康恩贝呼吸道用药获批
康恩贝(4.59 -2.96%,诊股)发布公告称控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（以下简称：金华康恩贝）收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰半胱氨酸颗粒《药品注册证书》。 乙酰半胱氨酸颗粒最早由意大利的赞邦集团在瑞士上市，规格100mg、200mg，商品名为Fluimucil。1998年，赞邦在中国投资成立海南赞邦制药有限公司，其原研药Fluimucil于2000年获批在中国上市。金华康恩贝于2021年8月向国家药监局药品审评中心递交了乙酰半胱氨酸颗粒的药品注册申请并获得受理。 乙酰半胱氨酸颗粒为痰液溶解剂，可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用，适用于痰液黏稠而引起的咯痰困难、黏痰不易咯出。作为OTC祛痰药，乙酰半胱氨酸疗效显著、安全性高，临床应用广泛、市场需求较量大。 此前，乙酰半胱氨酸颗粒已被列入《国家医保目录（2021年版）》，为医保乙类药品，即基本医疗保险基金有能力部分支付费用的药物。 根据国家药监局药......阅读全文
康恩贝呼吸道用药获批
康恩贝(4.59 -2.96%,诊股)发布公告称控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（以下简称：金华康恩贝）收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰半胱氨酸颗粒《药品注册证书》。 乙酰半胱氨酸颗粒最早由意大利的赞邦集团在瑞士上市，规格100mg、200mg，商品名为Fluimucil。1998年，
康恩贝3.94亿元受让康恩贝中药99％股权
康恩贝日前表示，以现金方式受让公司控股股东康恩贝集团公司和徐建洪等7位自然人分别持有的浙江康恩贝中药有限公司77%股权和22%股权，受让价格总计3.94亿元。受让完成后，公司将持有浙江康恩贝中药有限公司99%股权。 康恩贝表示，上述收购系公司控股股东和实际控制人履行
康芝药业成康恩贝布洛芬全国总代理
22日，康恩贝与康芝药业同时发公告，康芝药业已签约成为康恩贝布洛芬颗粒产品的全国总代理，有效期为5年。康恩贝同时公告称，生产厂因水灾损失300万元。 康恩贝表示，总代理合同的签订对扩大布洛芬的销售、增加主营收入将发挥积极作用，预计5年合作期限内将为公司增加销售额1.5亿元以上。 康芝
－康恩贝抗抑郁新药获批生产
据国家食药监局网站最新信息，康恩贝3.1类新药草酸艾司西酞普兰片已获批生产。该药是目前全球广为应用的抗抑郁一线药物，去年国内销售总额超过1亿元。康恩贝此次精神类新药获批生产，可丰富公司的现有产品线，对未来业绩产生积极作用。 康恩贝是现代中药的龙头企业之一，在心脑血管系统用药和泌尿系统用药两
康恩贝肠炎宁颗粒“变身”非处方药
国家食药监总局(CFDA)发布通知，将肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药。对此，康恩贝(600572.SH)公司人士指出，公司肠炎宁销售以OTC(非处方药)渠道为主，转变为非处方药后更利于产品运作。 公开资料显示，肠炎宁为康恩贝消化系统用药的核心品种，2012年该药销售规模已超2亿元。C
上海抽查保健食品－包装“脑白金”“康恩贝”不合格
近期，上海市质量技术监督局对该市销售的保健食品进行了商品包装监督抽查。本次共抽查27批次商品， “善存”、“静心”、“昂立1号”等品牌合格。经检验，不合格7批次。“脑白金”“康恩贝”“金日”等不合格。 本次监督抽查依据GB 23350-2009 《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》、JJF
康恩贝:传闻与事实不符－曾传类鸦片药成基药
康恩贝昨晚发布澄清公告称，该公司发现4月1日某网站发表了《类鸦片药成基药 康恩贝多家药企涉违规操作》一文，该报道相关内容与事实严重不符。 公告称，《类鸦片药成基药 康恩贝多家药企涉违规操作》涉嫌恶意侵害康恩贝的声誉。该文作者未经与权威部门核实，擅自指责称康恩贝等多个企业违规操作，将
40亿产品领跑，片仔癀、康恩贝突围，华润独家爆款霸屏
近几年，受带量采购、医保控费等政策影响，院内市场承压，处方药转为OTC逐渐增多，零售药店终端OTC市场越趋火热。米内网数据显示，2022年预计在中国城市实体药店终端销售额超过1亿元的OTC药品（按产品名统计）有240个（含双跨），其中109个保持正增长态势。阿胶以超47亿元继续排在榜首，片仔癀(
