关于保泰松片的基本信息介绍
保泰松片，适应症为主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 一、药品名称 【通用名称】保泰松片 【英文名称】Phenylbutazone Tablets 【汉语拼音】Bao Tai Song Pian 二、所属类别 化药及生物制品>> 解热镇痛抗炎药>> 吡唑酮类 三、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 四、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。......阅读全文
关于保泰松片的基本信息介绍
保泰松片，适应症为主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 一、药品名称 【通用名称】保泰松片 【英文名称】Phenylbutazone Tablets 【汉语拼音】Bao Tai Song
关于保泰松的基本信息介绍
保泰松（phenylbutazone），化学名为4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮，分子式为C19H20N2O2，是一种作用于中枢神经系统的药物，呈白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略带苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。 2017年10
关于保泰松片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用
关于保泰松的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20mL溶解后，加新沸过的冷水6mL与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。
关于保泰松的药典信息介绍
一、来源 本品为1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品计算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，略带苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化碱溶液中溶解。 熔点为104～10
关于保泰松片的用法和不良反应介绍
一、用法用量 治疗关节炎 口服：每次0.1～0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。 一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1～0.2g，每日一次。 急性痛风 口服：初量0.2～0.4g，以后每6小时0.1～0.2g。症状好转后减为每次0.1g
关于保泰松的理化性质介绍
一、理化性质 密度：1.173g/cm3 熔点：104-107°C 沸点：424.9℃ 闪点：174.3℃ 折射率：1.606 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮、氯仿或苯，溶于乙醇或乙醚，几乎不溶于水，溶于氢氧化钠溶液 二、分子结构数据 摩尔折射率：88.7
关于保泰松的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20mL，振摇使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次缓缓加入本品1.0g，振摇使溶解
关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用 1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功
关于保泰松的药品简介
1、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 吡唑酮类 2、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 4、用法用量 治疗关节
使用保泰松的不良反应介绍
一、不良反应 1、常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等； 2、也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血； 3、偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症； 4、服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、
关于保泰松的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.6 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：389 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
测定动物源性食品中的保泰松
目的 利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示，在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉，这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松
关于肌松药的基本信息介绍
N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。 按其作用机制不同，可分为去极化型（depolarizing muscular relaxants）
关于弥可保的基本信息介绍
弥可保（甲钴胺片），适应症为周围神经病。 1、弥可保的成份： 本品主要成份为：甲钴胺 其化学名称为：ɑ-(5，6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-钴胺酰胺 分子式： C63H91CoN13O14P 分子量： 1，344.40 2、弥可保的性状：本剂为白色糖衣片，除去糖衣后，显粉红色。
关于保妥适的基本信息介绍
保妥适（注射用A型肉毒毒素），适应症为眼睑痉挛、面肌痉挛及相关局灶性肌张力障碍。暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 1、成份 活性成分：A型肉毒梭菌毒素 由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得。 辅 料：人血白蛋白和氯化钠 2
关于泰乐菌素的基本信息介绍
泰乐菌素(Tylosin)，亦称泰农、泰乐霉素，是美国于1959年从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。泰乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7
关于泰诺林的基本信息介绍
泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片），适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 成份：本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g，辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代
关于泰素帝的基本信息介绍
泰素帝，属于紫杉类化合物抗肿瘤药，适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，也适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌、卵巢癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。泰素帝的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。泰素帝在细胞内浓度比紫杉醇
关于氟甲孕松的基本信息介绍
氟甲孕松别名氟甲羟孕松，临床上用于治疗小儿白血病和乳腺病，口服为主。 1、氟甲孕松的适应症： 临床上用于治疗小儿白血病和乳腺病，疗效良好。 2、氟甲孕松的用量用法： 口服：2mg/kg（小儿白血病）。用于乳腺癌时，20mg/日。霜剂局部涂布，用于治疗皮肤粘膜的各种非细菌性炎症。 3、氟
关于乙哌立松的基本信息介绍
乙哌立松（Eperisone）为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌，通过抑制脊髓反射，抑制γ-运动神经元的自发性冲动，减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张；并通过扩张血管而改善血液循环，从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。
关于泰诺止痛片的基本介绍
泰诺止痛片抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，解热镇痛作用强，抗风湿作用弱，对血小板凝血机制无影响. 用于感冒发烧、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及术后止痛。 尤其阿司匹林不耐受或过敏者。 每次口服0．25～0．5g，1日3～4次。1日量不宜超过2g，疗程不宜超过10日。儿童1
关于泰芬纳啶的基本信息介绍
泰芬纳啶是一种化学物质，化学式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式与分子量 471.68 3、来源、含量 本品为α-（4-叔丁基苯基）-4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41
关于泰唑巴坦的基本信息介绍
泰唑巴坦是一种药品，主要用于对金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶、革兰阴性杆菌产生的质粒介导的β内酰胺酶和变形杆菌、类杆菌属、克雷伯菌属等细菌产生的染色体介导的β内酰胺酶均具较强不可逆竞争性抑制作用。 一、泰唑巴坦的药理作用 抑酶作用优于克拉维酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的药代动力学 血血浆蛋白
关于弥可保片的药理作用介绍
1、弥可保片的药理作用： 本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴
关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍
盐酸乙哌立松，是一种有机化合物，化学式为C17H26ClNO，是一种中枢性骨骼肌松弛剂，用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。 1、基本信息 化学式：C17H26ClNO 分子量：295.847 CAS号：56839-43-1 2、理化性质 密度：0.994g/cm3 熔点：168
关于倍他米松片的适应症介绍
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
关于苯妥英钠片的基本信息介绍
苯妥英钠片，适应症为适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），发作性舞蹈手足徐动症
关于法莫替丁片的基本信息介绍
法莫替丁片，适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。 成份：本品主要成分及其化学名称为：法莫替丁，[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺 分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45 性
关于石英片的基本信息介绍
石英片，通常由石英熔炼并切割磨制而成，其二氧化硅含量可达99.99%以上。硬度为莫氏七级，具有耐高温、热膨胀系数低、耐热震性和电绝缘性能良好等特点。通常为无色透明类，可见光透过率85%以上。 石英片的光学性能有其独到之处，它既可以透过远紫外线，是所有透紫外材料最优者，又可透过可见光可近红外光谱