关于泰乐菌素的基本信息介绍
泰乐菌素(Tylosin)，亦称泰农、泰乐霉素，是美国于1959年从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。泰乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7.5时可保存3个月，但是若水溶液中含有铁、铜等金属离子时，会使本品失效。......阅读全文
关于泰乐菌素的基本信息介绍
泰乐菌素(Tylosin)，亦称泰农、泰乐霉素，是美国于1959年从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。泰乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7
关于利托菌素的基本信息介绍
利托菌素为多肽类抗生素，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，其作用部位与其他抗生素不竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。利托菌素抗菌谱与万古霉素相似。利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。主要对革兰阳性菌有显著抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色葡萄球菌、产气杆菌、破伤风杆菌有较
关于短杆菌素的基本信息介绍
杜博斯（R．J．Dubos，1939）在土壤中加入葡萄球菌在37℃放置时，看到加进去的葡萄球菌被溶解。他从这土壤中分离出一孢子菌，并从它的培养液在pH3-4.6发生沉淀后将抑制革兰氏阳性菌发育的物质作为结晶分离出来，命名为短杆菌素，同青霉素的研究一起迈出了抗菌物质研究的第一步。后来短杆菌素又分为
关于澳泰乐胶囊的成分及性状
成份 返魂草、郁金、白芍、黄精(蒸)、麦芽。 性状 本品为淡棕黄色或棕褐色的颗粒，味甜。
关于得普乐的基本信息介绍
得普乐，别名安宫黄体酮；甲羟孕酮；狄波-普维拉等，是一款性腺疾病用药。 一、得普乐的分类：内分泌系统药物 > 性腺疾病用药 二、得普乐的剂型： 1、片剂：2mg，4mg，10mg，500mg； 2、注射剂：150mg； 3、长效注射剂（粉）：150mg； 4、环甲孕酮油注射剂：含得普
关于乐瑞卡™的基本信息介绍
乐瑞卡（普瑞巴林胶囊，英文商品名为Lyrica），是新一代钙离子通道调节剂，与第一代加巴喷丁相比，乐瑞卡起效快、滴定期短、服药剂量低，并且具备线性药代动力学的特点，镇痛疗效确切、可控。 乐瑞卡在欧洲被批准用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作辅助治疗及广泛性焦虑抑郁的治疗。美国FDA批准乐瑞卡用
关于乐卡地平的基本信息介绍
本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。 1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外观] 白色或浅黄色
关于优乐新的基本信息介绍
优乐新又称头孢呋辛钠粉针剂，是一类抗生素药物。 【别名】头孢呋辛钠粉针剂、头孢呋肟；安可欣 、呋肟头孢菌素；西力达；西力欣；先锋呋肟霉素钠 、特力欣、明可欣、头 孢呋辛钠、优乐新、头孢呋辛 【外文名】Cefuroxime, Cefuroxime Sodium, Bioxima, Cefuro
关于泰素帝的基本信息介绍
泰素帝，属于紫杉类化合物抗肿瘤药，适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，也适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌、卵巢癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。泰素帝的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。泰素帝在细胞内浓度比紫杉醇
关于泰诺林的基本信息介绍
泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片），适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 成份：本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g，辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代
关于保泰松的基本信息介绍
保泰松（phenylbutazone），化学名为4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮，分子式为C19H20N2O2，是一种作用于中枢神经系统的药物，呈白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略带苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。 2017年10
关于头孢菌素Ⅰ号的基本信息介绍
头孢菌素Ⅰ号是一种医学药品。 一、头孢菌素Ⅰ的药品简介： 别名：噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢噻吩；头孢霉素Ⅰ号；头孢菌素Ⅰ号钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 分类：抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代； 剂型：注射用头孢菌
关于放线菌素的基本信息介绍
放线菌素，为链霉菌Streptomyces chrysomallus 产生的混合物，主要成分为C1，C2，C3及D，为茜草红或橙黄色结晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱。此外，还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。主要用于小儿霍奇金氏病、肾母细胞瘤、白血病等。毒副
关于多粘菌素B的基本信息介绍
