甲苯磺酸溴苄乙胺的基本信息介绍

简述甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用

　　UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎（见【药物相互作用】）。　　多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m2或100mg/m2）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多

二甲苯磺酸拉帕替尼片的临床研究

　　为考察二甲苯磺酸拉帕替尼片与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中，入选患者HER2过度表达，为晚期或转移的乳腺癌患者，蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。患者随机给与拉帕替尼1 250 mg，每日1次，且在第1～14天每天给予2 500 mg/m2，21 d一循环。终末

概述甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用

　　CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。　　CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男

二甲苯磺酸拉帕替尼片的用法用量

　　推荐剂量为1 250 mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用

苄普地尔的基本信息

中文名称：苄普地尔中文别名：苄普地尔；1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷；贝帕雷地；苄丙咯英文名称：Bepridil英文别名：Cordium;AngoprilCAS号：64706-54-3分子式：C24H34N2O分子量：366.54

简述托西酸溴苄铵的药物相互作用

　　1.托西酸溴苄铵可增加洋地黄毒性，洋地黄类中毒性心律失常患者不宜用。　　2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。　　3.三环类抗抑郁药可对抗托西酸溴苄铵的血管扩张作用。　　4.服用萝芙木或噻嗪类利尿剂时，托西酸溴苄铵应减量。

关于二甲磺酸丁酯的基本信息介绍

　　白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水

关于木质素磺酸钠的基本信息介绍

　　木质素磺酸钠是一种有机物，化学式为C20H24Na2O10S2，木质素是自然界中含量仅次于纤维素与甲壳素的天然高分子聚合物，其最广泛的用途之一就是通过磺化改性转化为木质素磺酸盐，其中便包括木质素磺酸钠（sodium ligninsulfonate）。 [1-2]木质素磺酸钠可作为聚合物和混凝土的

关于二苯胺磺酸钠的基本信息介绍

　　二苯胺磺酸钠是一种有机化合物，分子式为C12H10NSO3Na。无色或白色小结晶性粉末，钠盐为白色结晶性粉末。溶于水和热乙醇。露置空气中变色。　　中文名称： 二苯胺磺酸钠,IND　　中文别名： 4-(苯氨基)苯磺酸单钠盐，4-二苯胺磺酸钠，二苯胺-4-磺酸钠　　英文名称： Diphenylami

关于氨溴索注射液的基本信息介绍

　　氨溴索注射液是粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。　　该注射液的不良病症为有轻度胃肠道不良反应（如消化不良、恶心呕吐）等反应。　　1、氨溴索注射液的类别：祛痰药　　2、氨溴索注射液的性状：为

关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍

　　【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji　　【标准号】WS-283(X-245)-96(1)　　【拉丁文或英文】CefadroxilGranules　　【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%.　　【性状】淡黄色颗粒；气芳香味甜。　

二甲苯磺酸拉帕替尼片的不良反应

　　临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等[4]。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。 其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作

二甲苯磺酸拉帕替尼片的相互作用

　　在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2 g，2次/d，7 d后可提高拉帕替尼AUC 3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100 mg，每日2次，3

概述甲苯磺酸索拉非尼片的药代动力学

　　与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% -49%。　　索拉非尼的清楚半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。　　给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。　　1、吸收分布　　索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度

不同人群使用甲磺酸溴隐亭片的简介

　　一、孕妇及哺乳期妇女用药：　　1、哺乳期妇女不应服用甲磺酸溴隐亭片。　　2、怀孕后通常应在第1次停经后停服甲磺酸溴隐亭片。垂体肿瘤有时会在妊娠期间迅速增大，这也可发生于甲磺酸溴隐亭片治疗后已经能够怀孕的妇女。为谨慎起见，应当对患者实施严密监测以便发现垂体增大的迹象，这样甲磺酸溴隐亭片在必要时就能

简述甲磺酸溴隐亭片的药物相互作用

　　使用甲磺酸溴隐亭片时，请慎用下列药物 ：　　1、红霉素（甲磺酸溴隐亭片的血清浓度可能升高） ；　　2、多巴胺拮抗剂，如苯丙甲酮和酚噻嗪（可能降低甲磺酸溴隐亭片的效应） ；　　3、抗精神病药物（高泌乳素血症拮抗剂） ；　　4、平滑肌解痉药"异美汀"（增加甲磺酸溴隐亭片的毒性） ；　　5、大环内酯类

三溴氧磷的基本信息

三溴氧磷的基本信息

三溴氧磷的基本信息

使用乙胺丁醇的禁忌介绍

　　1、乙胺丁醇可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起膀裂、脑外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形；在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。虽然在人类中未证实有问题，孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其他药物合用时对胎儿的影响尚

关于乙胺嘧啶的基本介绍

　　乙胺嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C12H13ClN4，主要用作抗疟药，临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。　　2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，乙胺嘧啶在3类致癌物清单中。　　化学式：C12H13ClN4　　分子量：248.711　　CAS号

简述烟酸二乙胺的药物相互作用

　　1、苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫（潘生丁）、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱，所有油溶

关于尼可刹米的药物相互作用

　　1.苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫（潘生丁）、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱，所有油溶

关于甲磺酸多沙唑嗪片的基本信息介绍

　　甲磺酸多沙唑嗪片，1.原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合用。2.良性前列腺增生的对症治疗。　　本品主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。其化学名称为：[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-

盐酸乙胺丁醇胶囊介绍

性状本品内容物为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

甲苯检测仪的介绍

甲苯检测仪是一种工业用高灵敏度、宽范围可燃气体泄漏检测仪，可以检测多达数十种可燃气体，体积小巧，操作简便，携带方便，附带加长柔性探头，抗震性好。可以检测环境中可燃气体的浓度，并且甲苯检测仪还可以实时显示现场的浓度为工作人员提供参考数据。当甲苯检测仪检测到空气中的可燃气体的含量等于或大于报警值就会震动

PARP抑制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊获批上市

　　12月27日，国家药品监督管理局发布公告称，通过优先审评审批程序附条件批准再鼎医药的PARP抑制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。　　国家药监局要求药品上市许可持有人在本品上市后

关于乙胺嘧啶的鉴别测定介绍

　　1、取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。　　2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集3图）一致。　　3、取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤过，滤液中滴加硝

关于烟酸二乙胺的基本介绍

　　烟酸二乙胺，又名N,N-二乙基烟酰胺、尼可刹米，是一种有机化合物，化学式为C10H14N2O，主要用作中枢兴奋药。　　一、烟酸二乙胺的基本信息：　　化学式：C10H14N2O　　分子量：178.231　　CAS号：59-26-7　　EINECS号：200-418-5　　二、烟酸二乙胺的理化性质：

关于盐酸乙胺丁醇的性状介绍

　　1、来源　　本品为[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐，按干燥品计算，含C10H24N2O2•2HCI不得少于98.5%。　　2、性状　　本品为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，略有引湿性。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中