区间作图法的方法介绍
Lander 和Botstein（1989）等提出，建立在个体数量性状观测值与双侧标记基因型变量的线性模型的基础上，利用最大似然法对相邻标记构成的区间内任意一点可能存在的QTL 进行似然比检测，进而获得其效应的极大似然估计。其遗传假设是，数量性状遗传变异只受一对基因控制，表型变异受遗传效应（固定效应） 和剩余误差（随机效应） 控制，不存在基因型与环境的互作。区间作图法可以估算QTL加性和显性效应值。与单标记分析法相比，区间作图法具有以下特点：能从支撑区间推断QTL 的可能位置；可利用标记连锁图在全染色体组系统地搜索QTL，如果一条染色体上只有一个QTL，则QTL的位置和效应估计趋于渐进无偏；QTL检测所需的个体数大大减少。但IM也存在不足： QTL 回归效应为固定效应；无法估算基因型与环境间的互作（Q×E），无法检测复杂的遗传效应（如上位效应等）；当相邻QTLs 相距较近时，由于其作图精度不高，QTLs间相互干扰导致出现Ghos......阅读全文
异源双链作图的定义
中文名称异源双链作图英文名称heteroduplex mapping定 义不同来源的双链DNA分子的单链间进行杂交，绘制出同源区和非同源区的遗传图。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
克隆叠连群作图的定义
中文名称克隆叠连群作图英文名称clone contig mapping定 义绘制克隆叠连群图的实验操作。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
mRNA的S1作图实验
M13模板 双链模板 实验材料 mRNA 试剂、试剂盒
mRNA的S1作图实验
实验材料 mRNA试剂、试剂盒 琼脂糖电泳缓冲液ATP寡聚核苷酸引物多核苷酸激酶缓冲液T4仪器、耗材 离心机分光光度计摇床实验步骤一、图片简介 二、实验步骤 1. 用1×碱性制胶缓冲液制备1.2%的低融点琼脂糖，并将凝固好的胶在1×碱性电泳缓冲液中浸泡过夜。 2. 将以下试剂混合以制备磷酰化的寡
置信区间的主要性质
较窄的置信区间比较宽的置信区间能提供更多的有关总体参数的信息。举例说明如下：假设全班考试的平均分数为65分，则有如下表格中的理解：置信区间间隔宽窄度表达的意思0-100分100宽等于什么也没告诉你30-80分50较窄你能估出大概的平均分了（55分）60-70分10窄你几乎能判定全班的平均分了（65分
孕早期甲状腺激素的参考区间
血清促甲状腺激素（TSH）是一般人群甲状腺功能诊断的基础检测项目。最近的指南针对TSH，推荐了方法和具体的孕早期参考区间。 在2015年国际临床化学和检验医学大会（IFCC）上，西班牙研究人员V. Garcia等人，使用ADVIA Centaur分析仪技术，获得了生活在西班牙北部地区（Asturia
置信区间的计算公式
置信区间的计算公式取决于所用到的统计量。置信区间是在预先确定好的显著性水平下计算出来的，显著性水平通常称为α(希腊字母alpha)，如前所述，绝大多数情况会将α设为0.05。置信度为(1-α)，或者100×(1-α)%。于是，如果α=0.05，那么置信度则是0.95或95%，后一种表示方式更为常用
三元锂电池的最佳充电区间和正确充电方法
三元锂电池（三元聚合物锂离子电池）是指电池正极材料应用镍钴锰酸锂或是镍钴铝酸锂的三元电池正极材料的锂电池，三元复合正极材料是以镍盐、钴盐、锰盐为原材料，里边镍钴锰的占比能够依据具体必须调节，三元材料关键用以新能源车、电动汽车、气动工具、储能、智能化智能扫地机、无人机、智能化智能穿戴设备等领域。三元锂
免疫比浊法的方法介绍
免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。
电印迹法的技术方法介绍
中文名称电印迹法英文名称electroblotting定 义将经凝胶电泳分离的蛋白质、DNA或RNA条带通过电泳按原位转移到另外的固体支持物上形成印迹的方法。此法比靠毛细管作用的印迹法效率高，速度快。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
荧光分析法的方法介绍
直接测定法利用物质自身发射的荧光进行测定分析 。间接测定法不管是直接测定，还是间接测定，一般的采用标准工作曲线法，取各种已知量的荧光物质，配成一系列的标准溶液，测定出这些标准溶液的荧光强度，然后给出荧光强度对标准溶液的浓度的工作曲线。在同样的仪器条件下，测定未知样品的荧光强度，然后从标准工作曲线上查
碘量法的应用方法介绍
碘量法测废水中硫化物 碘量法测水果蔬菜中维生素C的含量 碘量法测定水中溶解氧 碘量法测定过氧化氢 碘量法测金品位 碘量法测啤酒中、醛糖、总二氧化硫、甲醛含量 碘量法测定消毒剂中二氧化氯
Southern印迹法的技术方法介绍
Southern印迹法(Southern Blot)是将基因组 DNA经限制性内切酶酶解、琼脂糖凝胶电泳分离，使DNA片段按分子量大小排列在琼脂糖凝胶上。经碱处理凝胶使DNA变性（使双链DNA变成单链），通过具有一定盐离子浓度溶液的毛细管作用，将凝胶中变性的单链DNA片段原位地吸印到硝酸纤维素滤膜或
盐析法提取果胶的方法介绍
多价金属盐沉淀法，目前在生产上广泛采用。具体方法是：在果胶液中加入一定量的MgCl2、CuCl2或AlCl3然后用氨等调节pH，使之形成碱式金属盐，此碱式金属盐与果胶形成络合物沉淀出来，然后再经过脱盐漂洗和干燥得到果胶成品。具体流程是：橘皮残渣-复水-灭酶-漂洗-沥干-加酸萃取-过滤-加盐沉析-抽滤
浮选法提纯石墨的方法介绍
