简述甲苯磺酸溴苄乙胺的药理作用
甲苯磺酸溴苄乙胺属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完全且不规则，现已不用。......阅读全文
简述甲苯磺酸溴苄乙胺的药理作用
甲苯磺酸溴苄乙胺属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收
简述甲苯磺酸溴苄乙胺的药物相互作用
1、甲苯磺酸溴苄乙胺可增加洋地黄毒性，洋地黄类中毒性心律失常患者不宜用。 2、与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。 3、三环类抗抑郁药可对抗甲苯磺酸溴苄乙胺的血管扩张作用。 4、服用萝芙木或噻嗪类利尿剂时，甲苯磺酸溴苄乙胺应减量。
甲苯磺酸溴苄乙胺的基本信息介绍
甲苯磺酸溴苄乙胺是一类药物，用于防治室性心律失常。包括心室颤动、锑剂中毒引起的心性脑缺氧综合征等。尤适用于兼有心力衰竭及传导阻滞的病例。 1.每次0.1g，每天3次，以后可递增剂量，但不超过每天1.5g。 2.静脉注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射剂稀释为5%的溶液后在5～10mi
苯胺、对溴甲苯、溴化苄怎样鉴别
加入少许金属钠，产生气泡的是苯胺（rnh2+na->rnhna+h2).剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯（甲苯被氧化成苯甲酸），而苯是不反应的
简述托西酸溴苄铵的药理作用
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完
简述甲苯磺酸索拉非尼片的药理作用
索拉非尼时多种激酶抑制剂 体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT
咋样用化学方法鉴别对溴甲苯和溴苄
加入NaOH溶液并加热一段时间，冷却后用硝酸酸化，再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄，无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃，活性很高，容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子，后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃，溴原子很不活泼，与氢氧化钠溶液
简述乙胺嘧啶的药理作用
本品可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代射，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。此外，也能抑制疟原虫在蚊体内的发育，故可阻断传播。临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。
简述乙胺丁醇的药理作用
乙胺丁醇，化学式为C10H24N2O2，是一种抑菌性抗结核药物。本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。
简述甲苯磺丁脲的药理作用
为第一代磺酰脲类口服降血糖药。 1.选择性作用于胰岛β细胞，刺激胰岛素的分泌，降低血糖。 2.增强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。 3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，
简述磺苄西林的药理作用
磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素，属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似，系通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似，但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强；对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧
简述羧苄西林的药理作用
对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用较强，但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林。抗菌谱：羧苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌（产青霉素酶奇异变形杆菌除外）、多数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌和奈瑟菌属有较强的抗菌活性；对厌氧菌，包括脆弱
简述甲基苄肼的药理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂，使染色体排列紊乱，有致畸、致癌、细胞毒作
简述头孢氨苄的药理作用
头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，其作用机制是通过与细菌一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）相结合（头孢氨苄主要与PBP-3结合），抑制细菌分裂细胞的细胞壁合成，从而起抗菌作用。头孢氨苄抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者差。除肠球菌属、甲氧西西林耐药葡萄球菌外，革兰阳性球菌对头孢氨苄敏
简述酚苄明的药理作用
1、药理作用 为α受体阻滞剂，作用与酚妥拉明相似，但其选择性强，作用持久，可持续维持24h以上。口服吸收不完全，静注后约1h达最高峰，经12h50%从尿和胆汁中排泄。 2、药代动力学 口服胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
