简述米贝拉地尔的药理作用
米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的释放。......阅读全文
简述米贝拉地尔的药理作用
米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的释放。
关于米贝拉地尔的基本介绍
米贝拉地尔药品名称，米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的
关于米贝拉地尔的适应症介绍
1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。在与控释地尔硫卓、氨氯地平、缓释硝苯地平对比试验中，米贝拉地尔显示了更强的抗高血压作用和更轻微的不良反应。 2.心绞痛：对慢性稳定型心绞痛可减少心绞痛发作次数，提高运动耐量，减慢心率，减少硝酸甘油用量，并能改善心肌缺血心电图，这些方面均比氨氯地平显著，与缓释
关于米贝拉地尔的药代动力学介绍
米贝拉地尔口服吸收迅速，生物利用度>90%，血浆蛋白结合率为99.5%，达峰时间为1～2h。消除半衰期为17～25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢，代谢物主要经胆汁排泄，部分经尿排泄。
使用米贝拉地尔的注意事项和不良反应
一、注意事项 米贝拉地尔与其他降压药合用时，应注意血压不宜降得过低。如心率较慢时，不宜与β受体阻滞药合用。尽量不用大剂量口服，以免发生较多的不良反应。 二、不良反应 米贝拉地尔耐受性良好，不良反应轻微，一般反应为头晕、疲倦、轻度头痛、下肢水肿，但比其他钙拮抗剂的不良反应发生率要低。当剂量大
简述米诺地尔的药典信息
一、米诺地尔的基本信息： 米诺地尔为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少于99.0%。 二、米诺地尔的性状： 米诺地尔为白色或类白色结晶性粉末。 米诺地尔在乙醇中略溶，在三氯甲烷或水中微溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中溶解。 三、米诺
简述苄普地尔的药理作用
苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作用，对动作作电位最大上升速率和心肌各部位的自律性及传导性均有抑制作用。此外，尚可抑制钾
简述米诺地尔片的药理毒理
米诺地尔直接扩张小动脉，因而降压，但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射，故不发生直立性低血压。
简述米诺地尔的理化性质
1、米诺地尔的基本信息 化学式：C9H15N5O 分子量：209.248 CAS号：38304-91-5 MDL号：MFCD00063409 EINECS号：253-874-2 RTECS号：UV8200000 PubChem号：24277853 2、米诺地尔的理化性质 密度：
简述萘派地尔胶囊的药理作用
萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂，能够抑制α1受体引起的血压上升。药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显首剂效应和耐药现象。心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响
简述米诺地尔的不良反应介绍
米诺地尔溶液主要不良反应为多毛症。一项大规模的安全性试验表明，米诺地尔治疗雄激素性脱 发安全有效，不增加心血管事件，无明显系统性不良反应。由1333例女性雄激素性脱发患者参加的安慰剂对照的临床试验：自发报告和调查员询问相结合，调查除头皮以外的其他部位头发的生长。有4%的病例出现多毛症，呈剂量相关
简述米诺地尔的药理药动学
1、米诺地尔的药理毒理 米诺地尔直接扩张小动脉，因而降压，但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射，故不发生直立性低血压。 2、米诺地尔的药代动力学 口服易吸收（可达90%）。本品不与血浆
简述米诺地尔溶液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 米诺地尔溶液对妊娠的作用未知。妊娠期和泌乳期妇女应慎用米诺地尔溶液。 2、儿童用药： 18岁以下的病人使用米诺地尔溶液的安全性和有效性尚未建立。 3、老年用药： 65岁以上的病人使用米诺地尔溶液的安全性和有效性尚未建立。 4、米诺地尔溶液的药物相互作用：
简述盐酸乌拉地尔注射液的药理作用
盐酸乌拉地尔具有中枢和外周双重的作用机制。在外周，它可阻断突触后α1受体、抑制儿茶酚胺的缩血管作用，从而降低外周血管阻力和心脏负荷；在中枢，通过兴奋5-羟色胺-1A受体，调节循环中枢的活性，防止因交感反射引起的血压升高及心率加快。
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药理作用
本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，
米诺地尔的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2.5g的溶液系统适用性溶液取米诺地尔适量,加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5
关于米诺地尔的简介
米诺地尔，化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物，是一种有机物，化学式为C9H15N5O，为白色结晶性粉末，临床上作为钾离子通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回流。同时，由于反射性调节作用和正性频
简述盐酸地尔硫卓注射液的药理作用
本品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法： (1)心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。 (2)高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。 (3)心力衰竭，给予正性肌力药物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿药。 (4)低
苄普地尔的药理作用
苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作用，对动作作电位最大上升速率和心肌各部位的自律性及传导性均有抑制作用。此外，尚可抑制钾外流
米诺地尔的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸oml,微温使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.93mg的 Cg HIs N5 O
米诺地尔的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集608图)一致。
概述米诺地尔的作用性质
米诺地尔的作用性质与肼屈嗪相似，但作用较强和持久。它直接作用于血管平滑肌，舒张小动脉，降低外周阻力，从而使血压下降，对容量血管无明显作用。在降压时也能反射性兴奋交感神经而使心率加快、心输出量增加，血浆肾素活性增加和水钠潴留。心率加快还与该品对心脏有直接的正性肌力作用有关。其水钠潴留作用部分是由于
米诺地尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。
米诺地尔的临床应用介绍
Saraswat：用2%米诺地尔溶液治疗男性雄激素性脱发，每次1 mL，每日2次，3个月时1/3的患者有轻度至中度的毛发生长，12个月时，56%患者外观有明显改善。双盲、安慰剂对照、多中心临床试验比较5%,2% 米诺地尔和安慰剂治疗男性雄激素性脱发的疗效，393例男性患者分成3组，每日2次搽药
米诺地尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使米诺地尔溶解,加盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。
米诺地尔的作用机制介绍
1、刺激毛囊上皮细胞的增殖和分化：将正常人的毛囊上皮细胞在不同浓度的米诺地尔液中培养，在微摩尔浓度时米诺地尔可刺激毛囊上皮细胞增殖。米诺地尔硫酸盐是刺激毛发生长的活性代谢物，而硫酸转移酶的活性在毛囊中比表皮和真皮中高。经鼠触须毛囊的体外组织学培养以及采用35s标记的半胧氨酸合成头发角蛋白的实验证
米诺地尔片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂盐酸溶液(9→1000)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米诺地尔20mg),置100ml量瓶中,加溶剂约60ml,振摇使米诺地尔溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度
米诺地尔片的基本性状
本品为白色片。
米诺地尔溶液的药理毒理介绍
一、米诺地尔溶液的药理毒理： 1、药理作用：米诺地尔是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机理尚不清楚。临床研究表明，血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时，没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。 2、毒理作用：目前尚无米诺地
米诺地尔的类别及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片