概述蛇床子素的药理作用
1. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命6小时．蛇床子浸膏（1:2）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, 10%及20%的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱． 2. 性激素样作用 给小白鼠连续皮下注射蛇床子乙醇提取物32天, 能延长动情期, 缩短动情间期, 并能使去势小鼠出现动情期, 也能使卵巢及子宫重量增加．以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）证明, 蛇床子提取物有雄激素样作用．对家兔阴道黏膜无腐蚀作用． 3. 对精子的杀灭作用 将蛇床子浸膏粉用生理盐水配成20%、25%、30%、35%、40%的混悬液, 於室温下放置48小时, 200转/分离心10分钟, 上清液过滤, 於4℃保存．用上药观察杀精作用, 可见其杀精效果随药液浓度增加而增加, 於20秒内抑制人精子的最低有效浓......阅读全文
概述蛇床子素的药理作用
1. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命6小时．蛇床子浸膏（1:2）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, 10%及20%的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱．
蛇床子素的药理作用
１. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命６小时．蛇床子浸膏（１:２）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, １０％及２０％的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱．
概述蛇床子素的临床运用
1. 治疗周围神经炎 蛇床子、地肤子、黄柏、没药、苦参各6g, 煎水后温热适中浸泡患处, 每日1剂, 每日4～5次．治疗末梢神经炎41例（糖尿病性38例, 药物性2例, 原因不明1例）, 痊愈35例（均为糖尿病性）, 显效3例, 有效2例, 总有效率为97.6%【中西医结合杂志1990；10（
蛇床子素药理作用的相关研究
蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的干燥成熟果实，具有温肾助阳、祛 风、燥湿、杀虫、止痒等功效，化学成分复杂，主要含有具有生物活性的香豆 素类化合物，包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、O一乙酰异蛇床素 等 。临床上以外用为主，现代药理实验研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨质疏松症、抗高血压、
蛇床子素药理作用的相关研究
蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的干燥成熟果实，具有温肾助阳、祛 风、燥湿、杀虫、止痒等功效，化学成分复杂，主要含有具有生物活性的香豆 素类化合物，包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、O一乙酰异蛇床素 等 。临床上以外用为主，现代药理实验研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨质疏松症、抗高血压、
蛇床子素的主要成分及药理作用
成分 蛇床子果实含挥发油１.３％, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑内
蛇床子的概述
蛇床子（拉丁学名：Cnidium monnieri（L.）Cuss，别名：野胡萝卜子）是伞形科蛇床属多年生草本植物。 蛇床子茎多数，自根茎生出，高可达60厘米，基部匍匐生根，简单或分枝，四棱形，具浅槽，常染紫红色，极密被白色平展刚毛，下部较疏，节间伸长，比叶片长很多。
关于蛇床子素的基本介绍
蛇床子提取物的主要有效成分含蒎烯、莰烯，异戊酸龙脑酯（bornyl isovalarate）、异龙脑(isoborneol)，甲氧基欧芹酚 (osthole)、蛇床明素（cindimine）、蛇床定（cnidiadin）、异虎耳草素（isopimpinelline）等。 【分 子 式】 C15
蛇床子素的配伍效用
蛇床子配伍花椒、苦参、明矾 蛇床子辛温, 祛风燥湿、杀虫止痒；花椒辛温, 除湿杀虫、止痒止痛；苦参苦寒, 清热燥湿、杀虫止痒；明矾酸涩性寒, 清热解毒、燥湿止痒、杀虫．诸药合用, 共奏燥湿杀虫、祛风止痒之功效, 煎汤熏洗, 用於治疗滴虫性阴道炎、外阴瘙痒及湿疹瘙痒、流水等症． 蛇床子配伍五味子
蛇床子素的主要成分
蛇床子果实含挥发油１.３％, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑内酯（Be
使用蛇床子素的注意事项
宜忌：下焦有湿热, 或肾阴不足, 相火易动以及精关不固者忌服． 毒副作用：蛇床子总香豆素给小鼠灌胃, 半数致死量为2.44±0.05g/kg．蛇床子提取液20g/kg给小鼠腹腔注射, 半小时内小鼠活动减少, 呈镇静作用, 观察48小时无死亡． 临床应用本品, 未见有不良反应的报告．
关于蛇床子素的主在成分介绍
主要成分：蛇床子果实含挥发油1.3%, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑
关于蛇床子素的质量控制介绍
