动过缓、胸痛等。还可有头重、头痛、眩晕
关于依福地平的功效主治介绍
【功效主治】 各种类型高血压症。 【药理作用】 观察无麻醉的犬见本品可降低肾血管阻力及增加肾血流量。在麻醉下可观察到本品能使自发性高血压大鼠血压下降，即使破坏了脊髓，也可看到血压下降。因此，可以确认本品的降压作用，是由于周围血管扩张所致。对麻醉下的正常大鼠，本品可剂量依赖性地抑制由各种升压物质
简述依达拉奉注射液的药物相互作用
1、依达拉奉注射液与头孢唑林钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。 2、依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低}。 3、依达拉奉注射液不可和高能量辅液、氨基酸制剂混
简述盐酸伊曲康唑的药品信息
通用名称：盐酸伊曲康唑胶囊 英文名称：Itraconazole Hydrochloride Capsulies 汉语拼音：Yansuan Yiqukangzuo Jiaonang 【成份】 分子式：C35H38C12N8O4 分子量：705 . 64 【性状】 盐酸伊曲康唑为硬胶囊，
简述普尼拉明的基本信息
药品名：普尼拉明 英文名：Prenvlamine别名：心可定，双苯丙胺，SEGONTIN 性状：常用其乳酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦麻。易溶于水。熔点140℃-142℃ 制剂：片剂：每片15mg。 贮法：须避光密闭，置干燥处保存。 可用于心绞痛的防治。又能抑制心室的传导和减弱心肌
依达拉奉的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1,振摇10分钟滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512
依拉勃参加CECIA－2012
erlab展位号：1E30 主办单位： 国药励展展览有限责任公司 广东省对外科技交流中心广东国际科技贸易展览公司 支持单位： 中国分析测试协会 中国出入境检验检疫协会 中国仪器仪表学会 中国生物技术发展中心 广东省质量检验协会 广东省食品学会 广东省分析测试协会 展馆名称： 广
依福地平的功效主治和药理作用
【功效主治】 各种类型高血压症。 【药理作用】 观察无麻醉的犬见本品可降低肾血管阻力及增加肾血流量。在麻醉下可观察到本品能使自发性高血压大鼠血压下降，即使破坏了脊髓，也可看到血压下降。因此，可以确认本品的降压作用，是由于周围血管扩张所致。对麻醉下的正常大鼠，本品可剂量依赖性地抑制由各种升压物质引起的