贝康医疗携手齐碳科技
4月20日，成都齐碳科技有限公司（以下简称“齐碳科技”）与苏州贝康医疗股份有限公司（以下简称“贝康医疗”）战略合作项目启动会在成都成功举办。与会双方签署了战略合作协议，将基于纳米孔基因测序仪在辅助生殖PGT检测领域临床试剂盒的技术开发、注册申报、推动国产化和产业化等方面开展战略合作。齐碳科技联合创始
贝恩资本完成对EcoCeres的重大股权投资
全球领先的投资公司贝恩资本私募股权（以下简称“贝恩资本”）1月12日宣布，已完成对具备领先研发能力的创新型生物质精炼公司EcoCeres怡斯莱（以下简称“怡斯莱”）的重大股权投资。此次交易是继2022年2月Kerogen Capital参与怡斯莱A轮融资后的又一轮融资。 怡斯莱是一家总部位于亚
贝达药业盐酸恩莎替尼上市申请获受理
喜讯，贝达药业宣布国家药品监督管理局已经受理其盐酸恩莎替尼用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药品注册申请，这标志着贝达药业新药研发取得了新的进展，盐酸恩莎替尼有望成为国内第四款ALK抑制剂。
阿斯利康开发 Anticalin 呼吸疾病吸入治疗新药
5 月 3 日，阿斯利康制药称公司已于 Pieris 制药公司达成了一项战略合作协议，双方将利用 Pieris 公司的 Anticalin？技术平台进行呼吸系统疾病吸入性药物的开发工作。 Anticalin 分子是一种工程化的蛋白分子，可以通过与小分子或其它抗体位点结合的方式模拟抗体的作用。这
投入1582万元！康恩贝子公司盐酸坦索罗辛缓释胶囊过评
康恩贝2月10日晚间发布公告，公司全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局颁发的关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。 资料显示，盐酸坦索罗辛缓释胶囊，属治疗良性前列腺增生症用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍。其主要作用机理
贝瑞和康发表无创基因检测cSMART技术
贝瑞和康与中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室及湖南家辉遗传专科医院合作，采用自主研发的cSMART技术，对无创单基因疾病和无创肿瘤突变检测的研究取得突破性进展。一部分成果在经过国际专家评定之后，发表于本月的Clinical Chemistry杂志。 cSMART技术是贝瑞和康独立自主研
吉林制药等多家知名药企被曝操作违规－类鸦片药成基药
药品安全一直以来备受人们关注，就在此前有报道被保管的基药增补贿赂案中所所涉及的企业，报道出了2013年广州基药增补目录中存在这很多问题，医药界还向三九养生堂透露，还存在着其他的违规操作，比如一些基药被添加到了了增补名单，并且成功竞标了。 类鸦片药成基药 在此次曝光中，共涉及到企业有很多，白
安捷伦参与共建国家仿制药评价实验室质谱技术实验室
5 月 27 日，由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头，浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键技术重点实验室杂质研究质谱技术实验室”授牌仪式正式启动。 杂质筛查一直是仿制药研发中的重
奥林巴斯宣布213.8亿元将光学业务出售给贝恩资本
8 月 29 日消息，日本巨头公司奥林巴斯周一表示，它已同意以 4276 亿日元（约 213.8 亿元人民币）的价格将其光学业务部门出售给私募股权公司贝恩资本，因为他们正准备将资源集中到医疗技术上。 Olympus 与 Bain Capital Private Equity， LP 就出售事宜达成
－巨量增持救市！34家医药公司上演股价保卫战
进入6月，股市波动增大，特别是中旬以来更是出现持续下跌的罕见情形。A股震荡，曾经在上一轮大涨中备受关注的医药题材类上市公司没能幸免。就在市场一片惨绿的情况之下，医药上市公司接连发布重要股东增持公告，凸显出产业资金的信心。 据不完全统计，截止7月9日，共有34家医药上市公司发布了增持或承诺公告，
刚成立Evident就卖出－奥林巴斯为何不看好科学仪器？
8 月 29 日，日本科学仪器巨头公司奥林巴斯周一表示，已同意以 4276 亿日元（约 213.8 亿元人民币）的价格将其子公司 Evident 出售给私募股权公司贝恩资本（Bain Capital Private Equity， LP），他们正准备将资源集中到医疗技术上。 奥林巴斯与贝恩资本
