关于泰乐菌素的基本信息介绍
泰乐菌素(Tylosin)，亦称泰农、泰乐霉素，是美国于1959年从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。泰乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7.5时可保存3个月，但是若水溶液中含有铁、铜等金属离子时，会使本品失效。......阅读全文
关于环孢菌素胶囊的成分介绍
本品主要成份为环孢素，其化学名为R-[R*，R*-（E）]-环状（L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基－N，4－二甲基－L－2－氨基－6－辛烯酰-L-a-氨基-丁酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰）。 环孢素A是一种选择性的免疫抑
关于环孢菌素A的研究发展介绍
环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉（后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌）产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌，如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素
关于环孢菌素A的用法用量介绍
口服：剂量依病人情况而定，一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14～17.5mg，于术前4～12小时1次口服，按此剂量维持到术后1～2周，然后根据肌酐和山地明血药浓度，每周减少5%，直到维持量为每日每千克体重5～10mg止。同时给激素辅助治疗。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
关于多粘菌素的基本介绍
多黏菌素（polymyxin）由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。
关于制霉菌素的基本介绍
制霉菌素是一种多烯型抗生素，1950年发现土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一种抗霉菌的物质，从而发现了第一种抗霉菌的抗生素。制霉菌素具有共轭多烯大环内酯结构，能抑制真菌和皮藓菌的活性，对细菌无抑制作用。
关于多黏菌素的基本介绍
多黏菌素（polymyxin）由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。
关于念菌素的用法用量介绍
1、静滴成人及儿童肾功能正常者1日1.5—2.5mg(一般不超过2.5mg/kg )，分成两次，每12小时滴注1次。每50mg本品，以5%葡萄糖液500ml稀释后滴入。婴儿肾功能正常者可耐受1日4mg/kg的用量。静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 2、肌注成人及儿童：1日2.5—3mg/k8，
关于罗伊氏菌素的基本介绍
罗伊氏乳杆菌不仅具备乳酸菌主要的有益功效，而且还具备产生广谱抗菌物质的特效。罗伊氏乳杆菌能合成并分泌罗伊氏菌素，是一种为非蛋白质类广谱抗菌物质，可有效抑制有害菌的生长。罗伊氏菌素作为抗菌物质的优越性已引起人们越来越多的关注，也因其独特的生化特性及对人和动物安全无毒而具有十分广阔的应用前景。
关于乐瑞卡™的成分介绍
成份：本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。 适应症：本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 规格：25mg,50mg,75mg,100mg,150mg,200m
澳泰乐胶囊的性状及功能主治
性状 本品为淡棕黄色或棕褐色的颗粒，味甜。 功能主治 舒肝理气，清热解毒。用于疲乏无力，厌油腻，纳呆食少， 胁痛腹胀，苦恶，心，甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎见上述症候者。[1]
澳泰乐胶囊的性状及功能主治
性状 本品为淡棕黄色或棕褐色的颗粒，味甜。 功能主治 舒肝理气，清热解毒。用于疲乏无力，厌油腻，纳呆食少， 胁痛腹胀，苦恶，心，甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎见上述症候者。[1]
关于硫酸粘杆菌素的药理介绍
（1）药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用，敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，当与敏感菌接触时，其化学
关于制霉菌素的药理毒理介绍
多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
关于放线菌素的禁忌介绍
(1) 抗癌药均可影响细胞动力学，并引起突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用。 (2) 水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。 (3) 下列情况应慎用：骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放射治疗或抗癌药治疗。 ① 本品可提高放射敏感性，与放射治疗同时应
关于头孢菌素的作用机理介绍
与青霉素相似。早期认为仅有的作用是抑制转肽酶而干扰细菌细胞壁质的合成。现已证明，β-内酰胺化合物还可与某些蛋白质(β-内酰胺结合蛋白)结合，这些蛋白质的本质可能是细胞膜上的一些酶。由此改变细菌细胞膜的通透性，抑制蛋白质合成，并释放自溶素，因此有溶菌作用，或使之不分裂而成长纤维状。
关于环孢菌素A的理化性质介绍
环孢菌素A，是一种有机化合物，化学式为C62H111N11O12，是一种免疫抑制剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环孢菌素在1类致癌物清单中。 密度：1.016g/cm3 熔点：137-140℃ 沸点：1293.8℃ 闪点：763.
