关于普鲁卡因胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50% 。......阅读全文
关于普鲁卡因胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50% 。
盐酸普鲁卡因胺片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20%～30%。 3．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 4．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 3．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。 4．与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
关于普鲁卡因胺的简介
普鲁卡因胺是一种有机化合物，分子式为C13H21N3O。常用其盐酸盐，为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。熔点165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和
关于普鲁卡因胺中毒的介绍
普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治疗心律失常的有效药物，适于治疗频发期前收缩（对室性期前收缩效果较好）、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。 本药由胃及肠道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰；肌注后10～15min即发生作用，维持药效4～6h，静脉注射后4
简述普鲁卡因酰胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
关于青霉胺的药物相互作用介绍
1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。 2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。 3、与铁剂同服，可使本药的吸收减少2/3。 4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收，如本药必须与抗酸药合用时，两药服用时间最好间隔2小时。 5、本药
关于普鲁卡因胺的用法用量介绍
1.紧急复律时，5min静脉注射100mg，必要时每隔5～10min重复1次，直至有效但总量不宜超过1.0～2.0g，有效后每分钟1～4mg静脉滴注维持。 2.静注:成人:先以100mg缓慢静注，必要时每隔5～10分钟重复，总量不超过10～15mg/kg，或以10～15mg/kg静滴1小时，继
关于普鲁卡因胺的药典标准介绍
【鉴别】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴，缓缓加热至沸，溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集398图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录）。 【检查】 酸度 取本品l.Og，加水1
简述盐酸普鲁卡因片的药物相互作用
1、可加强肌松药的作用，使肌松药作用时间延长，与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。 2、盐酸普鲁卡因片中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。 3、盐酸普鲁卡因片可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。 4、新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢，使本品毒性增强，忌
关于乙琥胺的药物相互作用介绍
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 (2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 (3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 (4)与其他
关于消胆胺的药物相互作用介绍
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
盐酸普鲁卡因胺
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本
关于盐酸普鲁卡因胺片的基本介绍
盐酸普鲁卡因胺片，适应症为本品曾用于各种心律失常的治疗，但因其促心律失常作用和其他不良反应，现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。 【通用名称】盐酸普鲁卡因胺片 【英文名称】Procainamide Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka
关于盐酸普鲁卡因胺片的禁忌介绍
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。 7．地高辛中毒。
简述庆大霉素普鲁卡因胶囊的药物相互作用
1. 本品与其他具耳毒性的药物合用或先后连续应用，有增加耳毒性的可能性。 2. 与卷曲霉毒、两性霉素B、顺铂、依他尼酸、呋塞米、头孢噻吩或万古霉素等合用或先后连续应用，有增加肾毒性的可能性。 3. 本品能削弱磺胺类药物的药效，可增强洋地黄的作用。
关于沙丁胺醇的药物相互作用介绍
1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。 2、并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。 3、本品的支气管扩张作用能被β受体阻滞药普萘洛尔所拮抗，因而不宜与普萘洛尔同用。
关于利奈唑胺片的药物相互作用
1、通过细胞色素酶P450代谢的药物： 在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶P450（CYP450）的诱导剂。另外，利奈唑胺不抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，预计利奈唑胺不会影响经这些主要细胞色素同工酶代谢的药物的药代动力学。与
关于考来烯胺的药物相互作用介绍
它与酸性药物并用，干扰酸性药在肠道内吸收，如巴比妥酸、保泰松类和噻嗪类利尿剂等，但因为这些药物的剂量易于调整，对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心苷类并且进入肝肠循环，受此药干扰后，则在胃肠道内停留时间较长，影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的简介
盐酸普鲁卡因胺注射液，适应症为适用于危及生命的室性心律失常。 【通用名称】盐酸普鲁卡因胺注射液 【英文名称】Procainamide Hydrochloride Injection 【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye
关于盐酸普鲁卡因胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。 2、儿童用药 小儿常用量：尚未确定。可参考以下资料：按体重3～6mg/kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg/kg。有报道该药在儿童体内半衰期为1.7小时
关于复方氨酚烷胺的药物相互作用介绍
1. 增强抗凝药的抗凝作用。 2. 与巴比妥类等肝药酶诱导剂并用时，可增加对肝脏的毒性反应。 3. 抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪或三环类抗抑抑郁药，可加强阿托品样副作用，特别对有精神紊乱、幻觉及梦魇的患者，需调整这些药物的用量。 4. 长期大量与水杨酸类药或其它非甾体类抗炎药合
关于间羟胺注射液的药物相互作用
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。
盐酸普鲁卡因胺片
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀
乙酰唑胺药物相互作用
1.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、盐皮质激素合用，可导致严重的低血钾，并造成骨质疏松。在与上述药物合用时应注意监测血钾的浓度及心脏功能。 2.与苯丙胺、抗M-胆碱药（特别是阿托品）、奎尼丁等合用时，可形成碱性尿，从而减少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反应。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的基本介绍
乙酰普鲁卡因胺盐酸盐，物竞编号0RV6，分子式C15H24ClN3O2，分子量313.82，标签：N-Acetylprocainamide Hcl N-Acetylprocainamide Hydrochloride N-Acetylnovocainamide N-Acetylnovocaina
关于盐酸普鲁卡因胺片的注意事项介绍
1．该药静脉应用时需有心电和血压监测。 2．该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 3．交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 4．肾功能受损者应酌情调整剂量。 5．用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。 6．血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。 7
关于普鲁卡因胺的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药物相互作用
1、药物相互作用 通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。 2、药物过量 过量使用本品最常见的