关于苯妥英的适应症的介绍

适用于治疗全身性强直-阵挛性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。苯妥英钠不能控制失神小发作,如伴有失神发作时,需合用其他药物。 下为苯妥英钠抗心律失常的叙述:主要适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常(对室性早搏、室性心动过速疗效较室上性心动过速、心房颤动及心房扑动好)。对其他各种原因的心律失常疗效则较差,包括合并Q-T间期延长的心律失常,电转复后的室性心律失常,外科术中及术后(尤其是儿童先天性心脏病术后合并心力衰竭者)、导管检查、注射造影剂及全麻所致室性心律失常而利多卡因无效或不能用者。......阅读全文

苯巴比妥片的鉴别检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有

苯巴比妥钠的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐

呋喃妥因的适应症简介

  1、适应症  用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。  2、用法用量  口服成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,

简述可乐必妥的适应症

  可乐必妥适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:  1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);  2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;  3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、

简述妥洛特罗贴剂的适应症介绍

  用千缓解支气管嶂喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。

硫酸妥布霉素注射液的适应症介绍

  该品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、烧伤、皮肤软组织感染、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等,或与其他抗菌药物联合用于葡萄球菌感染(耐甲

关于优妥的用法用量介绍

  下列推荐剂量适用于成人,应根据病情的性质和严重程度加以调整 :一次90毫克(1粒),1日1-2次。  痛风急性发作时使用剂量 :通常推荐剂量(直到症状消失)为每日180毫克(2粒)。  餐间整个胶囊随液体吞服。治疗的持续时间取决于临床情况,但每日服用180毫克(2粒)以上阿西美辛的疗法持续不应超

关于巴比妥的用法用量介绍

  1. 0.3~0.6g,睡前0.5小时服。  2.镇静:每天0.3~0.9g,分2次~3次服。  3.麻醉前给药:0.3g,术前40~60min服。  4.抗惊厥:用巴比妥钠注射液肌肉注射,每次0.2g。或用5%溶液灌肠,每次0.5g。

关于利普妥的基本介绍

  利普妥为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增

关于呋喃妥因的性状介绍

  一、性状  本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变深。  本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。  二、鉴别  1、取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后,溶液显深橙红色。  2、取本品约5mg,加水5mL与氨试液0.2mL使溶解,加

关于巴比妥的药典标准介绍

  一、主要活性成分  5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品计算,含C6H12N2O3不得少于98.5%。  二、性状  白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦;饱和水溶液显酸性反应。  在沸水或乙醇中溶解,在氯仿或乙醚中略溶,在水中微溶;在氢氧化碱或碳酸碱溶液中溶解。  熔点为189~192℃。  三、鉴

关于可乐必妥的基本介绍

  1、可乐必妥的成份:  本品主要成份为左氧氟沙星,其他成份为氯化钠、盐酸、氢氧化钠(PH调节剂,必要时添加)和注射用水。  左氧氟沙星的化学名称、结构式、分子式和分子量为:  化学名称:(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H -吡啶并[1,

关于呋喃妥因的基本介绍

  呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,

苯巴比妥的制剂类型及贮藏方法

类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏密封保存。制剂苯巴比妥片

苯巴比妥片的类别及贮藏方法

类别同苯巴比妥。规格(1)15mg(2)30mg(3)50mg(4)100mg贮藏密封保存

苯巴比妥的性状及鉴别方法

性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(

苯巴比妥钠的类别及贮藏方法

类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏遮光,严封保存

苯巴比妥的性状及鉴别方法

性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(

关于苯巴比妥钠注射液的药代动力学

  注射后0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,分布于体内组织和体液中,脑组织内浓度高,其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t 1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t 1/2)延长。约65%在

简述异戊巴比妥的适应症

  中效催眠药,持续时间约3~6小时,主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)以及麻醉前给药。  癫痫持续状态下,一般在应用地西泮、苯妥英钠等静脉注射不能控制时,可采用本品。

简述妥拉唑林的适应症

  1、妥拉唑林的适应症:  能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿持续肺动脉高压。此外,还用于血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛、闭塞性血栓性静脉炎等的治疗。局部浸润注射用以处理去甲肾上腺上腺上腺素静脉滴注时的药液外漏。眼局部给药可用于角膜化学烧伤、视神经萎缩、视网膜中央动脉阻塞等。  2、妥拉唑林的禁

关于盐酸苯海拉明注射液的成分和适应症介绍

  1、成份:  本品主要成份为:盐酸苯海拉明。  化学名称:N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。  分子式:C17H21NO·HCl  分子量:291.82  辅料为:苯甲醇。  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应症:主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应

关于巴比妥的基本信息介绍

  巴比妥(Barbital),化学名为5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,分子式为C8H12N2O3,是第一个商品化的巴比妥类药物,呈白色结晶性粉末,无臭,味微苦。  巴比妥曾作为催眠药或镇静药应用于临床,但因作用弱、不良反应多、不安全、易成依赖性而被淘汰。

关于呋喃妥因的药物作用介绍

  为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D

关于优妥的基本信息介绍

  优妥(阿西美辛缓释胶囊),适应症为与下列症状有关的疼痛和运动受限 :慢性风湿性关节炎(慢性多发性关节炎,类风湿性关节炎) ;退行性关节病,尤其是大关节和脊椎部位的急性发作(活动性关节病/脊椎关节炎) ;Bekhterev症(类风湿性脊椎炎) ;痛风发作 ;关节、肌肉和肌腱的炎症,腱鞘炎,滑囊炎

关于立普妥的作用机制介绍

  立普妥是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸,即包括胆固醇在内的固醇前体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示,总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apo B)血浆水平升高促进人动脉粥样化形成,是心血

关于甲四碘妥的基本介绍

  甲四碘妥,是一种甲状腺疾病用药,用于甲状腺功能减退症。  一、甲四碘妥的适应证:  用于甲状腺功能减退症。也可用于甲状腺滤泡细胞癌和甲状腺乳头状癌的辅助治疗以及用于甲状腺碘抑制试验。  二、甲四碘妥的禁忌证:  多种原因所致的甲状腺亢进或甲状腺毒症者禁用。  三、注意事项:  1.老年人慎用。 

关于异戊巴比妥的基本介绍

  异戊巴比妥,是一种有机化合物,化学式为C11H18N2O3,被列入第二类精神药品管控。  一、基本信息  化学式:C11H18N2O3  分子量:226.272  CAS号:57-43-2  EINECS号:200-330-7  二、理化性质  密度:1.069g/cm3  熔点:156-158

关于立普妥的使用禁忌介绍

  1.活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高  2.已知对立普妥中任何成分过敏。  3.妊娠:立普妥禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药.孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害.正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质.动脉粥样硬化为慢性病变过程

关于呋喃妥因的禁用慎用介绍

  1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。  2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。  3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。  4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