简述依福地平的禁忌症

由于本品可引起眩晕,故服用本品期间不可从事高空作业、操纵机器等有危险的工作。 妊娠或有可能妊娠及授乳的妇女、严重肝功能损害的患者禁用本品。动物实验表明,本品可使新生仔体重增加受到抑制,并向母乳中转移,还可引起GPT、GOT升高。 老年患者不宜过度降压,应从小剂量20mg/d)开始,密切观察患者病情,慎重给药,出现不良反应或血压过低时,应减量(1/2)处置。小儿使用本品的安全性尚未确定。......阅读全文

简述依福地平的禁忌症

  由于本品可引起眩晕,故服用本品期间不可从事高空作业、操纵机器等有危险的工作。 妊娠或有可能妊娠及授乳的妇女、严重肝功能损害的患者禁用本品。动物实验表明,本品可使新生仔体重增加受到抑制,并向母乳中转移,还可引起GPT、GOT升高。 老年患者不宜过度降压,应从小剂量20mg/d)开始,密切观察患者病

简述依拉地平的药品信息

  中文名称:依拉地平  中文别名:地拉平; 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯; 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯; 伊拉地平; 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲

简述依拉地平的物化性质

  一、物化性质   外观与性状:黄色固体   密度:1.249 g/cm3   熔点:166-1680C   沸点:501.9ºC at 760 mmHg   闪点:257.4ºC   储存条件:2-8ºC   二、药物动力学   口服吸收,肝脏首关代谢(首过代谢)82%,达峰时间

简述依拉地平的药理作用

  本品属钙离子内流阻滞剂,阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。正常情况下,钙是在细胞内肌浆网释放,结合细胞外的钙离子内流,导致钙与调钙素结合的提高,调钙素与钙的复合物通过肌浆球蛋白氢链的磷酸化作用使平滑肌收缩。钙通道阻滞剂如伊拉地平通过抑制这两个过程,使小动脉扩张。此作用在血管平滑肌比心脏平滑肌明显

简述依诺肝素钠的禁忌症

  1.对依诺肝素钠过敏者。  2.急性细菌性心内膜炎患者。  3.凝血功能严重不正常者。  4.血小板缺乏症和体外血小板聚集试验阳性者。  5.对肝素或肉类制品过敏者。  6.活动性胃、十二指肠溃疡及脑血管意外(伴全身性血栓者除外)患者。  7.妊娠前3个月内。

关于依福地平的简介

  本品是将氯化磷导入二氢吡啶类的钙拮抗剂。具有选择性提高二氢吡啶受体敏感性,从而持续降低血压的作用。 对麻醉下的犬开胸,可见本品增大冠状动脉、椎动脉血流量。并观察到本品可降低总末梢血管阻力,增大心排血量及心搏量。  中文名称:依福地平  英文名称:Efonidipine  英文别名:2-(phen

依拉地平的物化性质

外观与性状:黄色固体密度:1.249 g/cm3熔点:166-1680C沸点:501.9ºC at 760 mmHg闪点:257.4ºC储存条件:2-8ºC

依拉地平的药理作用

本品属钙离子内流阻滞剂,阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。正常情况下,钙是在细胞内肌浆网释放,结合细胞外的钙离子内流,导致钙与调钙素结合的提高,调钙素与钙的复合物通过肌浆球蛋白氢链的磷酸化作用使平滑肌收缩。钙通道阻滞剂如伊拉地平通过抑制这两个过程,使小动脉扩张。此作用在血管平滑肌比心脏平滑肌明显。本

依福地平的基本信息

中文名称:依福地平英文名称:Efonidipine英文别名:2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethylesteCAS RN:111011-63-3分 子 式:C34H38N3O7P分 子 量:631.66物理化学性质密度: 1.3 g/cm3沸点: 746.9 C at 7

依拉地平的基本信息

中文名称:依拉地平中文别名:地拉平; 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯; 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯; 伊拉地平; 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,

依福地平的不良反应

【不良反应】 可有GPT、GOT、LDH、AL-P、BUN及血清肌酸酐升高。有时血清胆固醇、甘油三酯、血清肌酸磷酸激酶、尿酸升高。对发生嗜酸性白细胞增多、血红蛋白减少、血清钠降低等症患者,应仔细观察,发现异常应停药,进行适当处置。 有时可有面部发烧、潮红、心慌、发热感、心动过缓、胸痛等。还可有头重、

关于依福地平的功效主治介绍

  【功效主治】 各种类型高血压症。  【药理作用】 观察无麻醉的犬见本品可降低肾血管阻力及增加肾血流量。在麻醉下可观察到本品能使自发性高血压大鼠血压下降,即使破坏了脊髓,也可看到血压下降。因此,可以确认本品的降压作用,是由于周围血管扩张所致。对麻醉下的正常大鼠,本品可剂量依赖性地抑制由各种升压物质

