关于烟酸二乙胺的基本介绍

烟酸二乙胺,又名N,N-二乙基烟酰胺、尼可刹米,是一种有机化合物,化学式为C10H14N2O,主要用作中枢兴奋药。 一、烟酸二乙胺的基本信息: 化学式:C10H14N2O 分子量:178.231 CAS号:59-26-7 EINECS号:200-418-5 二、烟酸二乙胺的理化性质: 熔点:23°C 沸点:298°C 闪点:141.1°C 密度:1.06g/cm3 外观:无色微黏液体 溶解性:与水、乙醚、氯仿、丙酮、乙醇相混溶......阅读全文

关于烟酸二乙胺的基本介绍

  烟酸二乙胺,又名N,N-二乙基烟酰胺、尼可刹米,是一种有机化合物,化学式为C10H14N2O,主要用作中枢兴奋药。  一、烟酸二乙胺的基本信息:  化学式:C10H14N2O  分子量:178.231  CAS号:59-26-7  EINECS号:200-418-5  二、烟酸二乙胺的理化性质:

关于烟酸二乙胺的药典信息介绍

  一、烟酸二乙胺的基本信息:本品为N,N-二乙基烟酰胺,含C10H14N2O不得少于98.5% (g/g)。  二、烟酸二乙胺的性状  本品为无色至淡黄色的澄清油状液体,放置冷处,即成结晶,有轻微的特臭,有引湿性。  本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。  三、烟酸二乙胺的相对密度:本品的相

使用烟酸二乙胺的注意事项

  1、脑水肿、心动过速、甲亢、心律不齐、心脏病、嗜酪细胞瘤、支气管哮喘、溃疡病、急性心绞痛及孕妇、急性血卟啉症。  2、烟酸二乙胺对呼吸肌麻痹者无效。  3、出现血压升高、震颤时应及时停药。  4、烟酸二乙胺不可动脉注射,因可致动脉痉挛和血栓。一旦出现面部肌肉痉挛,肢体抽动等惊厥征兆应立即停药或减

关于烟酸二乙胺的用法用量介绍

  一、烟酸二乙胺的不良反应:  可引起多汗、恶心、呕吐、打喷嚏、呛咳、面部潮红、全身瘙痒、皮疹等,大剂量时可引起心悸、血压升高、脉搏加快、心律失常、震颤及肌肉僵直。严重者可致惊厥,应及时停药。惊厥时可立刻注射苯二氮卓类或小剂量硫喷妥钠控制。  二、烟酸二乙胺的用法用量:  1、皮下注射、静注或肌注

简述烟酸二乙胺的药物相互作用

  1、苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫(潘生丁)、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米(速尿)、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱,所有油溶

关于烟酸二乙胺的物质检查介绍

  1、酸碱度:取烟酸二乙胺5.0g,加水溶解并稀释至20mL,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.8。  2、溶液的澄清度与颜色:取烟酸二乙胺2.5g,加水溶解并稀释至10mL,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色1号标准比色液

简述烟酸二乙胺的药理药动学介绍

  1、烟酸二乙胺的药理作用:  尼可刹烟酸二乙胺能直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用,对其他器官则无直接兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。烟酸二乙胺具

简述烟酸二乙胺的适应症与禁忌症

  一、烟酸二乙胺的适应症  用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。  用于呼吸抑制抢救,烟酸二乙胺为最常用的呼吸兴奋剂,可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制,其中对吗啡类药物中毒所致呼吸抑制效果最好,对吸入全麻药中毒次之,对巴比妥药物中毒效果最差。对肺心病引起的呼吸衰竭有效。各

关于烟酸二乙胺的分子结构和计算化学数据介绍

  一、烟酸二乙胺的分子结构数据:  摩尔折射率:51.99  摩尔体积(cm3/mol):170.9  等张比容(90.2K):431.6  表面张力(dyne/cm):40.6  极化率(10 -24cm 3):20.61 [1]  二、烟酸二乙胺的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(Xlog

如何鉴别乙胺和二乙胺和三乙胺

加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷;加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺.  四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰,鉴别:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液

二乙胺荒酸钠的用途

主要用作铜的灵敏试剂,也可用于锌、钴、铂、钯等的测定。

二乙胺荒酸钠的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0氢键受体数量:2可旋转化学键数量:2互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:36.3重原子数量:9表面电荷:0复杂度:83同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键

水杨酸二乙胺的所属类别

解热镇痛、非甾体抗炎药。

二乙胺荒酸钠的理化性质

密度:1.086g/cm3熔点:95°C沸点:176.4ºC闪点:60.5ºC外观:白色结晶性粉末溶解性:易溶于水,溶于甲醇、乙醇、丙酮,不溶于乙醚、苯。

二乙胺荒酸钠的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0氢键受体数量:2可旋转化学键数量:2互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:36.3重原子数量:9表面电荷:0复杂度:83同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键

二乙胺荒酸钠的结构和功能

二乙基二硫代氨基甲酸钠,又名二乙胺荒酸钠,是一种有机化合物,化学式为C5H10NNaS2,为白色结晶性粉末,易溶于水,溶于甲醇、乙醇、丙酮,不溶于乙醚、苯,主要用作铜的灵敏试剂,也可用于锌、钴、铂、钯等的测定。

水杨酸二乙胺的检查方法

溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后

水杨酸二乙胺的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为99~102℃

水杨酸二乙胺的鉴别方法

(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热,即发生类似氨的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227m与297nm的波长处有最大吸收,

双氯芬酸二乙胺有什么作用?

  双氯芬酸二乙胺主要用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。具体来说,它适用于处理如扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等情况。此外,双氯芬酸二乙胺也可用于骨关节炎的对症治疗。

如何正确使用双氯芬酸二乙胺?

  外用:双氯芬酸二乙胺乳胶剂应该直接涂抹在疼痛的部位,并轻轻揉搓,以帮助药物渗透皮肤。  用量和频次:按照痛处面积大小,使用适量的乳胶剂,通常每次使用约3~5厘米或更多,并轻轻揉搓。一日使用3~4次。

水杨酸二乙胺的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.13mg的C1H1rNO3。

关于尼可刹米的药理作用介绍

  尼可刹烟酸二乙胺能直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化化碳的敏感性。对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用,对其他器官则无直接兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。烟酸二乙胺具有作用温和、安全范围大、毒性

水杨酸二乙胺乳膏的检查方法

酸碱度取本品3.0g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

水杨酸二乙胺乳膏的含量测定

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸二乙胺20mg),精密称定,置烧杯中,加乙醇约20ml,搅拌使水杨酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在297n

双氯芬酸二乙胺可以内服吗?

  双氯芬酸二乙胺不建议内服。根据提供的信息,双氯芬酸二乙胺乳胶剂是专门设计用于外用的,通过涂抹在皮肤上,以缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。内服可能会带来不必要的风险和副作用,如胃肠道反应等。

烟酸占替诺

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品约0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸铜试液1ml即缓缓析出淡蓝色沉淀。(

烟酸的作用机理

烟酸在动物体内可转化为尼可酰胺,包含于脱氢酶的辅酶分子中,是辅酶I(NAD)和辅酶II(NADP)的成分。在体内这两种辅酶结构中的尼克酰胺部分,具有可逆的加氢和脱氢特性,故在氧化还原过程中起传递氢的作用。