康恩贝抗抑郁新药获批生产
据国家食药监局网站最新信息，康恩贝3.1类新药草酸艾司西酞普兰片已获批生产。该药是目前全球广为应用的抗抑郁一线药物，去年国内销售总额超过1亿元。康恩贝此次精神类新药获批生产，可丰富公司的现有产品线，对未来业绩产生积极作用。 康恩贝是现代中药的龙头企业之一，在心脑血管系统用药和泌尿系统用药两大领域建立了完整的产品梯队和品牌优势，同时在消化、抗感染等多个疾病治疗领域拥有名牌产品和较强的市场竞争力，前列康、肠炎宁等7个品种销售额过亿。今年公司多个品种入选国家基药目录和地方增补目录，其中天保宁银杏叶胶囊、奥美拉唑注射剂、坦洛新缓释胶囊等入选国家新版基药目录，麝香通心滴丸增补进入广东省基药目录和福建等地新农合目录，肠炎宁入选青海省增补基药目录。公司今年前三季度净利润同比预增70%。 ......阅读全文
－康恩贝抗抑郁新药获批生产
据国家食药监局网站最新信息，康恩贝3.1类新药草酸艾司西酞普兰片已获批生产。该药是目前全球广为应用的抗抑郁一线药物，去年国内销售总额超过1亿元。康恩贝此次精神类新药获批生产，可丰富公司的现有产品线，对未来业绩产生积极作用。 康恩贝是现代中药的龙头企业之一，在心脑血管系统用药和泌尿系统用药两
康恩贝3.94亿元受让康恩贝中药99％股权
康恩贝日前表示，以现金方式受让公司控股股东康恩贝集团公司和徐建洪等7位自然人分别持有的浙江康恩贝中药有限公司77%股权和22%股权，受让价格总计3.94亿元。受让完成后，公司将持有浙江康恩贝中药有限公司99%股权。 康恩贝表示，上述收购系公司控股股东和实际控制人履行
康芝药业成康恩贝布洛芬全国总代理
22日，康恩贝与康芝药业同时发公告，康芝药业已签约成为康恩贝布洛芬颗粒产品的全国总代理，有效期为5年。康恩贝同时公告称，生产厂因水灾损失300万元。 康恩贝表示，总代理合同的签订对扩大布洛芬的销售、增加主营收入将发挥积极作用，预计5年合作期限内将为公司增加销售额1.5亿元以上。 康芝
康恩贝呼吸道用药获批
康恩贝(4.59 -2.96%,诊股)发布公告称控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（以下简称：金华康恩贝）收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰半胱氨酸颗粒《药品注册证书》。 乙酰半胱氨酸颗粒最早由意大利的赞邦集团在瑞士上市，规格100mg、200mg，商品名为Fluimucil。1998年，
康恩贝肠炎宁颗粒“变身”非处方药
国家食药监总局(CFDA)发布通知，将肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药。对此，康恩贝(600572.SH)公司人士指出，公司肠炎宁销售以OTC(非处方药)渠道为主，转变为非处方药后更利于产品运作。 公开资料显示，肠炎宁为康恩贝消化系统用药的核心品种，2012年该药销售规模已超2亿元。C
上海抽查保健食品－包装“脑白金”“康恩贝”不合格
近期，上海市质量技术监督局对该市销售的保健食品进行了商品包装监督抽查。本次共抽查27批次商品， “善存”、“静心”、“昂立1号”等品牌合格。经检验，不合格7批次。“脑白金”“康恩贝”“金日”等不合格。 本次监督抽查依据GB 23350-2009 《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》、JJF
康恩贝:传闻与事实不符－曾传类鸦片药成基药
康恩贝昨晚发布澄清公告称，该公司发现4月1日某网站发表了《类鸦片药成基药 康恩贝多家药企涉违规操作》一文，该报道相关内容与事实严重不符。 公告称，《类鸦片药成基药 康恩贝多家药企涉违规操作》涉嫌恶意侵害康恩贝的声誉。该文作者未经与权威部门核实，擅自指责称康恩贝等多个企业违规操作，将
40亿产品领跑，片仔癀、康恩贝突围，华润独家爆款霸屏
近几年，受带量采购、医保控费等政策影响，院内市场承压，处方药转为OTC逐渐增多，零售药店终端OTC市场越趋火热。米内网数据显示，2022年预计在中国城市实体药店终端销售额超过1亿元的OTC药品（按产品名统计）有240个（含双跨），其中109个保持正增长态势。阿胶以超47亿元继续排在榜首，片仔癀(
贝康医疗携手齐碳科技
4月20日，成都齐碳科技有限公司（以下简称“齐碳科技”）与苏州贝康医疗股份有限公司（以下简称“贝康医疗”）战略合作项目启动会在成都成功举办。与会双方签署了战略合作协议，将基于纳米孔基因测序仪在辅助生殖PGT检测领域临床试剂盒的技术开发、注册申报、推动国产化和产业化等方面开展战略合作。齐碳科技联合创始