浮选是一种常用而重要的选矿方法，石墨具有良好的天然可浮性，基本上所有的石墨都可以通过浮选的方法进行提纯，为保护石墨的鳞片，石墨浮选大多采用多段流程。石墨浮选捕收剂一般选用煤油，用量为100～200g/t，起泡剂一般采用松醇油或丁醚油，用量为50～250g/t。 大鳞片石墨的价值及应用均比细鳞片石墨大
微波法提取果胶的方法介绍
微波是一种频率为300MHz～300GHz的电磁波，其对应的波长为1mm～1m，比可见光的波长长，属高频波段的电磁波。它具有电磁波的反射、透射、干涉、衍射、偏振以及伴随着电磁波的能量传输等波动特性，还具有高频特性、热特性及非热特性。它主要用于通讯、广播电视等领域。 20世纪60年代开始，人们逐渐将微
色谱法常见的方法介绍
柱色谱 柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接
关于燃烧法的分类方法介绍
一、氧瓶燃烧 针对含有浓度比较高的待测离子。 二、氧弹燃烧 针对含有浓度比较低的待测离子。 因为氧弹可以容纳更多的氧气，即使你的取样量比较大也可以保证燃烧完全。而对于氧瓶它的最大取样量一般不能超过50mg。氧气的量也少，所以如果取样量比较多的话，可能会燃烧不完全，影响检测。
酸值的测定方法介绍试纸法
该法的原理是利用食用油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸上的药剂发生显色反应，然后根据试纸的颜色变化情况与标准的比色块比较，从而确定食用油样品酸败的程度 。杨漓等开发了一种试纸比色快速法测定食用油酸价，该法利用食用油脂酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的pH试剂发生显色反应，试纸的颜色变化反映了食用油的酸价变
反复贴壁法纯化的方法介绍
成纤维细胞与上皮细胞相比，其贴壁过程快，大部分细胞能在短时间内(大约10~30min)完成附着过程(但不一定完全伸展)，而上皮细胞(大部分)在短时间内不能附着或附着不稳定，稍加振荡即浮起，利用此差别可以纯化细胞。其方法如下：(1)将细胞悬液接种在一个培养瓶内(最好培养液内不含血清，此时上皮细胞贴壁更
氢氟酸法提纯石墨的方法介绍
氢氟酸是强酸，几乎可以与石墨中的任何杂质发生反应，而石墨具有良好的耐酸性，特别是可以耐氢氟酸，决定了石墨可以用氢氟酸进行提纯。氢氟酸法的主要流程为石墨和氢氟酸混合，氢氟酸和杂质反应一段时间产生可溶性物质或挥发物，经洗涤去除杂质，脱水烘干后得到提纯石墨。氢氟酸与Ca、Mg、Fe等金属氧化物反应生成沉淀
RNA－SI－核酸酶作图
实验材料 [γ-32P」ATP 合适的寡核苷酸 DNA 模板l 10XdNTP 混合物 KLenow 片段 合适的限 制性内切核酸酶
减数分裂作图实验
实验材料酵母菌株试剂、试剂盒消解酶 100T仪器、耗材毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品，以便你可
什么是基因组作图？
中文名称基因组作图英文名称genome mapping;genomic mapping定 义确定界标或基因在构成基因组的各条染色体上的位置，以及染色体上各个界标或基因之间的相对距离，绘制遗传连锁图或物理图。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
RNA－SI－核酸酶作图
实验材料 [γ-32P」ATP合适的寡核苷酸DNA 模板l10XdNTP 混合物KLenow 片段合适的限 制性内切核酸酶X 射线胶片洗脱缓冲液tRNA 石蜡油S1 核酸酶试剂、试剂盒 10X 激酶缓冲液PNK10X 复性缓冲液6% 聚丙烯酰胺 8mol L 尿素溶液 (溶于 0.5XTBE) 及甲
减数分裂作图实验
实验材料 酵母菌株试剂、试剂盒 消解酶 100T仪器、耗材 毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤 第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品，
DNA作图实验——多种酶消化
主要用于显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。实验方法原理应用遗传学技术构建能显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。实验材料DNA试剂、试剂盒限制酶缓冲液仪器、耗材电泳仪实验步骤1. 用低频率切割的不同限制性内切酶分别完全消化DNA。 2. 从每个反应取小份样品作电泳分析，用已知的分
旋转流变仪怎么作图
1、首先旋转流变仪把流变仪数据线和电脑主机连接。2、其次打开R/S+plus流变仪开关。3、最后设定程序，设定好后，点击右下角的“Execution+scheduling”执行程序即可作图。
DNA－酶－I－足迹法对－DNA－上的蛋白质结合位点作图实验
实验材料 新鲜组织、培养的细胞、来自细胞或组织的蛋白成分试剂、试剂盒 细胞匀浆缓冲液细胞重悬缓冲液细胞淋洗缓冲液乙醇Ficoll 400甲酰胺染色液MgCl2 CaCl2 溶液NaClNonidetP-40酚：氯仿磷酸盐缓冲液聚乙烯醇终止液组织匀浆液组织重悬缓冲液台盼蓝染料DNA 酶 I
DNA－酶－I－足迹法对－DNA－上的蛋白质结合位点作图实验
本方案介绍在放射性标记的 DNA 片段上确定蛋白质结合位点的作图方法。本方案使用 DNA 酶 I 切割 DNA, 而在替代方案中是用羟自由基断裂 DNA。如果希望得到优化足迹法反应的建议，请参见本方案最后部分的疑难解析以及优化 DNA 酶 I 足迹法反应的栏目。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）