中药股大爆发！华润三九、片仔癀净利润超20亿，14家大涨创新高
日前，奇正藏药发布2023年度业绩快报，净利润超过6亿元，同比增长近30%。截至目前，A股中药板块有35家企业披露成绩单，3家为业绩快报，32家为业绩预告，超6成预喜。5家净利润超10亿元，华润三九有望突破30亿元大关，同仁堂、片仔癀、千金药业、贵州三力等均创新高。14家涨幅超过50%，其中9家翻倍
又一家上市公司加入－干细胞领域蛋糕争夺战
干细胞作为人体各种组织细胞的祖细胞，具备治疗一系列影响人类生存的重大疾病潜能。不久前，中泰证券发布的报告指出，2016年干细胞治疗在全球有望迎来新一轮爆发。据2014国际细胞治疗研讨会上专家预测，预计到2020年全球干细胞产业规模将达到4000亿美元。 此外，报告还指出，根据产业研究报告网发布
7款洋奶粉抽检不合格：贝贝善、乐爱朵等上榜
据国家质检总局最新通报的不合格进境食品名单，从德国、法国、新西兰等国进口的7款婴幼儿奶粉在进境口岸抽检不合格，涉及贝贝善、贝倍妙、法瑞康、乐爱朵、爱恩思5个品牌，不合格原因包括：菌落总数超标、超范围使用添加剂、标签不合格。质检总局表示，这些不合格产品已依法做退货或销毁处理，未进入国内市场销售。
阿斯利康携手广州呼吸健康研究院加强临床研究医学合作
2023年4月9日，阿斯利康与广州呼吸健康研究院国家呼吸医学中心正式达成战略合作。根据协议，双方将加强在基础医学、转化医学、临床医学研究等方面合作，积极探索真实世界数据的收集与临床应用，加速开发在呼吸疾病和重大突发传染病等领域的创新解决方案，加快临床研究，助力临床转化，从而推动医疗创新成果更快惠及更
阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射笔获美国FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fasenra（benralizumab）自我用药选项，以一种新的预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）由患者自我给药。值得一提的是，Fasenra现在是唯一一种可提供在家里或在医
硕果累累的市场：贝瑞和康开拓中国产前检测新时代
贝瑞和康 CEO 周代星 博士 中国每年有1700万新生儿出生。但在2010年，全国仅能提供15万份的羊水穿刺产前诊断。对于中国这个世界上人口最多并且实施独生子女生育政策的国家，这个数字可以说是非常得低。 这意味着对于新一代产前检测，中国是一个时机成熟的市场。 美国塔夫茨大学医学中心母婴研究所
贝瑞和康建成全球最大妇科肿瘤基因组数据库
基因组大数据的重大意义开始凸显，贝瑞和康与阿里云合作开展的“神州基因组数据云”项目取得的阶段性成果，便已经收效显著。 9月23日，在第十九届全国临床肿瘤学大会暨CSCO学术年会上，北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称“贝瑞和康”）公布了在生物信息分析领域和大数据建设方面做出的重要成果。
贝瑞和康公布“神州基因组数据云”项目阶段性成果
2016年9月8日，北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称“贝瑞和康”）对外公布“神州基因组数据云”项目取得阶段性重要成果，完成世界首个中国人群基因组数据库建设，填补了国际基因数据库中缺少中国人群特有基因组数据信息的空白。 “神州基因组数据云”项目是贝瑞和康与阿里云合作开展，针对中国人群
“银杏叶”事件连锁反应发酵－6家上市公司被卷入
“‘银杏叶’非法提取物事件”追踪 “银杏叶”事件现多米诺骨牌反应。继5月26日云南白药一纸公告“牵出”康恩贝之后,5月28日,海王生物发布公告称有涉“非法银杏叶提取物”事件,而港股上市公司朗生医药也随之遭到波及。 银杏叶事件持续发酵 5月28日,海王生物公告披露称,收到公司的银杏叶提取物
恩氟烷
性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的
“贝瑞和康”回应“PE估值远高于借壳价格”等诸多敏感问题
基因科技公司“贝瑞和康”拟43亿元借壳“天兴仪表”引发行业广泛关注。2016年12月14日，天兴仪表与贝瑞和康在深圳证券交易所召开媒体说明会，回应包括“PE估值远高于借壳价格”等诸多敏感热门问题。 据全景网信息，贝瑞和康董事长、实际控制人高扬今日在媒体说明会上介绍，检测例数方面，贝瑞和康无创产