关于间羟胺的基本信息介绍

简述间羟胺的药理学

　　间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，

关于间羟胺注射液的药物相互作用

　　1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 　　2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 　　3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 　　4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。

简述间羟胺的有关物质的检查

　　取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80

关于重酒石酸间羟胺注射液的用法用量介绍

　　1、重酒石酸间羟胺注射液的成人用量：　　①肌肉或皮下注射：2～10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；　　②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；　　③静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液5

简述间羟胺的药物相互作用

　　1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。　　2、与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。　　3、与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。　　4、与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体

使用间羟胺注射液的不良反应介绍

　　1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。　　2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。　　3．间羟胺过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。　　4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导

盐酸羟胺的基本信息

盐酸羟胺的基本信息

关于重酒石酸间羟胺注射液的简介

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的成份：　　主要成份：重酒石酸间羟胺　　化学名称：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。辅料为：氯化钠、焦亚硫酸钠、注射用水。　　分子式：C9H13NO2·C4H606　　分子量：317.29　　二、性状：本品为无色澄明液体。　　三、重酒石酸间羟胺注射液的适

简述间羟胺的药代动力学

　　本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。

重酒石酸间羟胺的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷

关于间苯二胺的基本介绍

　　间苯二胺，又名1,3-苯二胺，简称MPD，是一种有机化合物，化学式为C6H8N2，常温下为白色针状结晶，溶于乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于乙醚、四氯化碳，难溶于苯、甲苯、丁醇。在空气中不稳定，易变成淡红色。间苯二胺广泛应用于制造分散染料、活性染料、直接染料和水泥促凝剂。　　2017年1

关于重酒石酸间羟胺注射液的药理毒理

　　重酒石酸间羟胺注射液主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于

关于间羟嗽必太的药物影响介绍

　　1.间羟嗽必太与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。　　2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强间羟嗽必太的不良反应。　　3.间羟嗽必太与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。　　4.间羟嗽必太能减弱胍乙啶的降血压作用。　　5.间羟嗽必太可增

重酒石酸间羟胺的基本性状

本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。

重酒石酸间羟胺的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸ml,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液3ml,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷ml,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定,至近终点时,加淀

重酒石酸间羟胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测

重酒石酸间羟胺的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,

简述间羟胺注射液的相互作用

　　一、间羟胺注射液的药物相互作用：　　1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。　　2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。　　3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。　　4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。　　二、间羟胺注射液药物过

使用间羟胺注射液的注意事项

　　1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用间羟胺注射液。　　2．血容量不足者应先纠正后再用本品。　　3．间羟胺注射液有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。　　4．间羟胺注射液给药时应选用较粗大静

简述间羟胺注射液的适应症

　　1、防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；　　2、用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；　　3、也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。

关于重酒石酸间羟胺注射液的药代动力学介绍

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的药代动力学：重酒石酸间羟胺注射液的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。　　二、重酒石酸间羟胺注射液的贮藏：遮光

关于羟氯喹的基本信息介绍

　　羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。　　适用于疟疾、过敏性及自身免疫性疾病。

关于羟孕酮的基本信息介绍

　　羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活

羟胺还原酶的基本信息

中文名称羟胺还原酶英文名称hydroxylamine reductase定　　义编号：EC 1.7.1.10。催化羟胺还原的酶，也作用于一些氧肟酸。在NADH存在下，可将羟胺还原为氨并生成NAD+和水。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）

简述间羟胺的适应症和禁忌症

　　1、适应症　　用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。　　2、禁忌症　　用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。

重酒石酸间羟胺的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存

关于羟苄唑的基本信息介绍

　　羟苄唑（Hydrobenzole），别名羟苄苯并咪羟苄唑唑，是一种化学品，一般以盐酸形式存在。化学名称2-羟苄唑苯并咪唑，分子式为C15H12N2O，分子量为224.26。羟苄唑为抗病毒药，临床上主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。　　一、羟苄唑的基本信息：　　英文名称：1H-benzimida

关于17α羟孕酮的基本信息介绍

　　17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质

关于三羟黄酮的基本信息介绍

　　三羟黄酮是一种化学物质，化学式为C15H12O6，分子量为288.2522。　　1、物化性质　　黄色棱柱状结晶(由乙醇中)。Melting_point264～265℃(分解)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色