使用依福地平的不良反应

  可有GPT、GOT、LDH、AL-P、BUN及血清肌酸酐升高。有时血清胆固醇、甘油三酯、血清肌酸磷酸激酶、尿酸升高。对发生嗜酸性白细胞增多、血红蛋白减少、血清钠降低等症患者,应仔细观察,发现异常应停药,进行适当处置。 有时可有面部发烧、潮红、心慌、发热感、心动过缓、胸痛等。还可有头重、头痛、眩晕

依拉地平的药物动力学

口服吸收,肝脏首关代谢(首过代谢)82%,达峰时间2~3h。血浆半衰期8.8±7.1h,血浆蛋白结合率>96%,表观分布容积283L/kg,表明在体内有蓄积。代谢产物约60%~65%通过尿液排出,其余由粪便排出。

依福地平的药物相互作用

【药物相互作用】 本品与其它降压药、钙拮抗剂并用可使作用增强。

关于依诺肝素的禁忌症介绍

  1.对于依诺肝素,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素过敏。  2.出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)。  3.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史,无论是否由普通肝素或低分子肝素导致(以往有血小板计数明显下降)。  4.活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤

依拉地平的基本信息和功能

依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药,对血管的选择性高,能舒张外周血管、冠状血管和脑血管,对心脏的作用较小,仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降,生效较慢(2~4周),持续时间较久。口服后吸收良好,由于首过效应明显,生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时,在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中代谢

依福地平的功效主治和药理作用

【功效主治】 各种类型高血压症。 【药理作用】 观察无麻醉的犬见本品可降低肾血管阻力及增加肾血流量。在麻醉下可观察到本品能使自发性高血压大鼠血压下降,即使破坏了脊髓,也可看到血压下降。因此,可以确认本品的降压作用,是由于周围血管扩张所致。对麻醉下的正常大鼠,本品可剂量依赖性地抑制由各种升压物质引起的

依沙美肟注射液的禁忌症

  对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏的患者禁用。  使用阿莫西林克拉维酸钾片前,必须进行青霉素钠皮内敏感试验。阳性反应者禁用。

依诺肝素钠的禁忌症有哪些?

  对依诺肝素,肝素或其衍生物,包括其他低分子肝素过敏者。  出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)。  在既往100天内有免疫介导性肝素诱发血小板减少症(HIT)病史或者存在循环抗体;临床上伴有明显的活动性出血和出血风险高的疾病,包括近期的出血性卒中,胃肠道溃疡,患

简述尼群地平的用途

  尼群地平药理为二氢吡啶类钙通道阻滞剂;抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强;可引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。适应症:用于治疗高血压适应症:高血压、蛛网膜下腔出血 。

简述硝苯地平的用途

  1.选择性抑制心肌细胞膜的钙内流,阻断心肌细胞兴奋-收缩偶联,减弱心肌收缩力减少心肌能量及氧的消耗,通过防止钙超负荷直接保护心肌细胞。  2.抑制血管,支气管和子宫平滑肌的兴奋-收缩偶联,扩张全身血管(包括肺、肝、肾、脑、股及肠系膜动脉)和冠脉。其扩张血管平滑肌的机制较复杂  1)阻止钙内流  

简述地高辛的禁忌症

  禁用于:  ①对任何强心苷制剂中毒者;  ②室性心动过速、心室颤动患者;  ③梗阻型肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)患者;  ④预激综合征伴心房颤动或扑动者。

简述酚妥拉明的禁忌症

  1.对酚妥拉明和有关化合物过敏,对亚硫酸酯过敏者。  2.低血压、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、胃及十二指肠溃疡者禁用。  3.肾功能不全者禁用。  4.儿童、高龄老年人禁用。

简述西米替丁的禁忌症

  1、对西咪替丁过敏者。  2、由于西咪替丁能通过胎盘屏障,并能进入乳汁,故孕妇及哺乳期妇女禁用,以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。  3、动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道,故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。

关于尼群地平的适应症和禁忌症介绍

  一、适应症  用于冠心病及高血压,尤其是患有这两种疾病的患者,也可用于充血性心力衰竭。  二、禁忌症  1.孕妇及哺乳妇女不用。  2.对尼群地平或其他钙通道阻滞药过敏。  3.严重主动脉瓣狭窄。  三、用法和用量  由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 

简述尼群地平的含量测定

  取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml,微温使溶解,放冷;加邻二氮菲指示液2~3滴,用硫酸钸滴定液(0.lmol/L)缓缓滴定至红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硫酸铈滴定液(0.l mol/L)相当于18.02mg的C18H20N2O6。

简述尼群地平的药学作用

  尼群地平化学结构与硝苯地平类似,是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故血管选择性较强。尼群地平可引起全身血管扩张(包括冠状动脉、肾小动脉),产生以降低舒张压为主的作用。尼群地平还能降低心肌耗氧量,对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝

简述尼莫地平的含量测定

  取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每lml硫酸铈滴定液(0.lmol/L)相当于

简述贝尼地平的用途

  1.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于高血压及心绞痛。  2.为二氢吡啶类钙拮抗药。用于高血压及心绞痛。可舒张血管,能降低血压和增加冠脉流量,作用比硝苯地平强,但生物利用度较低。