贝恩资本完成对EcoCeres的重大股权投资
全球领先的投资公司贝恩资本私募股权（以下简称“贝恩资本”）1月12日宣布，已完成对具备领先研发能力的创新型生物质精炼公司EcoCeres怡斯莱（以下简称“怡斯莱”）的重大股权投资。此次交易是继2022年2月Kerogen Capital参与怡斯莱A轮融资后的又一轮融资。 怡斯莱是一家总部位于亚
恩华药业抗抑郁新药获批，原料药车间尚需通过GMP认证
恩华药业昨晚公告，公司已获得盐酸度洛西汀原料药及其肠溶片的生产批件。公司表示，原料药车间通过GMP认证后即可投产。大智慧通讯社自今年2月起持续关注该药审评进度，并于一周前率先报道该药获批。 公司证券事务部人士今日对大智慧通讯社表示，盐酸度洛西汀原料药车间尚需通过GMP认证，预计到产品上市需
贝达药业盐酸恩莎替尼上市申请获受理
喜讯，贝达药业宣布国家药品监督管理局已经受理其盐酸恩莎替尼用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药品注册申请，这标志着贝达药业新药研发取得了新的进展，盐酸恩莎替尼有望成为国内第四款ALK抑制剂。
投入1582万元！康恩贝子公司盐酸坦索罗辛缓释胶囊过评
康恩贝2月10日晚间发布公告，公司全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局颁发的关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。 资料显示，盐酸坦索罗辛缓释胶囊，属治疗良性前列腺增生症用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍。其主要作用机理
贝瑞和康发表无创基因检测cSMART技术
贝瑞和康与中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室及湖南家辉遗传专科医院合作，采用自主研发的cSMART技术，对无创单基因疾病和无创肿瘤突变检测的研究取得突破性进展。一部分成果在经过国际专家评定之后，发表于本月的Clinical Chemistry杂志。 cSMART技术是贝瑞和康独立自主研
吉林制药等多家知名药企被曝操作违规－类鸦片药成基药
药品安全一直以来备受人们关注，就在此前有报道被保管的基药增补贿赂案中所所涉及的企业，报道出了2013年广州基药增补目录中存在这很多问题，医药界还向三九养生堂透露，还存在着其他的违规操作，比如一些基药被添加到了了增补名单，并且成功竞标了。 类鸦片药成基药 在此次曝光中，共涉及到企业有很多，白
安捷伦参与共建国家仿制药评价实验室质谱技术实验室
5 月 27 日，由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头，浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键技术重点实验室杂质研究质谱技术实验室”授牌仪式正式启动。 杂质筛查一直是仿制药研发中的重
奥林巴斯宣布213.8亿元将光学业务出售给贝恩资本
8 月 29 日消息，日本巨头公司奥林巴斯周一表示，它已同意以 4276 亿日元（约 213.8 亿元人民币）的价格将其光学业务部门出售给私募股权公司贝恩资本，因为他们正准备将资源集中到医疗技术上。 Olympus 与 Bain Capital Private Equity， LP 就出售事宜达成
－巨量增持救市！34家医药公司上演股价保卫战
进入6月，股市波动增大，特别是中旬以来更是出现持续下跌的罕见情形。A股震荡，曾经在上一轮大涨中备受关注的医药题材类上市公司没能幸免。就在市场一片惨绿的情况之下，医药上市公司接连发布重要股东增持公告，凸显出产业资金的信心。 据不完全统计，截止7月9日，共有34家医药上市公司发布了增持或承诺公告，
刚成立Evident就卖出－奥林巴斯为何不看好科学仪器？
8 月 29 日，日本科学仪器巨头公司奥林巴斯周一表示，已同意以 4276 亿日元（约 213.8 亿元人民币）的价格将其子公司 Evident 出售给私募股权公司贝恩资本（Bain Capital Private Equity， LP），他们正准备将资源集中到医疗技术上。 奥林巴斯与贝恩资本
又一家上市公司加入－干细胞领域蛋糕争夺战
干细胞作为人体各种组织细胞的祖细胞，具备治疗一系列影响人类生存的重大疾病潜能。不久前，中泰证券发布的报告指出，2016年干细胞治疗在全球有望迎来新一轮爆发。据2014国际细胞治疗研讨会上专家预测，预计到2020年全球干细胞产业规模将达到4000亿美元。 此外，报告还指出，根据产业研究报告网发布
