使用米贝拉地尔的注意事项和不良反应
一、注意事项 米贝拉地尔与其他降压药合用时,应注意血压不宜降得过低。如心率较慢时,不宜与β受体阻滞药合用。尽量不用大剂量口服,以免发生较多的不良反应。 二、不良反应 米贝拉地尔耐受性良好,不良反应轻微,一般反应为头晕、疲倦、轻度头痛、下肢水肿,但比其他钙拮抗剂的不良反应发生率要低。当剂量大于100mg时,有较明显的不良反应出现。......阅读全文
使用米贝拉地尔的注意事项和不良反应
一、注意事项 米贝拉地尔与其他降压药合用时,应注意血压不宜降得过低。如心率较慢时,不宜与β受体阻滞药合用。尽量不用大剂量口服,以免发生较多的不良反应。 二、不良反应 米贝拉地尔耐受性良好,不良反应轻微,一般反应为头晕、疲倦、轻度头痛、下肢水肿,但比其他钙拮抗剂的不良反应发生率要低。当剂量大
关于米贝拉地尔的基本介绍
米贝拉地尔药品名称,米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明,米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道,能阻滞细胞内钙离子的
简述米贝拉地尔的药理作用
米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明,米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道,能阻滞细胞内钙离子的释放。
使用米诺地尔的不良反应和注意事项
一、米诺地尔的不良反应: 常见的有: 1、反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红; 2、水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3、毛发增生,以脸、臂及背部较著,常在用药后3~6周内出现,停药1~6个月后消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。 较少见的有:心绞痛、
关于米贝拉地尔的适应症介绍
1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。在与控释地尔硫卓、氨氯地平、缓释硝苯地平对比试验中,米贝拉地尔显示了更强的抗高血压作用和更轻微的不良反应。 2.心绞痛:对慢性稳定型心绞痛可减少心绞痛发作次数,提高运动耐量,减慢心率,减少硝酸甘油用量,并能改善心肌缺血心电图,这些方面均比氨氯地平显著,与缓释
使用米诺地尔溶液的不良反应
一、米诺地尔溶液的不良反应: 本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团、过敏性鼻炎、面部肿胀、过敏、气短、头痛、神经炎、头晕、晕厥、眩晕、水肿、胸痛、血压变
使用米诺地尔片的不良反应介绍
常见的有: 1.反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红; 2.水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3.毛发增生,以脸、臂及背部较著,常在用药后3~6周内出现,停药1~6个月后消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。 较少见的有:心绞痛、胸痛(心包炎)、头痛(血管扩
使用米诺地尔溶液的注意事项
1、病人在考虑使用米诺地尔溶液治疗前必须进行病史和身体检查。医生必须确定患者具有正常的头皮。 2、尽管米诺地尔溶液的临床试验没有证据显示吸收的米诺地尔足以导致全身作用,但部分米诺地尔会被皮肤吸收并可能存在心动过速,心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。 3、原有心脏病病史的患者应当意识到使
关于米贝拉地尔的药代动力学介绍
米贝拉地尔口服吸收迅速,生物利用度>90%,血浆蛋白结合率为99.5%,达峰时间为1~2h。消除半衰期为17~25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢,代谢物主要经胆汁排泄,部分经尿排泄。
简述米诺地尔的不良反应介绍
米诺地尔溶液主要不良反应为多毛症。一项大规模的安全性试验表明,米诺地尔治疗雄激素性脱 发安全有效,不增加心血管事件,无明显系统性不良反应。由1333例女性雄激素性脱发患者参加的安慰剂对照的临床试验:自发报告和调查员询问相结合,调查除头皮以外的其他部位头发的生长。有4%的病例出现多毛症,呈剂量相关
使用前列地尔的不良反应
1、前列地尔—休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。 2、前列地尔—注射部位:有时出现血管疼,血管炎,发红,偶见发硬,瘙痒等。 3、前列地尔—循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红,心悸。 4、前
使用米诺地尔片过量的介绍
1.如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。 2.如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿,可给予利尿剂以解除,常选用呋塞米等泮利尿剂。 3.出现心包积液者应停药。 4.应用本品逾量时可适当扩容治疗,危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺,但不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素,以避免
使用米诺地尔溶液过量的基本症状
偶尔摄入米诺地尔溶液可产生与米诺地尔的舒血管作用相关的全身反应。药物过量的症状和体征极象伴随液体潴留、低血压和心动过速等症状的心血管反应。液体潴留可通过合适的利尿药治疗。心动过速可通过服用β-肾上腺素阻滞剂来控制。低血压的症状可通过静注生理盐水来治疗。拟交感神经药如去甲肾上腺素、肾上腺素应避免使
特殊人群使用米诺地尔的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药 米诺地尔能通过胎盘,人体研究尚不充分,在大鼠与家兔中有致死胎作用。故孕妇应慎用。能排入乳汁,但尚未有对婴儿影响的报道。对哺乳期妇女目前尚无资料报道。 二、儿童用药:对小儿的安全性缺少研究。 三、老年用药:老年人对降压作用敏感,且肾功能常较差,应用本品须酌减剂量。
