关于消胆胺的药物相互作用介绍
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药物......阅读全文
关于消胆胺的药物相互作用介绍
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药
关于消胆胺酯的基本介绍
消胆胺酯是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。 口服：一般开始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐时和睡前服用。 注意事项： ①副作用以胃肠道反应为主，一般在继续治疗中自行消失。 ②大量长时间服药，可影响脂肪及脂溶性维生素的吸收，
关于消胆胺的基本信息介绍
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合
消胆胺的药理毒理介绍
消胆胺本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三
关于消胆胺酯的作用与用途介绍
口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中腿酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合后，肠内服酸量降低，故减少了食物中胆固醇的吸收，由此导致血中胆固醇和
关于消胆胺的药代动力学介绍
消胆胺本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
使用消胆胺的注意事项介绍
1、便秘患者慎用。 2、合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。 3、长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4、长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。 5、本品增加大鼠在服用强致癌物
简述消胆胺的适应症
用于Ⅱa型高脂血症、高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可以用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒，以及治疗回肠疾病患者肠道胆酸过多引起的腹泻。
关于青霉胺的药物相互作用介绍
1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。 2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。 3、与铁剂同服，可使本药的吸收减少2/3。 4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收，如本药必须与抗酸药合用时，两药服用时间最好间隔2小时。 5、本药
关于乙琥胺的药物相互作用介绍
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 (2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 (3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 (4)与其他
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
关于普鲁卡因胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50% 。
关于考来烯胺的药物相互作用介绍
它与酸性药物并用，干扰酸性药在肠道内吸收，如巴比妥酸、保泰松类和噻嗪类利尿剂等，但因为这些药物的剂量易于调整，对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心苷类并且进入肝肠循环，受此药干扰后，则在胃肠道内停留时间较长，影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别
关于沙丁胺醇的药物相互作用介绍
1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。 2、并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。 3、本品的支气管扩张作用能被β受体阻滞药普萘洛尔所拮抗，因而不宜与普萘洛尔同用。
关于消石利胆胶囊的成分及性状介绍
成份 醋北柴胡、青皮、黄芩、白芍、大黄、郁金、金钱草、海金沙、鸡内金（烫）、茵陈、姜黄、醋三棱、威灵仙。 性状 本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒及粉末；味苦。
关于复方氨酚烷胺的药物相互作用介绍
1. 增强抗凝药的抗凝作用。 2. 与巴比妥类等肝药酶诱导剂并用时，可增加对肝脏的毒性反应。 3. 抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪或三环类抗抑抑郁药，可加强阿托品样副作用，特别对有精神紊乱、幻觉及梦魇的患者，需调整这些药物的用量。 4. 长期大量与水杨酸类药或其它非甾体类抗炎药合
消石利胆胶囊的性状介绍
本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒及粉末；味苦。
消石利胆胶囊的成分介绍
醋北柴胡、青皮、黄芩、白芍、大黄、郁金、金钱草、海金沙、鸡内金（烫）、茵陈、姜黄、醋三棱、威灵仙。
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药物相互作用介绍
0. 通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。 药物过量： 过量使用本品最常见的体征和症状是一过性的
健脾消疳丸的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
关于利奈唑胺片的药物相互作用
1、通过细胞色素酶P450代谢的药物： 在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶P450（CYP450）的诱导剂。另外，利奈唑胺不抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，预计利奈唑胺不会影响经这些主要细胞色素同工酶代谢的药物的药代动力学。与
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： β2 受体激动剂舒张子宫平滑肌，妊娠及哺乳期妇女应慎用，必须应用时可在产科医生指导下使用。 二、儿童用药：应遵医嘱。 三、老年用药：应慎用，使用时从小剂量开始。 四、药物相互作用： 1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者作用增加，但不良反应也增加。 2、并用
关于盐酸金刚烷胺片的药物相互作用介绍
药物相互作用： 1、本品与乙醇合用，使中枢抑制作用加强。 2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用，可使抗胆碱反应加强。 3、本品与中枢神经兴奋药合用，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊厥或心律失常。
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
关于西达本胺片大的药物相互作用
目前西达本胺尚未进行正式人体药物相互作用研究。 体外研究显示西达本胺对人肝微粒体CYP450酶各主要亚型均无明显的直接抑制作用。对CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30 μM，对CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睾酮作为底
关于间羟胺注射液的药物相互作用
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。
乙酰唑胺药物相互作用
1.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、盐皮质激素合用，可导致严重的低血钾，并造成骨质疏松。在与上述药物合用时应注意监测血钾的浓度及心脏功能。 2.与苯丙胺、抗M-胆碱药（特别是阿托品）、奎尼丁等合用时，可形成碱性尿，从而减少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反应。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
关于可待因的药物相互作用介绍
（1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇痛作用。 （6）本品可增
关于氯丙嗪的药物相互作用介绍
① 与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用增强，不良反应加重。 ② 与碳酸锂剂合用，可引起血锂浓度增高，导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。 ③ 与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时，中枢抑制作用加强。 ④ 与阿托品类药物合用，抗胆碱作用增强，不良反应加强。
关于利血平的药物相互作用介绍
全身麻醉药可增强利血平的降压作用。与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。 1、利血平与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整；与β阻滞剂合用可使后者作用增强； 2、利血平与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常； 3、利血平与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森