中文名称：多粘菌素 B 中文别名：嗜气芽孢菌素； 阿罗多粘多胜菌素乙；阿如多粘；多粘菌素乙 英文名称：polymyxin B 英文别名：Aerosporin； Polimixina B； Polimixina B [INN-Spanish]； Polymixin B； Polymyxine
澳泰乐颗粒的鉴别
取本品10g，加乙醚25ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。 另取返魂草对照药材10g，加水100ml回流提取4小时，滤过,滤液蒸干，残渣加乙醚25ml,振摇，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ
关于倍他乐克的基本信息介绍
倍他乐克（酒石酸美托洛尔注射液），适应症为室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。 本品主要成份为酒石酸美托洛尔；其化学名称为：1-异丙丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐 分子式：(C15H25NO3)2
关于泰芬纳啶的基本信息介绍
泰芬纳啶是一种化学物质，化学式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式与分子量 471.68 3、来源、含量 本品为α-（4-叔丁基苯基）-4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41
关于泰唑巴坦的基本信息介绍
泰唑巴坦是一种药品，主要用于对金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶、革兰阴性杆菌产生的质粒介导的β内酰胺酶和变形杆菌、类杆菌属、克雷伯菌属等细菌产生的染色体介导的β内酰胺酶均具较强不可逆竞争性抑制作用。 一、泰唑巴坦的药理作用 抑酶作用优于克拉维酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的药代动力学 血血浆蛋白
关于保泰松片的基本信息介绍
保泰松片，适应症为主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 一、药品名称 【通用名称】保泰松片 【英文名称】Phenylbutazone Tablets 【汉语拼音】Bao Tai Song
关于放线菌素C的基本信息介绍
为链霉菌Streptomyces chrysomallus 产生的混合物，主要成分为C1，C2，C3及D。茜草红或橙黄色结晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱。此外，还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。主要用于小儿霍奇金氏病、肾母细胞瘤、白血病等。毒副作用与更生霉
环孢菌素的基本信息介绍
环孢素（英语：Cyclosporine、Cyclosporine A、Ciclosporin）也称为“环孢菌素”或“环孢霉素”，是一种被广泛用于预防器官移植排斥的免疫抑制剂。它借由抑制T细胞的活性跟生长而达到抑制免疫系统的活性。环孢素于1969年由挪威Sandoz制药公司科学家于土壤样本中的真菌
头孢菌素的基本信息介绍
头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素。头孢菌素类分子中含有头孢烯的半合成抗生素，属于β－内酰胺类抗生素，是β-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物，因此它们具有相似的杀菌机制。 本类药可破坏细菌的细胞壁，并在繁殖期杀菌。对细菌的选择作用强，而对人几乎没有毒性，具有抗菌谱广
多粘菌素的基本信息介绍
多黏菌素（polymyxin）由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。
澳泰乐胶囊的功能主治
舒肝理气，清热解毒。用于疲乏无力，厌油腻，纳呆食少， 胁痛腹胀，苦恶，心，甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎见上述症候者。[1]
澳泰乐胶囊的功能主治
舒肝理气，清热解毒。用于疲乏无力，厌油腻，纳呆食少， 胁痛腹胀，苦恶，心，甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎见上述症候者。[1]
澳泰乐颗粒的功能主治
舒肝理气，清热解毒。 用于疲乏无力，厌油腻，纳呆食少，胁痛腹胀，口苦恶心，甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎见上述症候者。
澳泰乐胶囊的成分及性状
成份 返魂草、郁金、白芍、黄精(蒸)、麦芽。 性状 本品为淡棕黄色或棕褐色的颗粒，味甜。
肝泰乐片的药理作用
本品为增强肝脏解毒功能的保肝药。当肝细胞损伤时，肝的解毒功能下降，葡醛内酯进入机体内在酶的作用下，变为葡萄糖醛酸，可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成无毒或低毒的葡萄糖醛酸结合物，从尿液中排出。此外，本品可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，降低脂肪在肝中的蓄积。
头孢菌素Ⅰ号的基本信息介绍
头孢菌素Ⅰ号是一种医学药品。 一、头孢菌素Ⅰ号的药品简介： 别名：噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢噻吩；头孢霉素Ⅰ号；头孢菌素Ⅰ号钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 分类：抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代； 剂型：注射用头孢
多粘菌素E的基本信息介绍
多黏菌素E（Colistin）作用机制和抗菌谱与多黏菌素B相似,对革兰阴性菌有效,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、百日咳杆菌、沙门菌、痢疾杆菌等。本品与多黏菌素B有交叉耐药性。临床用于草兰阴性菌感染,特别是铜绿假单胞菌和大肠埃希菌所致的呼吸道感染,尿路感染、烧伤感染,胆道感染等。毒性较多黏菌素B低。