7款洋奶粉抽检不合格：贝贝善、乐爱朵等上榜
据国家质检总局最新通报的不合格进境食品名单，从德国、法国、新西兰等国进口的7款婴幼儿奶粉在进境口岸抽检不合格，涉及贝贝善、贝倍妙、法瑞康、乐爱朵、爱恩思5个品牌，不合格原因包括：菌落总数超标、超范围使用添加剂、标签不合格。质检总局表示，这些不合格产品已依法做退货或销毁处理，未进入国内市场销售。
揭秘抗抑郁药物之所以能够“抗抑郁”的作用机制
Cell | 抑郁症是最常见的抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，病情严重者可产生悲观厌世情绪，甚至自杀企图或行为。抗抑郁药（antidepressant, AD）是指一组主要用来治疗以情绪抑郁为突出症状的精神疾病的精神药物，与兴奋药不同之处为只能使抑郁病人的抑郁症状消除，而不
抗抑郁实验相关老药新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及...
抗抑郁实验相关-老药新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及其机制研究［摘要］ 氯胺酮是一种非选 择 性 N-甲 基-D-天 门 冬 氨 酸( NMDA) 受体拮抗剂，常作为全身麻醉药用于临床。近年来研究发现，氯胺酮具有快速、有效、持久的抗抑郁作用，该作用可能与抑制性中间神经元、兴奋性神经递激质、AMPA
概述辛伐他汀的药物相互作用
1、当辛伐他汀与其它在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物（如环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。 2、本品与甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严
贝瑞和康公布“神州基因组数据云”项目阶段性成果
2016年9月8日，北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称“贝瑞和康”）对外公布“神州基因组数据云”项目取得阶段性重要成果，完成世界首个中国人群基因组数据库建设，填补了国际基因数据库中缺少中国人群特有基因组数据信息的空白。 “神州基因组数据云”项目是贝瑞和康与阿里云合作开展，针对中国人群
贝瑞和康建成全球最大妇科肿瘤基因组数据库
基因组大数据的重大意义开始凸显，贝瑞和康与阿里云合作开展的“神州基因组数据云”项目取得的阶段性成果，便已经收效显著。 9月23日，在第十九届全国临床肿瘤学大会暨CSCO学术年会上，北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称“贝瑞和康”）公布了在生物信息分析领域和大数据建设方面做出的重要成果。
硕果累累的市场：贝瑞和康开拓中国产前检测新时代
贝瑞和康 CEO 周代星 博士 中国每年有1700万新生儿出生。但在2010年，全国仅能提供15万份的羊水穿刺产前诊断。对于中国这个世界上人口最多并且实施独生子女生育政策的国家，这个数字可以说是非常得低。 这意味着对于新一代产前检测，中国是一个时机成熟的市场。 美国塔夫茨大学医学中心母婴研究所
－抗抑郁市场2020年将达140亿－药企大佬纷纷觊觎
10月10日是世界精神卫生日。据2012年世界卫生组织发布的报告，抑郁症在世界十大疾病中发病率位列第四，全球发病率达5%，发病人数约为3.5亿。据预测，抑郁症2020年将上升为全球第二大疾病，仅次于心脏病，其发病率攀升速度令人咂舌。 根据IMS的数据，全球精神疾病用药规模已经超过360亿美元，
发现抗抑郁新靶点
近日，挪威医学科学家利用脑内基因治疗操纵一个新的靶点发现了一种新的治疗抑郁症的方法。 研究人员通过小鼠体内实验发现，降低HCN通道蛋白的含量可以减轻抑郁症状，如果能够在人体内也有相同的效果，那么这项发现提供了一个新的治疗靶点，可以拯救成千上万名对现有疗法治疗不佳的抑郁症患者。 “现有的治疗方
抗抑郁药物有哪些？
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：如氟西汀、帕罗西汀、左洛复、西酞普兰等。这类药物以心血管毒性反应小、镇静作用轻、患者耐受性高为特点，是目前临床推荐的首选药物。 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）：如文拉法辛和度洛西汀，对抑郁症状具有较好的疗效，胃肠道等的不良反应在治