①色谱(高效液相色谱:薄层层析；气相色谱) ②质谱(液-质联用) ③光谱(红外、紫外)，原子吸收 ④测定(物理常数测定；旋光测定；不挥发物测定；干燥失重测定；卡尔.费休测定；蒸发或灼烧残渣测定) ⑤分析(含量分析；元素分析) ⑥滴定(酸性滴定；碱性滴定；配位滴定；非水滴定；氧化还原滴定
概述抗生素软膏的药理作用
作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点．阻碍氨基酸的合成，同时耗竭了细胞内tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低，故对人的毒性甚小。 莫匹罗星对需氧革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，尤其对皮肤感染有关的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球
蛇床子的介绍
蛇床子（拉丁学名：Cnidium monnieri（L.）Cuss，别名：野胡萝卜子）是伞形科蛇床属多年生草本植物。 蛇床子茎多数，自根茎生出，高可达60厘米，基部匍匐生根，简单或分枝，四棱形，具浅槽，常染紫红色，极密被白色平展刚毛，下部较疏，节间伸长，比叶片长很多。
蛇床子的简介
蛇床子（拉丁学名：Cnidium monnieri（L.）Cuss，别名：野胡萝卜子）是伞形科蛇床属多年生草本植物。 蛇床子茎多数，自根茎生出，高可达60厘米，基部匍匐生根，简单或分枝，四棱形，具浅槽，常染紫红色，极密被白色平展刚毛，下部较疏，节间伸长，比叶片长很多。
蛇床子的作用
主治：用于阴痒带下，湿疹瘙痒，湿痹腰痛，肾虚阳痿，宫冷不孕。 临床应用： 1、用于治疗皮肤湿疹和瘙痒症，如婴儿湿疹、慢性湿疹急性发作、汗疱疹糜烂期、阴囊湿疹、外阴瘙痒、疥疮、皮癣等。皮肤有分泌物渗出和发痒者，可用蛇床子煎水外洗，或用蛇床子30g、轻粉9g，研为细末，油调或凡士林调膏外搽，或用
简述蛇床子素的物理性质和药理药效
一、物理性质 常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃. 二、药理药效 蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温
蛇床子的功效介绍
别名：蛇米、蛇珠、蛇粟、蛇床仁、蛇床实、气果、双肾子、癞头花子、野茴香。 入药部位：干燥成熟果实。 性味：味辛、苦，性温。 归经：归肾经。 用法用量：3～10g。外用适量，多煎汤熏洗，或研末调敷。 功效：燥湿祛风，杀虫止痒，温肾壮阳。
蛇床子的生理特性
一年生草本，高10-60厘米。根圆锥状，较细长。茎直立或斜上，多分枝，中空，表面具深条棱，粗糙。下部叶具短柄，叶鞘短宽，边缘膜质，上部叶柄全部鞘状；叶片轮廓卵形至三角状卵形，长3-8厘米，宽2-5厘米，2-3回三出式羽状全裂，羽片轮廓卵形至卵状披针形，长1-3厘米，宽0.5-1厘米，先端常略呈尾
蛇床子的繁殖栽培
种植特点 春夏冬可播。种子处理：种前先将种子用水浸泡12小时，用2倍体积湿沙拌匀，2-3天后再播种，处理期间注意搅拌，保持温度和湿度上下一致。冬播不需处理种子。不论在哪个季节播种，先将地整平浇水，待畦干度适宜后用铁耙搂平浮土，按行距24厘米，开1-2厘米浅沟，将种子均匀撒播在沟里，而后搂平浇水
蛇床子的生长环境
产于华东、中南、西南、西北、华北、东北。生于田边、路旁、草地及河边湿地。苏联、朝鲜、越南、北美及其它欧洲国家也有分布。
蛇床子的形态特征
多年生草本。茎多数，自根茎生出，高可达60厘米，基部匍匐生根，简单或分枝，四棱形，具浅槽，常染紫红色，极密被白色平展刚毛，下部较疏，节间伸长，比叶片长很多。叶三角状卵圆形，长约1.2-2厘米，宽约1-1.7厘米，先端钝或锐尖，基部圆形或近浅心形，边缘为圆齿状锯齿，上面榄绿色，被白色纤毛，近边缘较
蛇床子的生长习性
生于山坡、草地、路旁、灌丛中及林下，海拔1300-3200米。模式标本采自云南丽江。 全国大部分地区均有分布。主产河北、山东、安徽、江苏、浙江等地。此外，广西、四川、陕西、山西亦产。
概述霉酚酸的药理作用
霉酚酸酯作为主要的免疫抑制剂已被国内外广泛应用于预防、治疗移植器官急性排异反应。霉酚酸酯在体内通过转化为霉酚酸而发挥免疫抑制活性。在不同的移植群体中，均可发现个体之间霉酚酸药代动力学的巨大差异，并且体内、外因素会影响其药代动力学。 关键词：霉酚酸酯，霉酚酸，药代动力学，器官移植 霉酚酸酯（M
概述西米替丁的药理作用
体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。对
蛇床子有哪些价值
性味： 性温，味苦。 功能主治：燥湿，祛风，杀虫，温肾壮阳。用于阳痿、宫冷、寒湿带下、湿痹腰痛；外治外阴湿疹、妇人阴痒、滴虫性阴道炎。 蛇床子正名为：寸金草Clinopodium megalanthum[2] 食用方法 蛇床子用法用量：内服：煎汤，3-9g；或入丸、散剂。外用：适量，煎汤
概述非甾体抗炎药的药理作用
NSAIDs化学结构不同，但都通过抑制前列腺素的合成，发挥其解热、镇痛、消炎作用。 1、解热作用 NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗，体内药物消除后体温将会再度升高，故对发热病人应着重病因治疗，仅高热时
概述红霉素的药理作用
红霉素是由链球菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素，属大环内酯类。红霉素系抑菌剂，但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时
概述元素汞的药理作用
1、水银（汞）的化合物有消毒、泻下、利尿作用，现已不用或罕用。元素汞不引起药理作用，解离后的汞离子能与疏基结合而干扰细胞的代谢及功能。元素汞不能自肠胃道吸收，但其表面暴露于空气中时可形成氧化物或硫化物，因而吞食后有时可引起轻度泻下、利尿。吞食水银的人，大多数并无症状，水银自粪便排出，少数人可有某