简述蛇床子素的物理性质和药理药效
一、物理性质 常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃. 二、药理药效 蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫。用于阳痿、宫冷、不孕、寒湿带下、湿鼻腰痛；外治外阴湿疹，妇人阴痒，滴虫性阴道炎.......阅读全文
简述蛇床子素的物理性质和药理药效
一、物理性质 常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃. 二、药理药效 蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温
蛇床子素的药理作用
１. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命６小时．蛇床子浸膏（１:２）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, １０％及２０％的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱．
概述蛇床子素的药理作用
1. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命6小时．蛇床子浸膏（1:2）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, 10%及20%的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱．
蛇床子素药理作用的相关研究
蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的干燥成熟果实，具有温肾助阳、祛 风、燥湿、杀虫、止痒等功效，化学成分复杂，主要含有具有生物活性的香豆 素类化合物，包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、O一乙酰异蛇床素 等 。临床上以外用为主，现代药理实验研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨质疏松症、抗高血压、
蛇床子素药理作用的相关研究
蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的干燥成熟果实，具有温肾助阳、祛 风、燥湿、杀虫、止痒等功效，化学成分复杂，主要含有具有生物活性的香豆 素类化合物，包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、O一乙酰异蛇床素 等 。临床上以外用为主，现代药理实验研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨质疏松症、抗高血压、
简述头孢唑肟的药理药效
头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力，能影响细菌细胞壁的合成和代谢，从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作用强，
蛇床子素的主要成分及药理作用
成分 蛇床子果实含挥发油１.３％, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑内
关于硫酸黄连素的药理药效介绍
本品为中药提纯精制广谱长效抗菌药物。对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用，对溶血性链球菌、痢疾杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、弗氏、志贺氏痢疾杆菌等均有抗菌作用，并有增强白血球吞噬作用，对结核杆菌、鼠疫菌也有不同程度的抑制作用，还具有退热作用及抗心率失常作用
概述蛇床子素的临床运用
1. 治疗周围神经炎 蛇床子、地肤子、黄柏、没药、苦参各6g, 煎水后温热适中浸泡患处, 每日1剂, 每日4～5次．治疗末梢神经炎41例（糖尿病性38例, 药物性2例, 原因不明1例）, 痊愈35例（均为糖尿病性）, 显效3例, 有效2例, 总有效率为97.6%【中西医结合杂志1990；10（
蛇床子素的配伍效用
蛇床子配伍花椒、苦参、明矾 蛇床子辛温, 祛风燥湿、杀虫止痒；花椒辛温, 除湿杀虫、止痒止痛；苦参苦寒, 清热燥湿、杀虫止痒；明矾酸涩性寒, 清热解毒、燥湿止痒、杀虫．诸药合用, 共奏燥湿杀虫、祛风止痒之功效, 煎汤熏洗, 用於治疗滴虫性阴道炎、外阴瘙痒及湿疹瘙痒、流水等症． 蛇床子配伍五味子
关于蛇床子素的基本介绍
蛇床子提取物的主要有效成分含蒎烯、莰烯，异戊酸龙脑酯（bornyl isovalarate）、异龙脑(isoborneol)，甲氧基欧芹酚 (osthole)、蛇床明素（cindimine）、蛇床定（cnidiadin）、异虎耳草素（isopimpinelline）等。 【分 子 式】 C15
蛇床子素的主要成分
蛇床子果实含挥发油１.３％, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑内酯（Be
简述盐酸罗哌卡因的药理药效学特性
1、药理学特性 罗哌卡因是第一个纯镜像体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，高剂量可产生外科麻醉，低剂量时则产生感觉阻滞仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。 加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。 2、药效学特性 罗哌卡因象其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对
芦荟大黄素的药理药效
抗肿瘤活性说明 近年来国内外学者对芦荟大黄素的抗肿瘤作用颇感兴趣，主要的抗肿瘤活性集中在对神经外胚叶肿瘤、肝癌、肺鳞状细胞癌、皮肤Merkel细胞癌、胃癌、白血病等肿瘤，抗癌范围广泛，芦荟大黄素对P388白血病细胞有抑制作用，延长生存期。其作用机制之一是抑制癌细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物
头孢唑肟的药理药效
