简述苯妥英的药理作用
其膜效应与细胞外钾离子浓度、心肌状态及血药浓度有关，当细胞外钾浓度低时，低浓度药增加0相除极最大速率及动作电位幅度，加速传导，有利于消除泮地黄中毒合并低钾时的心律失常及单向阻滞所致的折返性心律失常。当细胞外钾浓度正常或升高，高浓度药则起抑制作用，但明显低于其他抗心律失常药的抑制作用。本品缩短动作电位间期及有效不应期，但前者缩短更显著，故相对延长有效不应期，有利于消除折返性激动所致心律失常。本品还可能抑制钙离子内流，这是与其他局麻药抗心律失常作用不同之处。此外还可降低心肌自律性、抑制交感中枢减少其传出冲动及提高心房颤动与心室颤动阈值。以上作用对心室的影响均大于心房。对心电图影响小，可缩短P-R及Q-T间期,对QRS波无影响。对原有心脏病变者可抑制收缩力。静脉用药可扩张周围血管。......阅读全文
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
盐酸左旋咪唑搽剂与其他药物相互作用
1.能增强抗凝剂双香豆素类药理作用。 2.与酒精同用时有类似戒酒硫的作用。 3.与苯妥英同服时可提高后者的血药浓度。
概述嗽必妥的药理作用
为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 【适应症】
简述巴比妥的用途
本品属长效类催眠药，具镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫作用。还可用作麻醉前给药，与解热镇痛药合用时可增强后者的镇痛作用。这些年报告本品可用于预防新生儿高胆红素血症及脑核性黄疸，还可治疗胆汁郁积症。对脑水肿病人加用苯巴比妥后，脑水肿脑疝好转快，血压易稳定，脑血管痉挛及再出血亦减少。内服本品配合肌注绒毛膜
苯巴比妥的适应症的介绍
1、镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症； 2、催眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应； 3、抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥； 4、抗癫痫：用于癫痫大发作和部分性发作的治疗，出现作用快，
凯莱谱|－丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒获批上市
近日，由凯莱谱与SCIEX合资公司迪赛思诊断研发生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒 (液相色谱-串联质谱法）获批二类医疗器械注册证。该产品是国内首个3种抗癫痫药物联合检测的二类试剂盒，也是继他克莫司/环孢霉素A/雷帕霉素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）之后，迪赛思获批的第二个TDM类的质
苯巴比妥的制剂类型及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏密封保存。制剂苯巴比妥片
苯巴比妥片的类别及贮藏方法
类别同苯巴比妥。规格(1)15mg(2)30mg(3)50mg(4)100mg贮藏密封保存
关于苯巴比妥片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制；可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。 2、儿童用
关于苯巴比妥的基本信息介绍
苯巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C12H12N2O3，被列为第二类精神药品管控。 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。临床上用于： ① 镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症； ② 催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
苯巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏遮光,严封保存
关于苯巴比妥的药理学介绍
苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢性抑制作用随剂量而异。具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫小发作疗效差；而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
关于苯巴比妥片的用法用量介绍
成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2
简述丁苯酞氯化钠注射液的药理作用
丁苯酞为人工合成的消旋正丁基苯酞，与天然的左旋芹菜甲素的结构相同。临床研究结果显示，丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者神经功能缺损的改善。动物药效学研究显示，丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞
关于惠妥滋的药理作用介绍
惠妥滋为可分散缓冲片。去羟肌苷是白色结晶粉末，分子式为C10H12N4O3，分子量为236.2。去羟肌苷在25℃和pH约为6时的溶解度为27.3mg/mL，在酸性溶液中不稳定，在pH
概述地吉妥辛的药理作用
1.地吉妥辛正性肌力作用：是一种直接作用，而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量，即由此酶提供（钠泵）。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合，阻止了ATP的结合，阻抑Na 和K 的主动转运，钠泵失活，
简述呋喃妥因的用途
主要用于有机合成、生化研究、医药。 呋喃妥因是一种优良的抗菌药物，抗菌谱较广，口服后吸收迅速而完全，排泄也较快，在尿中排出量可达40-50%，常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染。对革兰阴性和阳性菌都有作用，主要用于敏感菌所致泌尿道感染，特别对大肠杆菌、变形杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。临床上
简述注射用顺苯磺阿曲库铵的药理作用
顺苯磺酸阿曲库铵是一神经肌肉阻滞剂。 顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。 人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关，甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。 顺苯磺酸阿曲库铵在运动终板上与胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传
苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
关于苯巴比妥片的注意事项介绍
1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效； 3．肝功能不全者，用量应从小量开始； 4．长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状； 5．与其他
苯巴比妥钠注射液的成分介绍
本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 化学结构式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 辅料为：丙二醇。
苯巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯巴比妥钠注射液的用法用量
肌内注射 抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg，必要时可4～6小时重复1次。麻醉前给药 术前0.5～1小时肌内注射100～200mg。
苯巴比妥钠的替代品有哪些？
苯巴比妥钠的替代品包括丙戊酸钠、卡马西平、氯硝西泮等。这些药物也属于抗癫痫药物，具有类似的作用机制和治疗效果。然而，它们也有自己的适应症和禁忌症，使用时需要在医生的指导下进行。
注射用苯巴比妥钠的检查方法
碱度照苯巴比妥钠项下的方法检查,应符合规定。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥钠有关物质
概述苯巴比妥片的药物相互作用
1．本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮(ketamine)同时应用时，特别是大剂量静脉给药，增加血压降低、呼吸抑制的危
复方苯巴比妥溴化钠片的药理毒理
该药对上鼠用注射戊四唑所引起的惊劂，具有明显的拮抗作用。如将方中苯巴比妥去掉后，其拮抗作用虽有所减弱，但仍较对照组有明显差异，本品对电惊劂也有明显的拮抗作用。临床试用后表明，本品对某些多年服用苯巴比妥和苯妥英钠无效的患者，改用“复方苯巴比妥溴化钠”后可收到疗效。
关于苯巴比妥东莨菪碱片的简介
苯巴比妥东莨菪碱片，适应症为用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动病症状。 成份：本品为复方制剂，每片含苯巴比妥30毫克，氢溴酸东莨菪碱0.2毫克。辅料为：淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。 性状：本品为白色片。 作用类别：本品为抗眩晕类非处方药药品。 适应症：用于防治乘车、船和飞