关于优妥的基本信息介绍
优妥（阿西美辛缓释胶囊），适应症为与下列症状有关的疼痛和运动受限 ：慢性风湿性关节炎（慢性多发性关节炎，类风湿性关节炎） ；退行性关节病，尤其是大关节和脊椎部位的急性发作（活动性关节病/脊椎关节炎） ；Bekhterev症（类风湿性脊椎炎） ；痛风发作 ；关节、肌肉和肌腱的炎症，腱鞘炎，滑囊炎 ；腰痛、坐骨神经痛 ；浅表静脉炎（血栓性静脉炎）和其它血管炎症（脉管炎） ；银屑病伴发的慢性风湿性关节炎（银屑病关节炎） ；手术和钝性外伤后的炎症及肿胀。 1、成份 主要成份是阿西美辛，化学名为[1-(4-氯苄酰)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚]乙酸羧甲基酯， 分子式为C21H18ClNO6，分子量为415.8。 2、性状 本品为胶囊剂，内容物为黄色粉末。......阅读全文
关于优妥的基本信息介绍
优妥（阿西美辛缓释胶囊），适应症为与下列症状有关的疼痛和运动受限 ：慢性风湿性关节炎（慢性多发性关节炎，类风湿性关节炎） ；退行性关节病，尤其是大关节和脊椎部位的急性发作（活动性关节病/脊椎关节炎） ；Bekhterev症（类风湿性脊椎炎） ；痛风发作 ；关节、肌肉和肌腱的炎症，腱鞘炎，滑囊炎
关于优妥的用法用量介绍
下列推荐剂量适用于成人，应根据病情的性质和严重程度加以调整 ：一次90毫克（1粒），1日1-2次。 痛风急性发作时使用剂量 ：通常推荐剂量（直到症状消失）为每日180毫克（2粒）。 餐间整个胶囊随液体吞服。治疗的持续时间取决于临床情况，但每日服用180毫克（2粒）以上阿西美辛的疗法持续不应超
关于优妥的药理学介绍
1、药理毒理 阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段，抑制前列腺素合成和组胺释放，并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放，从而抑制治炎症过程的渗出及增生。 2、药代动力学 口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后，人
关于优妥的适应症介绍
与下列症状有关的疼痛和运动受限 ：慢性风湿性关节炎（慢性多发性关节炎，类风湿性关节炎） ；退行性关节病，尤其是大关节和脊椎部位的急性发作（活动性关节病/脊椎关节炎） ；Bekhterev症（类风湿性脊椎炎） ；痛风发作 ；关节、肌肉和肌腱的炎症，腱鞘炎，滑囊炎 ；腰痛、坐骨神经痛 ；浅表静脉炎（
关于优妥的药物相互作用介绍
同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ； 接受锂剂治疗的病人，必须监测锂的清除率 ； 同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成） ；与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用，可增加胃肠道出血的危险性 ； 同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ； 与丙磺舒同时使
关于优克的基本信息介绍
优克(盐酸氟西汀)属胶囊剂，是抗抑郁类药品。可以治疗各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性箱神障碍的抑拥相、心因性抑郁及抑郁性神经症。 【别名】盐酸氟西汀 ,优克 【适应症】 各种抑郁性精神障碍。 【用量用法】 20 mg qd，必要时40mg qd。 【不良反应】 口干，
使用优妥的注意事项介绍
1、注意事项 对非甾体抗炎/止痛药高度过敏，哮喘、枯草热、鼻粘膜水肿或慢性呼吸道疾病的病人，尤其有可能发生高度过敏反应的危险。有胃或十二指肠溃疡病史或患有胃肠综合征，肝、肾功能损害，心衰的病人，老年病人，有癫痫、帕金森氏病和精神紊乱者，有出血倾向的病人慎用。本药可影响病人驾驶及机器操作的能力
使用优妥的不良反应介绍
下列不良反应偶有发生 ：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振、粪便潜血（个别病例可能导致贫血）、胃肠溃疡（有时伴有出血和穿孔）、头痛、头晕、耳鸣、瞌睡、嗜睡、疲劳。患者如发生严重的胃肠道病症，特别是上腹部疼痛和黑便时应立即给予适当处理。 下列不良反应很少发生 ：焦虑、精神混乱、精神病、幻觉、抑郁、
关于巴比妥的基本信息介绍
巴比妥（Barbital），化学名为5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，分子式为C8H12N2O3，是第一个商品化的巴比妥类药物，呈白色结晶性粉末，无臭，味微苦。 巴比妥曾作为催眠药或镇静药应用于临床，但因作用弱、不良反应多、不安全、易成依赖性而被淘汰。
关于优乐新的基本信息介绍
优乐新又称头孢呋辛钠粉针剂，是一类抗生素药物。 【别名】头孢呋辛钠粉针剂、头孢呋肟；安可欣 、呋肟头孢菌素；西力达；西力欣；先锋呋肟霉素钠 、特力欣、明可欣、头 孢呋辛钠、优乐新、头孢呋辛 【外文名】Cefuroxime, Cefuroxime Sodium, Bioxima, Cefuro
关于优球蛋白的基本信息介绍
优球蛋白是在离子浓度低的环境中不溶解的血浆蛋白质。血浆优球蛋白组分中含有Fg、PLG、t-PA等，但不含纤溶酶抑制物。起初，人们依据血清蛋白质在蒸馏水中的溶解性分为可溶性白蛋白及不溶性球蛋白，后来发现部分球蛋白也能溶解在蒸馏水中，故称其为伪球蛋白。为了方便区别，人们把在低离子强度下或在蒸馏水中不
关于优维显的基本信息介绍
优维显（碘普罗胺注射液），适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300（碘浓度300mg/ml）用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强，动脉造影和静脉造影，动脉法/静脉法数字减影血管造影（DSA），静脉尿路造影，内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP），关节腔造影和其他体腔检查，不能在鞘内
关于嗽必妥的基本信息介绍
又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。 【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上
