关于间羟嗽必太的药物影响介绍
1.间羟嗽必太与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强间羟嗽必太的不良反应。 3.间羟嗽必太与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.间羟嗽必太能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.间羟嗽必太可增强非保钾利尿药的毒不良反应。 6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗间羟嗽必太作用，使疗效降低。 7.间羟嗽必太与胰岛素或口服降糖药合用时，须调整后者的剂量。 8.间羟嗽必太与茶碱合用时。可降低茶碱的血药浓度。......阅读全文
关于间羟嗽必太的药物影响介绍
1.间羟嗽必太与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强间羟嗽必太的不良反应。 3.间羟嗽必太与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.间羟嗽必太能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.间羟嗽必太可增
关于间羟嗽必太的基本信息介绍
间羟嗽必太是一种气道扩张药，常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特普他林；特布他林；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸间羟嗽必太；Respirol；Brethine；Bricanyl
关于间羟嗽必太的使用注意事项介绍
一、适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 二、禁忌证：对间羟嗽必太过敏者禁用。 三、注意事项： 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用间羟嗽必太应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、
关于间羟嗽必太的药代动力学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
简述间羟嗽必太的药理作用
间羟嗽必太对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。间羟嗽必太以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。间羟
关于嗽必妥的基本信息介绍
又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。 【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
关于别力康纳的基本信息介绍
别力康纳是用于治疗支气管哮喘、哮喘样支气管炎等的药物。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特普他林；间羟嗽必太；喘康速；特布他林；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸别力康纳；Respirol；Brethine；Bricanyl；Bristu
关于特普他林的基本信息介绍
特普他林用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特布他林；间羟嗽必太；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸特普他林；Respirol；Brethine；B
关于嗽必妥的使用注意事项介绍
（1）该药按治疗剂量给药时不良反应较少，少数病人可见恶心、头晕、心悸和肌震颤等，但如用量过大时可能发生心率加快和血压波动，但减量后多可消除上述不良反应，如不良反应仍严重时则应停药。 （2）与异丙基肾上腺相同，长期使用可形成耐药性，不仅疗效低，上有加重哮喘的危险，故应避免长期或大量使用。 （3
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附
关于间羟胺的药理毒理介绍
间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度
关于间羟胺的含量测定介绍
1、间羟胺的含量测定 取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液
关于间羟胺的用法用量介绍
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。 2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～
关于间羟胺的药理毒理介绍
本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，
关于间羟胺的用法用量介绍
1、间羟胺每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。 2、间羟胺静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每
简述特布他林的药理作用
一、药品别名 博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、药物剂型 1.片剂：2.5mg，5mg； 2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每
关于间羟胺的药理学介绍
1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物 2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。 3、间羟胺的药理学： 间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于间羟胺的物质检查介绍
1、酸度 取间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H），pH值应为3.2〜3.5。 2、有关物质 取间羟胺适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法
关于间羟胺注射液的药物相互作用
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。
概述嗽必妥的药理作用
为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 【适应症】
简述间羟胺的药物相互作用
1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2、与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3、与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4、与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
关于间羟胺的含量测定
取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴
关于羟苄唑的药物分析介绍
在体外活性试验中，羟苄唑对大部分致病真菌都有很高的敏感性，且有资料表明，羟苄唑的体内活性常高于体外活性，因此羟苄唑已被广泛应用于真菌病的治疗中，特别是深部真菌感染，但在浅部真菌病，特别是中国患者中的甲真菌病中应用较少。 酵母菌：本文观察治疗结束时羟苄唑的治愈率高达54.7%，以后逐月增高，除1
关于间羟胺的药代动力学介绍
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
关于间羟胺的药代动力学介绍
1、间羟胺的药代动力学： 口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。 2、间羟胺的适应症：
关于重酒石酸间羟胺的基本介绍
重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 一、重酒石酸间羟胺的基本信息： 化学式：C13H19N