关于环孢菌素胶囊的用法用量介绍
1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量6～11mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1mg/kg/日，维持剂量2～6mg/kg/日，分2次口服。在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。 2、骨髓移植： 预防GVHD：移植前一天起先用环
关于硫酸粘杆菌素的基本介绍
硫酸粘杆菌素又名硫酸粘菌素、克利斯汀(Colistin)、多粘菌素E(Polymyxin E)、抗敌素等，白色或近白色粉末，无臭、味苦有引湿性，易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚等，游离碱微溶于水。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸粘杆菌素由多粘杆菌产生，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作
关于罗伊氏菌素的合成路径介绍
罗伊氏菌素，又称3-羟基丙醛(3-HPA)，是甘油两步代谢的中间代谢产物。其代谢路径如图1所示，首先甘油在辅酶维生素B12和甘油脱水酶的作用下脱水产生3-羟基丙醛，并进一步通过辅酶NAD+和氧化还原酶作用还原成1，3-丙二醇。而在水溶液系统中，3-羟基丙醛的聚合和水合作用是可逆的，也就构成了3-
日本拟修订兽药泰妙菌素的最大残留限量
2017年11月16日，日本厚生劳动省发布通告，拟修订兽药泰妙菌素（tiamulin）的最大残留限量。泰妙菌素是由高等真菌担子菌侧耳属Pleurotus mutilus发酵得到截短侧耳素后，再经化学合成得到氢化延胡索酸盐，是一种双萜烯类畜禽专用抗生素。主要用于防治鸡慢性呼吸道病，猪支原体肺炎（气
乐卡地平的基本信息
中文名称:乐卡地平中文别名:1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯英文名称:LercanidipineCAS:100427-26-7分子式:C36H41N3O6 分子量:611.7272
关于倍他乐克的禁忌介绍
失代偿性心功能不全，心源性休克，病态窦房结综合征，II度或III度房室传导阻滞，有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时，收缩压小于110mmHg的患者不宜采用倍他乐克静脉给药。
关于乐瑞卡™的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物研究显示本品具有生殖毒性。（见【药理毒理】）。本品对人类的可能风险目前未知。 尚无本品对女性生育力影响的临床数据。 在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中，健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后，未发现精子活动力受到影响。 妊娠妇
关于倍他乐克的性状介绍
本晶为无色的澄明液体，装在无注射针头的5ml注射器中。 1ml注射液含有：酒石酸美托洛尔1mg，氯化钠9mg，防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯0.1mg及对羟基苯甲酸甲酯0.4mg)，加注射用水至1ml。倍他乐克注射液1mg/ml的pH值约为6。
关于乐卡地平的临床评价介绍
随机双盲对照研究表明[1]，轻中度高血压患者予本品10或20mg，qd能够有效地降低血压（舒张压降至≤12.0kPa或较基线降低 1.3kPa），10mg时为50%～66%；20mg时为86%，其各峰比值（T/P）高于0.8。研究表明，对轻中度高血压患者予本品 10mg(qd)治疗4周以上的疗效
关于乐瑞卡™的用法用量介绍
本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退
关于优乐新的用法用量介绍
【用法】 肌肉注射：本剂0.75g加无菌注射用水3ml，振摇使成不透明之悬浮液。静脉注射：本剂0.75g加无菌注射用水至少6ml,或1.5g加无菌注射用水至少15ml，使溶解成黄色的澄清溶液。静脉滴注：可将1.5g本剂溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖甙类除外）。
关于乐瑞卡™的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 体外研究显示普瑞巴林对细菌及哺乳动物细胞无致突变作用，体内及体外研究均显示普瑞巴林不会导致哺乳动物染色体畸变，在大鼠或小鼠中不诱导肝细胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配过程中经口给予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，与未给药雌性大鼠交配，可
关于未来的新型头孢菌素的介绍
头孢吡普是有望在未来出现的新型头孢菌素，2009年还在试验当中。它与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白有极高的亲和力，对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有相当惊人的抗菌作用。甚至对几乎所有β-内酰胺类抗生素耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），也对头孢吡普高度敏感。其对MRSA的MIC（最小抑菌
泰威糖的基本信息
中文名称泰威糖英文名称tyvelose定 义3，6-二脱氧甘露糖。存在于一些革兰氏阴性菌脂多糖外周糖链中。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）