关于惠妥滋的基本信息介绍
惠妥滋与其他抗病毒药物联合使用，去羟肌苷分散片用于治疗I型HIV感染。主要毒性是胰腺炎和外周神经病。腹泻，神经损害，寒颤/发热，红斑/瘙痒，腹痛，乏力，头痛，疼痛，恶心、呕吐，抑郁，高脂血症。本药慎与四环素，含镁或铝的抗酸药合用。若药物的吸收受胃酸度的影响（例如酮康唑，氨苯砜），则应在本品之前至
关于保妥适的基本信息介绍
保妥适（注射用A型肉毒毒素），适应症为眼睑痉挛、面肌痉挛及相关局灶性肌张力障碍。暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 1、成份 活性成分：A型肉毒梭菌毒素 由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得。 辅 料：人血白蛋白和氯化钠 2
关于苯巴比妥的基本信息介绍
苯巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C12H12N2O3，被列为第二类精神药品管控。 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。临床上用于： ① 镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症； ② 催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；
关于妥布霉素的基本信息介绍
妥布霉素（Tobramycin），别名托普霉素，分子式为C18H37N5O9，是一种氨基糖苷类抗生素。临床上主要适用于治疗革兰阴性杆菌所致的新生儿脓毒血症、败血症、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）、泌尿生殖系统感染、肺部感染等疾病。
关于妥立士宁的基本信息介绍
盐酸托烷司琼是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对
关于优球蛋白溶解时间的基本信息介绍
血浆优球蛋白组分中含有纤维蛋白原、纤溶酶原（血浆素原）及其激活物，而不含有抗纤溶酶。用水稀释血浆，降低环境中的离子浓度，且在pH值4.5时使优球蛋白沉淀，经过离心除去抗纤溶酶，并将此沉淀溶于缓冲液中，再加钙或加凝血酶使其凝固。在37℃条件下，观察凝块完全溶解所需要的时间，简称ELT。ELT是检测
优球蛋白的基本信息介绍
优球蛋白溶解时间指在特定条件下观察凝血块完全溶解的时间，是判断纤溶系统活性的筛选试验之一。 加钙法：88．7--170．0mim加酶法：98．4--216．6min 1．ELT延长：(1)血栓前状态和血栓性疾病时，血液纤溶活性减弱，如DIC高凝期、心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、糖尿病、妊娠高
关于优贺丁（阿德福韦酯）的基本信息介绍
优贺丁即阿德福韦酯，是推荐常用治疗乙肝类药物，属干核苷类似物类。 一、优贺丁（阿德福韦酯）的副作用： 优贺丁具有较强肾毒性，建议患者在专业医师的指导下使用！ 二、优贺丁（阿德福韦酯）的用法用量： 成人（18～65岁）推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。 服用此药的患者
硫喷妥钠的基本信息介绍
硫喷妥钠是一种静脉全麻药，具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，其对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作用，从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结构的
关于优维显的成分介绍
一、成份 本品活性成份为碘普罗胺 化学名称：N，N'-双（2，3-二羟丙基）-2，4，6-三碘-5-[（甲氧基乙酰基）氨基]-N-甲基-1，3-苯二甲酰胺 化学结构式： 分子式：C18H24I3N3O8 分子量：791.12 所用辅料：依地酸钙钠、氨丁三醇、10%盐酸和注射
关于优乐新的用法用量介绍
【用法】 肌肉注射：本剂0.75g加无菌注射用水3ml，振摇使成不透明之悬浮液。静脉注射：本剂0.75g加无菌注射用水至少6ml,或1.5g加无菌注射用水至少15ml，使溶解成黄色的澄清溶液。静脉滴注：可将1.5g本剂溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖甙类除外）。
关于呋喃妥因的性状介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约5mg，加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后，溶液显深橙红色。 2、取本品约5mg，加水5mL与氨试液0.2mL使溶解，加
关于利普妥的基本介绍
利普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
关于苯妥英的基本介绍
苯妥英，是一种有机化合物，化学式为C15H12N2O2，主要用作抗癫痫药，属IB类抗心律失常药，具有膜稳定性，抑制快钠离子内流。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯妥英在2B类致癌物清单中。 化学式：C15H12N2O2 分子量：252.2
关于呋喃妥因的基本介绍
呋喃妥因，是一种有机化合物，化学式为C8H6N4O5，呈黄色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光色渐变深，可在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，
关于苯巴比妥的检查介绍
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加热回流3分钟，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，
关于巴比妥的用法用量介绍
1. 0.3～0.6g，睡前0.5小时服。 2.镇静：每天0.3～0.9g，分2次～3次服。 3.麻醉前给药：0.3g，术前40～60min服。 4.抗惊厥：用巴比妥钠注射液肌肉注射，每次0.2g。或用5%溶液灌肠，每次0.5g。