简述羟苄唑的药理作用
羟苄唑抗微小RNA病毒药。抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒和"红眼病毒"。能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中50μg/ml该品能有效地抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒(coxsackievirus）和脊髓灰质炎病毒等多种株型。豫、沪在组织培养中用该品（10μg/m
简述溴己新的药理作用
溴己新具有较强的黏痰溶解作用。主要作用于气管、支气管黏膜的黏液产生细胞，抑制痰液中酸性黏多糖蛋白的合成，并可使痰中的黏蛋白纤维断裂，因此使气管、支气管分泌的流变学特征恢复正常，黏痰减少，痰液稀释易于咳出。溴己新的祛痰作用尚与其促进呼吸道黏膜的纤毛运动及具有恶心性祛痰作用有关。服药后约1小时起效，
简述溴隐亭的药理作用
溴隐亭为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。它和其他多巴胺受体激动剂一样，能使正常人体激素分泌稍增多，但对肢端肥大症患者则作用相反，是使生长激素减少，而且其作用时间比左旋多巴长得多，故用于治疗该病有价值。它还能兴奋锥体外系的多巴胺受体，可以有效地缓解猴脑
简述氨溴索的药理作用
一、分类 呼吸系统药物>祛痰药物> 增加气道黏膜纤毛运动的药物 二、剂型 1.片剂：30mg； 2.溶液剂：30mg（5mL）； 3.注射剂：15mg（2mL）。 三、药理作用 氨溴索为呼吸道润滑祛痰药，为溴己新的第8个代谢产物，能促使呼吸道表面活性物质的形成，调节浆液性与黏液性物
简述苄普地尔的药理作用
苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作用，对动作作电位最大上升速率和心肌各部位的自律性及传导性均有抑制作用。此外，尚可抑制钾
简述苯甲酸苄酯的药理作用
本品具有强大的杀灭疥螨、虱、蚤作用，使成虫接触后数小时死亡，作用较硫黄为佳，对皮肤无刺激性，无油腻感、无异臭。亦可预防血吸虫尾蚴侵入皮肤。安全无毒，对皮肤无刺激作用。医学全在/线www.med126.com本品对疥螨、虱、蚤有强大的杀灭活性。也有一定的杀灭血吸虫尾蚴作用，接触疫水前涂敷于皮肤，防
简述甲磺酸溴隐亭片的药理毒理
甲磺酸溴隐亭片为下丘脑和垂体中多巴胺受体的激动剂。它可以降低泌乳激素的分泌，恢复正常的月经周期，并且能够治疗与高泌乳素症有关的生育机能障碍。甲磺酸溴隐亭片还可以阻止和减少乳汁的分泌。对于肢端肥大症患者，甲磺酸溴隐亭片可以降低其生长激素水平，因此对其临床症状和糖耐量产生有利的影响。基于甲磺酸溴隐亭
焦化甲苯－－溴价的测定
本标准规定了焦化甲苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项。 本标准适用于从焦炉煤气中回收的粗苯经酸洗或加氢、精馏所得的焦化甲苯。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修
焦化甲苯－－溴价的测定
范围 本标准规定了焦化甲苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项。 本标准适用于从焦炉煤气中回收的粗苯经酸洗或加氢、精馏所得的焦化甲苯。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其
焦化甲苯－－溴价的测定
范围 本标准规定了焦化甲苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项。 本标准适用于从焦炉煤气中回收的粗苯经酸洗或加氢、精馏所得的焦化甲苯。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其
简述维库溴铵的药理作用
系单季铵类固醇，为泮库溴铵的衍生物，中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的作用，其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3，但产生肌肉松弛作用的潜伏期短，初期相同剂量所产生的肌肉松弛持续时间比泮库溴
简述罗库溴铵的药理作用
罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与vecuronium和潘侃朗宁相似。与其他非去极化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内插管，然而它会产生大量不良反应，甚至会产生严重
简述氨溴索/克仑特罗的药理作用
氨溴索/克仑特罗成分盐酸氨溴索为呼吸道黏液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌、促进肺表面活性物质的分泌、增强支气管纤毛运动，从而降低痰液粘度、降低气道阻力、增强纤毛的转运力，促进排痰。盐酸克仑特罗为肾上腺素类选择性β受体激动剂，具有较强的松驰支气管平滑肌作用；还能增强纤毛运动、溶解黏液，使痰液
简述甲苯磺酸尼拉帕利胶囊的适应症
1、2019年12月27日，卵巢癌创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在中国内地获批上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 [9] 2、2020年3月，国家药品监督管理局已经正式受理则乐（尼拉帕利）®的补充新药申请，用于对一线含
简述甲磺酸溴隐亭片的适应症
1、甲磺酸溴隐亭片—内分泌系统疾病 ：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。 2、甲磺酸溴隐亭片—非催乳素依赖性不育症 ：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如 ：