抗菌谱与头孢噻肟近似，对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强，主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些
使用蛇床子素的注意事项
宜忌：下焦有湿热, 或肾阴不足, 相火易动以及精关不固者忌服． 毒副作用：蛇床子总香豆素给小鼠灌胃, 半数致死量为2.44±0.05g/kg．蛇床子提取液20g/kg给小鼠腹腔注射, 半小时内小鼠活动减少, 呈镇静作用, 观察48小时无死亡． 临床应用本品, 未见有不良反应的报告．
简述胆囊收缩素的药理毒理
胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK，PZ） 于1928年、1943年被证明并提纯。天然CCK化学结构有多种，有CCK-33，CCK-39，CCK-58，以及从山羊和人小脑中分离出一种8肽CCK等。含CCK的细胞存在于哺乳动物十二指肠和空肠粘膜，其细胞与人肠I细胞同。1978年有
简述水蛭素的药理作用
天然水蛭素是一种从吸血类水蛭唾液腺及其分泌液中提取的天然活性物质，而重组水蛭素则是通过基因工程获得的人工产品。重组水蛭素的氨基酸序列和结构与天然水蛭素唯一不同的是其在63位酪氨酸残基未硫酸化，该特点使其对凝血酶的抑制作用明显降低，仅为天然水蛭素的1/10。重组水蛭素在药理活性、药代动力学方面与天
关于蛇床子素的质量控制介绍
①色谱(高效液相色谱:薄层层析；气相色谱) ②质谱(液-质联用) ③光谱(红外、紫外)，原子吸收 ④测定(物理常数测定；旋光测定；不挥发物测定；干燥失重测定；卡尔.费休测定；蒸发或灼烧残渣测定) ⑤分析(含量分析；元素分析) ⑥滴定(酸性滴定；碱性滴定；配位滴定；非水滴定；氧化还原滴定
关于蛇床子素的主在成分介绍
主要成分：蛇床子果实含挥发油1.3%, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑
研生试剂芍药苷的药理药效
芍药苷具有显著的镇痛、镇静、抗惊厥作用。芍药浸膏能拮抗士的宁所引起的惊厥。小鼠腹腔注射有显著的镇痛效果，镇痛作用可能与吗啡受体无关。能延长球已烯巴比妥钠对小鼠的睡眠时间，对五甲烯四氮唑所致的惊厥有拮抗作用。对心和脑血管系统的作用 扩张血管作用：芍药甙能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，对抗急性心肌缺
关于齐墩果酸的药理药效介绍
1．减轻肝损伤：齐墩果酸为五环三萜类化合物，对四氯化碳引起的大鼠急慢性肝损伤有明显保护作用。经治疗后，肿大的线粒体与扩张的粗面内质网得到恢复。还可使急性和慢性肝损伤的肝细胞气球样变性、坏死和炎性反应明显减轻。肝内甘油三酯蓄积减少，糖原量增多。 2．降低血清谷丙转氨酶活性：齐墩果酸对急性、慢性肝
关于青霉素的药理药效说明
青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，青霉素类抗生素的毒性很小，是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5%～10% ，为皮肤反应 ，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性
简述延胡索乙素的药理作用
为罂粟科植物延胡索中提取的生物碱，具有镇痛、镇静和催眠作用，作用较哌替啶弱，但强于解热镇痛药。其镇痛作用出现于服后10～30min，可持续2～5h。对内脏的钝痛制止痛效果好，对创伤性剧痛效果差，催眠效果较佳，一次100mg，服后20～30min入睡，可持续5～6h。
简述肾上腺素的药理作用
肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体，通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛，舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放，产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高，促进黏液分泌和纤毛运动，促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。同时兴奋支气管黏膜血管α受体，引起黏膜血管过度收缩，毛细血管
简述普通胰岛素的药理毒理
普通胰岛素为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用： 1、抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖； 2、促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成； 3、促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存； 4、促使肝生成极低密度脂
简述里素劳的药理作用
酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感，但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥抗菌
关于头孢唑肟的药理药效的介绍
头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力,能影响细菌细胞壁的合成和代谢,从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强,
简述巴尼地平的药效学
为二氢吡啶类钙拮抗药。可舒张血管，增加冠脉流量，使血压下降，作用强而持久，可持续24小时。口服后吸收良好，1～6小时后达血药浓度峰值。t1/2约10小时。本品为强效、长效二氢吡啶类钙拮抗剂抗高血压药。具有较强的抑制钙离子内流，使细胞中钙离子减少，从而使血管松弛、扩张，降低外周血管阻力而发挥显著的
简述拉坦前列素的药理作用
拉坦前列腺素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2α，为选择性F2α受体激动药。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水流出量大，药液能渗透到眼球脉络膜上层，具有良好降眼压效果。本品还可使青光眼患者通