使用米诺地尔过量的基本症状介绍
1、使用米诺地尔,如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。 2、如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿,可给予利尿剂以解除,常选用呋塞米等泮利尿剂。 3、米诺地尔使用时出现心包积液者应停药。 4、应用米诺地尔逾量时可适当扩容治疗,危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺,但不宜
关于米诺地尔片的注意事项介绍
1.使用本品治疗后初期血尿素氮及肌酐增高,但继续治疗后下降至用药前水平。 2.血浆肾素活性、血清碱性磷酸酶、血钠可能增高。 3.血细胞计数及血红蛋白可能因血液稀释而减低。 4.应用本品时应定时测量血压、体重。 5.突然停药可致血压反跳,故宜逐渐撤药。
使用丁咯地尔的不良反应介绍
1.心血管系统 可引起低血压伴头晕,罕有心悸、心房颤动、高血压的报道。 2.中枢神经系统 可出现一过性的轻微头痛、头晕和晕厥,还可出现眩晕、嗜睡、失眠,极大剂量时可出现惊厥。 3.胃肠道 可出现轻度且短暂的瘙痒和红斑,还可出现四肢灼热感,罕有银屑病的报道。注射部位可出现发热、发胀感。
使用前列地尔的注意事项
1、述患者慎用前列地尔: (1) 心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。 (2) 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。 (3) 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。 (4) 间质性肺炎的患者,有报告可使病情恶化。 2、用于治疗慢性动脉闭塞症,微小血管循环
使用前列地尔的注意事项
1、前列地尔的用法用量: 成人一日一次,1-2mL(前列地尔5-10μg)+10mL 生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。 2、前列地尔的药物相互作用: 避免与血浆增容剂(右旋糖苷,明胶制剂等)混合。 3、前列地尔的药物过量: 目前尚无每日剂量超过120μg的
米诺地尔的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2.5g的溶液系统适用性溶液取米诺地尔适量,加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5
关于米诺地尔的简介
米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一种有机物,化学式为C9H15N5O,为白色结晶性粉末,临床上作为钾离子通道开放剂,能直接松弛血管平滑肌,有强大的小动脉扩张作用,使外周阻力下降,血压下降,而对容量血管无影响,故能促进静脉回流。同时,由于反射性调节作用和正性频
使用萘哌地尔片的不良反应介绍
本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611),主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%),实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、
使用前列地尔注射液的不良反应
一、前列地尔的不良反应: 1.休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。 2.注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红,偶见发硬,瘙痒等。 3.循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红、心悸。 4.消化
使用注射用前列地尔的不良反应
1、动脉内输注注射用前列地尔期间,输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿(1-10%)。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状,可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关的或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。 2、偶尔出现下列症状,大多与给药途径无关:头痛(1-10%),胃肠道反应(如腹泻
使用雷贝拉唑的不良反应
1、雷贝拉唑可引起红细胞、淋巴细胞减少,白细胞较少或增多,嗜酸性粒细胞及中性粒细胞增多。如出现上述情况,应立即停药并采取适当措施。 2、雷贝拉唑可见腹泻、恶心、鼻炎、腹痛、乏力、胀气、口干等不良反应,停药后可消失。也可有转氨酶升高等肝脏异常表现。 3、雷贝拉唑精神神经系统可见头痛、眩晕、困倦
使用萘哌地尔的注意事项
对本品成分过敏者禁用。萘哌地尔的药理学研究提示,本品较高的a1受体亚型选择性是其很少或不造成体位性低血压的机制。 在我国轻、中度高血压患者的临床对照试验中,未发现萘哌地尔有体位性低血压和首剂反应的发生,但鉴于a1受体阻滞剂的共有的特点,在开始服用萘哌地尔或增加剂量时(尤其是老年人),仍应注意有
米诺地尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。
米诺地尔的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸oml,微温使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.93mg的 Cg HIs N5 O
米诺地尔的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集608图)一致。
米诺地尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使米诺地尔溶解,加盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。